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L'effet de l'intervention par entrevue motivationnelle pour les soignants de personnes atteintes de troubles mentaux graves

27 juillet 2023 mis à jour par: Mehtap Akkoç, Kocaeli University

L'effet de l'intervention d'entrevue motivationnelle pour les soignants de personnes atteintes de troubles mentaux graves sur la détresse psychologique et les attitudes d'adaptation

Les maladies mentales graves sont toutes les maladies chroniques telles que la schizophrénie, le trouble schizo-affectif et d'autres troubles psychotiques, la dépression majeure et le trouble bipolaire, qui entraînent une altération du fonctionnement dans des domaines tels que les activités de la vie quotidienne, les soins personnels, les relations sociales, la vie professionnelle et universitaire. , temps de qualité, etc. Ces maladies chroniques sont une source importante de stress pour le patient et les membres de sa famille. Avec la transition vers des pratiques communautaires dans le traitement des maladies mentales chroniques, les devoirs des familles ont augmenté et, par conséquent, ont eu des effets négatifs importants sur le fonctionnement des soignants et de la famille.

Les soignants sont confrontés à de nombreux défis et ces défis les amènent à ressentir des sentiments tels que l'anxiété, le stress, la peur, la culpabilité, l'impuissance, le désespoir, l'impuissance, la perte et la colère. Il est entendu que les familles ont un besoin important d'interventions de soutien psychosocial qui leur permettront de développer des méthodes d'adaptation efficaces et de réduire le stress et l'anxiété.

La technique d'entrevue motivationnelle fait partie des méthodes qui peuvent être appliquées aux aidants des personnes diagnostiquées avec une maladie mentale chronique pour s'adapter à la situation et faire face aux difficultés qu'ils vivent. L'entretien motivationnel ne traite pas de questions telles que l'enseignement de nouvelles informations ou la garantie de l'acceptation du passé. Il se concentre sur le stress, l'anxiété et les dilemmes, les objectifs et les plans actuels de l'individu. Des études montrent que toute intervention qui contribuera à l'attitude d'adaptation et au niveau de détresse psychologique du soignant soutiendra également l'autonomisation de la personne malade. À cette fin, l'étude a été planifiée pour déterminer l'effet de l'intervention d'entrevue motivationnelle pour les soignants de personnes atteintes de troubles mentaux graves sur la détresse psychologique et les attitudes d'adaptation.

Aperçu de l'étude

Statut

Pas encore de recrutement

Description détaillée

Avant de commencer l'étude, l'approbation a été obtenue du comité d'éthique de la recherche non interventionnelle de l'Université de la santé et de la technologie de Kocaeli datée de 2023-38 et numérotée 2023-38, et l'autorisation institutionnelle a été obtenue du centre de santé mentale communautaire où l'étude serait menée.

Dans le calcul de l'échantillon de l'étude, l'analyse de puissance basée sur les statistiques obtenues à partir de l'étude intitulée "Détresse psychologique, stigmatisation perçue et adaptation parmi les soignants de patients atteints de schizophrénie" a été prise comme "α = 0,05, 1-β (Puissance) = 0,95 et taille d'effet = 0,77" et en conséquence, il a été déterminé qu'un total de 36 personnes devait être pris, 18 personnes dans chaque groupe. Afin de répondre à l'échantillonnage, aux pertes possibles et aux hypothèses des tests paramétriques, il a été décidé d'inclure un total de 60 personnes, 30 personnes chacune dans les groupes expérimental et témoin.

La méthode de randomisation (une liste d'échantillons stratifiés (comprenant le sexe, l'âge et le nombre de lignes) sera créée par une tierce personne qui ne fait pas partie de l'équipe de recherche, et une simple table de nombres aléatoires sera utilisée pour affecter les soignants à l'expérimentation et groupes de contrôle) seront utilisés.

La mise en œuvre de la recherche se fera en deux phases. Phase 1 : Pilotage, identification des groupes d'intervention et de contrôle et pré-test

  • L'intervention d'entrevue motivationnelle en 6 séances, qui sera finalisée selon des avis d'experts, sera testée et les résultats seront évalués. Les étapes d'intervention qui nécessitent une révision seront organisées et la phase de sélection de l'échantillon commencera.
  • Les soignants qui répondent aux critères de recherche et acceptent de participer à l'étude seront assignés aux groupes expérimental et témoin par la méthode de randomisation.
  • Les groupes expérimentaux et témoins seront informés de l'étude par le biais d'entretiens préliminaires et les données (formulaire de caractéristiques descriptives du soignant, formulaire de caractéristiques descriptives du patient, échelle de dépression, d'anxiété et de stress (DASS-21), échelle d'évaluation des attitudes d'adaptation) seront recueillies par le biais de pré-tests. .

Phase 2 : Intervention Dans l'étude, le groupe d'intervention recevra des entretiens individuels basés sur des techniques d'entretien motivationnel, tandis que le groupe témoin recevra une psychoéducation de groupe d'une journée sur la gestion du stress et la résolution de problèmes.

Dans le cadre de cette recherche, un total de 6 sessions d'interventions d'entretien motivationnel seront proposées aux soignants du groupe expérimental en sessions de 45 minutes. Les pré-tests seront complétés par l'ajout d'une session supplémentaire à la première session et les post-tests seront complétés à la fin de la dernière session.

Les données quantitatives seront analysées avec le programme SPSS 25.0 en utilisant des statistiques descriptives (tableau de distribution de fréquence) et des tests statistiques inférentiels. La signification sera évaluée au niveau p<0,05.

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Estimé)

60

Phase

  • N'est pas applicable

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Coordonnées de l'étude

Sauvegarde des contacts de l'étude

Lieux d'étude

      • Kocaeli, Turquie, 41275
        • Kocaeli Health and Tecnology University

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

  • Adulte
  • Adulte plus âgé

Accepte les volontaires sains

Oui

La description

Critère d'intégration:

  • Être responsable des soins aux personnes recevant des services du Centre communautaire de santé mentale
  • Être l'aidant principal du patient pendant plus de 6 mois
  • Plus de 18 ans
  • Aucune autre personne à qui il est obligé de fournir des soins

Critère d'exclusion:

  • Être soignant rémunéré
  • Aucune barrière de communication

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: Soins de soutien
  • Répartition: Randomisé
  • Modèle interventionnel: Affectation parallèle
  • Masquage: Seul

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
Expérimental: Entretien de motivation
Les participants au groupe expérimental seront informés de l'étude par le biais d'entretiens préalables et les données (formulaire des caractéristiques d'identification du soignant, formulaire des caractéristiques d'identification du patient, échelle de dépression, d'anxiété et de stress (DASS-21), échelle d'évaluation des attitudes d'adaptation) seront recueillies par pré-tests. Une intervention d'entretien motivationnel consistant en un total de 6 entretiens sera menée. Ensuite, des données seront collectées avec un post-test (Formulaire de caractéristiques descriptives du soignant, Formulaire de caractéristiques descriptives du patient, Échelle d'anxiété et de stress de la dépression (DASS-21), Échelle d'évaluation des attitudes d'adaptation) .
Les participants au groupe expérimental seront informés de l'étude par le biais d'entretiens préalables et les données (formulaire de caractéristiques descriptives du soignant, formulaire de caractéristiques descriptives du patient, échelle de dépression, d'anxiété et de stress (DASS-21), échelle d'évaluation des attitudes d'adaptation) seront recueillies par le biais de pré- essais. Une intervention d'entrevue motivationnelle composée d'un total de 6 entrevues sera menée.
Autres noms:
  • Psychoéducation
Autre: Contrôle
Les participants du groupe témoin seront informés de l'étude par le biais d'entretiens préalables et les données (formulaire des caractéristiques d'identification du soignant, formulaire des caractéristiques d'identification du patient, échelle de dépression, d'anxiété et de stress (DASS-21), échelle d'évaluation des attitudes d'adaptation) seront recueillies par le biais de pré- -essais. 2 heures de formation sur la gestion du stress et la résolution de problèmes seront dispensées. Ensuite, les données seront recueillies à l'aide d'un post-test (Formulaire des caractéristiques descriptives du soignant, Formulaire des caractéristiques descriptives du patient, Échelle d'anxiété et de stress de la dépression (DASS-21), Échelle d'évaluation des attitudes d'adaptation).
2 heures de formation sur la gestion du stress et la résolution de problèmes seront dispensées.

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
réduire la détresse psychologique
Délai: 6 semaines

Tous les participants seront prétestés et le test sera répété après 6 semaines. L'échelle de dépression, d'anxiété et de stress (DASS-21) sera appliquée comme prétest-posttest. Les scores moyens du post-test devraient être faibles après l'application de l'intervention d'entretien motivationnel au groupe expérimental pendant 6 semaines après le pré-test.

Échelle de dépression, d'anxiété et de stress (DASS-21) Cette échelle est une échelle de type Likert à 4 points et se compose de sept questions mesurant chacune « les dimensions de la dépression, du stress et de l'anxiété ». Obtenir 5 points ou plus dans la sous-dimension dépression, 4 points ou plus dans la sous-dimension anxiété et 8 points ou plus dans la sous-dimension stress indique que l'individu a un problème connexe.

6 semaines

Mesures de résultats secondaires

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
augmenter les attitudes d'adaptation
Délai: 6 semaines

Tous les participants seront prétestés et le test sera répété après 6 semaines. L'échelle d'évaluation des attitudes d'adaptation sera appliquée comme pré-test-post-test. Les scores moyens du post-test devraient être faibles après l'application de l'intervention d'entretien motivationnel au groupe expérimental pendant 6 semaines après le pré-test.

Échelle d'évaluation des attitudes d'adaptation Le score le plus élevé pouvant être obtenu à partir de l'échelle est de 160 et le score le plus bas est de 40. Un score élevé sur l'échelle signifie un niveau élevé d'attitude d'adaptation, et un score faible signifie un niveau faible d'attitude d'adaptation.

6 semaines

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Estimé)

1 août 2023

Achèvement primaire (Estimé)

1 octobre 2023

Achèvement de l'étude (Estimé)

1 août 2025

Dates d'inscription aux études

Première soumission

21 juin 2023

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

27 juillet 2023

Première publication (Réel)

4 août 2023

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

4 août 2023

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

27 juillet 2023

Dernière vérification

1 juillet 2023

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

NON

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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