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외상성 뇌손상에서 중립 대 자유액: 무작위 대조 시험 (LIMIT)

2023년 8월 6일 업데이트: Chiara Robba, Universita degli Studi di Genova

외상성 뇌손상에서 중립 대 자유수액 균형의 효과: 무작위 2상 타당성 제어 시험

외상성 뇌손상 환자에서 중립 대 자유수액 균형을 목표로 하는 타당성 및 안전성: 2상 무작위 통제 시험

연구 개요

상태

아직 모집하지 않음

개입 / 치료

상세 설명

외상성 뇌손상(TBI)이 있는 성인 중환자실(ICU) 환자에게 보다 자유로운 수액 정책(긍정적 균형 허용)과 비교하여 첫 주 동안 제로 수액 균형 전략이 가능한지 여부를 결정합니다. 중성 수액 균형에 무작위 배정된 참가자는 무작위 배정 후 처음 5일 동안(ICU 입원 7일째에 최대) 평균 일일 체액 균형을 0으로 유지하는 것을 목표로 매일 평가해야 합니다. 균형이 0인 뇌관류압을 증가시켜야 하는 경우 사전 정의된 프로토콜에 따라 수액이 허용됩니다(추가 참조). 통제 그룹에 무작위로 배정된 참가자는 치료 팀이 결정한 대로 필요한 표준 수액 관리를 받게 됩니다. 무작위화된 유체 전략은 무작위화로부터 최소 5일 동안 적용되어야 합니다.

1차 목표: ● 타당성: 개입 그룹에서 매일 중립적인 균형(0 +/- 500ml)을 달성하는 능력.

이차 목표:● 급성 신장 손상, 신장 교체의 필요성, 다기관 부전을 포함한 신장 합병증의 발생률

  • 산소 분압 감소/ 흡기 산소 비율(P/F) 비율을 포함한 호흡기 합병증
  • 심폐 합병증, 즉 심근 경색, 심부전, 심장 부정맥, 심실 또는 상심실, 폐부종, 인공호흡기 관련 폐렴, 급성 호흡곤란 증후군
  • 그룹 간 평균 및 일일 CPP의 차이
  • ICU 입원 후 처음 7일 동안 일일 수분 균형 및 수분 투입량의 차이
  • ICU 체류 중 승압제 및 이뇨제의 총 용량 및 일일 용량
  • ICU 입원 후 최대 28일까지 무혈압 기간
  • ICU 없는 날 최대 28일
  • 삽관 후 최대 28일까지 인공호흡기 없는 날.
  • 무작위화 5일 동안 최대 치료 강도 수준(TIL)

연구 유형

중재적

등록 (추정된)

80

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 연락처

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 어린이
  • 성인
  • 고령자

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

설명

포함 기준:

  • TBI가 있는 성인 환자(ICP 모니터링이 있거나 없는 고립된 또는 두개외 손상이 있는)
  • 중환자실 입원
  • 연령 >18세
  • ICU 입원 후 <48시간 등록

제외 기준:

  • 공동 등록이 승인되지 않은 다른 임상 시험에 등록
  • 임신 또는 임신 의심
  • 포함 후 24시간 이내에 외과적 치료가 필요할 것으로 예상되는 수반되는 출혈성 쇼크 또는 다중 수혈(> 6 혈액 제품 또는 대량 수혈 프로토콜)이 필요한 경우
  • 고용량의 노르에피네프린(> 0.5 mcg/kg/min) 또는 수축촉진제(모든 용량)가 필요한 ICU 입원 시 혈역학적 불안정성(최소 1리터의 수액 소생에도 불구하고 HR > 120 및 수축기 혈압 < 90 mmHg)

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 치료
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 더블

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
간섭 없음: 치료 그룹의 표준
환자는 임상 실습에 따라 수액을 받게 됩니다.
활성 비교기: 중립 균형
환자는 중립적 균형을 목표로 수액을 받게 됩니다.
환자는 중립적 균형을 달성하기 위해 수액을 받게 됩니다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
타당성- ICU 입원 첫 주 동안 중성 체액 균형(0 +/- 500 ml)을 달성할 수 있는 환자의 비율
기간: 7 일
개입 그룹에서 일일 및 총 중립 체액 균형(0 +/- 500ml)을 목표로 하고 달성할 수 있는 능력. 특히, 7일 포인트로 반복 측정 설계에서 그룹 평균 간의 모든 쌍별 차이가 동일한지 여부에 대한 가설을 테스트합니다. 우리는 보수적 집단에서 평균 0ml, 진보적 집단에서 평균 1000ml, 모집단에서 표준편차 850ml(보수적 집단에서 500ml, 진보적 집단에서 1000ml)로 가정합니다.
7 일

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
중립 균형을 달성하기 위한 안전성, 즉 두 팔 사이의 신장, 폐, 심장 합병증의 발생률 차이 추정
기간: 무작위 배정일부터 중환자실 퇴원일 또는 사망일까지 최대 6개월 평가
ICU 체류 중 발생하는 합병증
무작위 배정일부터 중환자실 퇴원일 또는 사망일까지 최대 6개월 평가
ICU 입원 6개월 후 사망하고 신경학적 결과가 좋지 않은 환자 비율
기간: ICU 입학 및 등록 후 6개월
생후 6개월, 병원 및 중환자실 퇴원
ICU 입학 및 등록 후 6개월

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (추정된)

2023년 9월 1일

기본 완료 (추정된)

2025년 5월 1일

연구 완료 (추정된)

2025년 9월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2023년 7월 12일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2023년 8월 6일

처음 게시됨 (실제)

2023년 8월 9일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2023년 8월 9일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2023년 8월 6일

마지막으로 확인됨

2023년 8월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

기타 연구 ID 번호

  • 001 (Marta Eliza Miller Foundation)

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

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예

IPD 계획 설명

IPD를 사용할 수 있습니다.

IPD 공유 지원 정보 유형

  • 연구_프로토콜

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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