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중증정신장애인 간병인을 위한 동기면접 개입의 효과 원문보기 KCI 원문보기 인용

2023년 7월 27일 업데이트: Mehtap Akkoç, Kocaeli University

중증정신장애인 간병인을 위한 동기면접중재가 심리적 고통과 대처태도에 미치는 영향 원문보기 KCI 원문보기 인용

중증정신질환이란 조현병, 정신분열정동장애 및 기타 정신병적 장애, 주요우울증, 조울증 등 모든 만성질환으로 일상생활, 자기관리, 사회적 관계, 직업 및 학업 등의 영역에서 기능장애를 일으키는 질환을 말합니다. , 양질의 시간 등 이러한 만성 질환은 환자와 가족에게 중요한 스트레스 원인입니다. 만성 정신질환 치료가 지역사회 기반 관행으로 전환되면서 가족의 의무가 증가했고 그 결과 간병인과 가족 기능에 상당한 부정적인 영향을 미쳤습니다.

간병인은 많은 문제에 직면하며 이러한 문제로 인해 간병인은 불안, 스트레스, 두려움, 죄책감, 무력감, 절망, 무력감, 상실 및 분노와 같은 감정을 경험하게 됩니다. 가족은 효과적인 대처 방법을 개발하고 스트레스와 불안을 줄일 수 있는 심리사회적 지원 중재가 절실히 필요하다는 것을 이해합니다.

동기부여면접기법은 만성정신질환을 가진 개인의 간병인이 상황에 적응하고 어려움을 극복하기 위해 적용할 수 있는 방법 중 하나이다. 동기 부여 인터뷰는 새로운 정보를 가르치거나 과거를 수용하는 것과 같은 문제를 다루지 않습니다. 개인의 현재 스트레스, 불안 및 딜레마, 목표 및 계획에 중점을 둡니다. 연구에 따르면 간병인의 대처 태도와 심리적 고통 수준에 기여할 모든 개입은 아픈 개인의 역량 강화에도 도움이 될 것입니다. 이를 위해 중증정신장애인의 간병인을 위한 동기면담 개입이 심리적 고통과 대처태도에 미치는 영향을 알아보고자 본 연구를 기획하였다.

연구 개요

상세 설명

연구를 시작하기 전에 2023-38 일자 및 2023-38 번호의 Kocaeli 보건 기술 대학 비 개입 연구 윤리위원회로부터 승인을 받았으며 연구가 수행될 지역 사회 정신 건강 센터로부터 기관 허가를 받았습니다.

연구의 표본을 산정함에 있어서 "정신분열병 환자 간병인의 심리적 고통, 지각된 낙인 및 대처"라는 연구에서 얻은 통계를 바탕으로 검정력 분석은 "α=0.05, 1-β(Power)=0.95, 효과크기=0.77"로 하여 각 군 18명씩 총 36명을 대상으로 하였다. 샘플링, 가능한 손실 및 파라메트릭 테스트 가정을 충족하기 위해 실험 및 제어 그룹에 각각 30명씩 총 60명을 포함하기로 결정했습니다.

무작위화 방법(성별, 연령 및 행 수를 포함하는 계층화된 표본 목록)은 연구팀에 속하지 않은 제3자가 생성하고 간병인을 실험에 할당하는 데 간단한 난수표를 사용합니다. 및 대조군)이 사용됩니다.

연구의 구현은 두 단계로 수행됩니다. 1단계: 파일럿, 개입 및 통제 그룹 식별 및 사전 테스트

  • 전문가의 의견에 따라 최종 결정되는 6회기 동기면접 개입을 시범적으로 실시하고 그 결과를 평가할 예정이다. 수정이 필요한 개입 단계가 구성되고 샘플 선택 단계가 시작됩니다.
  • 연구 기준을 충족하고 연구 참여에 동의한 간병인은 무작위 배정 방법에 의해 실험군과 통제군에 배정됩니다.
  • 실험군과 대조군은 예비 면담을 통해 연구에 대한 정보를 얻고 사전 검사를 통해 데이터(간병인 기술 특성 양식, 환자 기술 특성 양식, 우울 불안 및 스트레스 척도(DASS-21), 대처 태도 평가 척도)를 수집합니다. .

2단계: 개입 이 연구에서 개입 그룹은 동기 부여 인터뷰 기술을 기반으로 개별 인터뷰를 받고 통제 그룹은 스트레스 대처 및 문제 해결 기술에 대한 1일 그룹 심리 교육을 받게 됩니다.

본 연구의 범위 내에서 총 6회기의 동기 부여 인터뷰 중재가 실험군 간병인에게 45분 동안 제공될 것이다. 첫 번째 세션에 추가 세션을 추가하여 사전 테스트를 완료하고 마지막 세션이 끝나면 사후 테스트를 완료합니다.

정량적 자료는 SPSS 25.0 패키지 프로그램으로 기술통계(도수분포표)와 추론통계 검정을 이용하여 분석한다. 유의성은 p<0.05 수준에서 평가될 것이다.

연구 유형

중재적

등록 (추정된)

60

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 연락처

연구 연락처 백업

연구 장소

      • Kocaeli, 칠면조, 41275
        • Kocaeli Health and Tecnology University

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 성인
  • 고령자

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

예

설명

포함 기준:

  • 지역 사회 정신 건강 센터에서 서비스를 받는 개인을 돌볼 책임이 있습니다.
  • 6개월 이상 환자의 주 간병인
  • 18세 이상
  • 그/그녀가 돌봄을 제공할 의무가 있는 다른 사람은 없습니다.

제외 기준:

  • 유급 간병인 되기
  • 커뮤니케이션 장벽 없음

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 지지 요법
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 하나의

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: 동기 부여 인터뷰
실험군 참여자들에게는 사전 인터뷰를 통해 연구에 대한 정보를 제공하고 데이터(간병인 식별 특성 양식, 환자 식별 특성 양식, 우울증, 불안 및 스트레스 척도(DASS-21), 대처 태도 평가 척도)를 통해 수집합니다. 사전 테스트. 총 6회의 인터뷰로 구성된 동기 부여 인터뷰 중재가 진행되며, 이후 사후 검사(간병인 기술 특성 양식, 환자 기술 특성 양식, 우울 불안 및 스트레스 척도(DASS-21), 대처 태도 평가 척도)로 자료를 수집합니다. .
실험군 참여자에게는 사전 인터뷰를 통해 연구에 대한 정보를 제공하고 사전 인터뷰를 통해 데이터(간병인 기술 특성 양식, 환자 기술 특성 양식, 우울 불안 및 스트레스 척도(DASS-21), 대처 태도 평가 척도)를 수집합니다. 테스트. 총 6회의 면접으로 구성된 동기 부여 면접 개입이 실시됩니다.
다른 이름들:
  • 심리 교육
다른: 제어
통제집단 참여자들은 사전 인터뷰를 통해 연구에 대한 정보를 얻고 데이터(간병인 식별 특성 양식, 환자 식별 특성 양식, 우울, 불안 및 스트레스 척도(DASS-21), 대처 태도 평가 척도)를 사전에 수집합니다. -테스트. 스트레스 대처 및 문제 해결 기술에 대한 2시간 교육이 제공됩니다. 그런 다음 사후 검사(간병인 기술 특성 양식, 환자 기술 특성 양식, 우울 불안 및 스트레스 척도(DASS-21), 대처 태도 평가 척도)로 데이터를 수집합니다.
스트레스 대처 및 문제 해결 기술에 대한 2시간 교육이 제공됩니다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
심리적 고통 감소
기간: 6주

모든 참가자는 사전 테스트를 받고 6주 후에 테스트를 반복합니다. 우울, 불안 및 스트레스 척도(DASS-21)는 사전-사후 검사로 적용됩니다. 사후검사 평균점수는 사전검사 후 6주 동안 실험집단에 동기면접 개입을 적용한 후 낮을 것으로 예상된다.

우울증, 불안 및 스트레스 척도(DASS-21) 이 척도는 4점 리커트형 척도이며 각각 "우울, 스트레스 및 불안 차원"을 측정하는 7개의 질문으로 구성됩니다. 우울증 하위 차원에서 5점 이상, 불안 하위 차원에서 4점 이상, 스트레스 하위 차원에서 8점 이상을 받으면 개인에게 관련된 문제가 있음을 나타냅니다.

6주

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
대처 태도 증가
기간: 6주

모든 참가자는 사전 테스트를 받고 6주 후에 테스트를 반복합니다. 대처 태도 평가 척도는 사전-사후 테스트로 적용됩니다. 사후검사 평균점수는 사전검사 후 6주 동안 실험집단에 동기면접 개입을 적용한 후 낮을 것으로 예상된다.

대처 태도 평가 척도 척도에서 얻을 수 있는 최고 점수는 160점이고 최저 점수는 40점입니다. 척도에서 점수가 높으면 대처태도가 높음을 의미하고, 점수가 낮으면 대처태도가 낮음을 의미한다.

6주

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (추정된)

2023년 8월 1일

기본 완료 (추정된)

2023년 10월 1일

연구 완료 (추정된)

2025년 8월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2023년 6월 21일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2023년 7월 27일

처음 게시됨 (실제)

2023년 8월 4일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2023년 8월 4일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2023년 7월 27일

마지막으로 확인됨

2023년 7월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니요

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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