흡입 손상 환자의 필라테스 운동
2024년 9월 19일 업데이트: Nesma Morgan Allam, Cairo University
열 화상 후 흡입 손상 환자의 필라테스 운동에 대한 폐 기능, 호흡 근력 및 기능적 능력 반응.
흡입 손상은 성문상부 열 손상, 성문하 기도 및 폐포 중독, 흡수된 소분자 독소로 인한 전신 중독을 포함한 여러 손상의 복합입니다.
이러한 오염 물질 손상은 각각의 폐 기능에 독립적으로 영향을 미칠 뿐만 아니라 전신 생리학에 직접적인 영향을 미칩니다.
또한 해부학적 특성으로 인해 환자가 흡입 손상을 입을 수 있습니다.
예를 들어, 영아는 기도 직경이 줄어들어 성인보다 훨씬 더 빨리 기도 폐쇄가 발생합니다.
환자의 질병에 대한 이러한 각 병리의 기여도를 이해하는 것은 흡입 손상을 관리하는 데 중요합니다.
연구 개요
상세 설명
여분의 폐 점액 분비물, 손상된 점막, 오염 물질 및 흡인된 물질은 초기 단계에서 처리해야 합니다. 섬유소성 물질 삼출의 경우 손상된 점액 섬모 분비물과 점막 슬러프를 제거해야 합니다. 기관지경, 인공호흡기, 점액용해제, 흡입 및 흉부 물리치료와 같이 분비물의 제거를 돕는 다양한 방법이 있습니다.
필라테스 방법(PM)에서는 호흡에 관여하는 근육을 포함하여 여러 근육이 활성화되며, 특히 흡기 및 호기 단계에서 수축된 상태로 유지되는 호기 기능을 개선합니다. 호흡 조절은 PM 운동을 실행하는 동안 기본이며, 개업의는 강제로 숨을 내쉬고 완전히 흡입하여 각 운동의 필수 부분으로 적절하게 호흡하는 방법을 배웁니다. 따라서 적절한 호흡은 움직임 조절에 도움이 되므로 호흡근 훈련의 간접적인 전략이라 할 수 있다. 호흡 조절이 제대로 이루어지지 않으면 보상, 폐 용적, 호흡 근육 성능이 저하될 수 있으며 여기에는 몇 가지 요인이 관련됩니다.
연구 유형
중재적
등록 (실제)
60
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
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Giza, 이집트, 12111
- Faculty of Physical Therapy
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
- 성인
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
설명
포함 기준:
- 성별과 연령의 환자는 20-50세 범위입니다.
- 전체 신체 표면적(TBSA)이 35%-40%인 흡입 손상(완전히 치유될 때까지)이 있는 깊은 2도 열화상 후 6주.
- 의학적 치료에 반응하지 않는 잔류 분비물로 고통받는 환자. (4) 모든 환자는 임상적으로나 의학적으로 안정적이어야 한다.
(5) 모든 환자는 동일한 진료를 받아야 한다.
제외 기준:
- 지난 6개월 동안 규칙적인 신체 활동(규칙적인 운동 습관 > 주 3회 또는 > 150분/주) 이력이 있는 참가자.
- 세션 참석률이 85% 미만인 참가자.
- 신경 장애, 만성 폐쇄성 폐 질환, 조절되지 않는 고혈압, 악성 종양, 심혈관 질환, 심부 정맥 혈전증, 류마티스 관절염, 골반 또는 사지 골절과 같은 정형 외과 문제, 시각 장애 또는 청각 장애 및 구축.
- 흡연자.
- 임신한 여성.
- 비만 참가자(BMI > 30kg/m2).
- 참가자는 비침습적 기계 환기 및 삽관을 사용하거나 집중 임상 지원 및/또는 집중 치료실로의 이송이 필요합니다.
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 치료
- 할당: 무작위
- 중재 모델: 병렬 할당
- 마스킹: 하나의
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
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실험적: 그룹 A(필라테스 그룹)
참가자들은 60분 동안 필라테스 운동을 받은 후 45분 동안 전통적인 물리 치료 프로그램을 12주 동안 주 3일 받게 됩니다.
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1시간 동안 필라테스 운동 프로그램을 공인 트레이너가 환자에게 주 3회 12주 동안 제공했습니다.
운동 프로그램은 필라테스 방법의 기본 원칙을 따랐습니다.
우리의 프로토콜은 필라테스 기반 운동의 다음 구성 요소로 구성되었습니다: 근력 및 안정화, 유연성 및 동작 범위, 적절한 신체 정렬, 균형, 조정 및 신체 인식.
저항 밴드와 26cm 필라테스 볼이 지지 장비로 사용되었습니다.
운동 구간은 5분 호흡, 10분 워밍업, 35분 컨디셔닝 단계, 10분 쿨다운으로 구성되었습니다.
횡격막 심호흡 운동, 기관지 위생 기술, 기침 보조, 스트레칭 운동 및 상지 및 하지 모두에 대한 ROM 운동을 12주 동안 주 3일 45분 동안 실시합니다.
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다른: 그룹 B(대조 그룹)
참가자는 12주 동안 주 3일, 45분 동안 전통적인 물리 치료 프로그램(횡격막 심호흡 운동, 기관지 위생 기술, 기침 보조, 스트레칭 운동 및 상지 및 하지의 ROM 운동)을 받게 됩니다.
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횡격막 심호흡 운동, 기관지 위생 기술, 기침 보조, 스트레칭 운동 및 상지 및 하지 모두에 대한 ROM 운동을 12주 동안 주 3일 45분 동안 실시합니다.
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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강제 폐활량(FVC)
기간: 12주
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폐활량계를 사용하여 강제 폐활량(FVC)을 측정합니다.
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12주
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1초간 강제 호기량(FEV1)
기간: 12주
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폐활량계를 사용하여 1초간 강제 호기량(FEV1)을 측정합니다.
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12주
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최고 호기 흐름(PEF)
기간: 12주
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최대 호기량(PEF)은 폐활량계를 사용하여 측정됩니다.
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12주
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2차 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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호흡 근력
기간: 12주
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흡기근력은 최대흡기압(MIP)으로, 호기근력은 최대호기압(MEP)으로 Digital Manovacuometer를 이용하여 검증한다.
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12주
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기능적 용량
기간: 12주
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6분 동안 최대 걸은 거리를 측정하는 6-MWT(6-Minute Walk Test)를 사용하여 참가자의 기능적 능력의 준최대 수준을 평가합니다.
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12주
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
스폰서
수사관
- 연구 책임자: Doaa A Elimy, PhD, Lecturer of basic science, Faculty of Physical Therapy Cairo University
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2023년 7월 30일
기본 완료 (실제)
2024년 4월 30일
연구 완료 (실제)
2024년 5월 30일
연구 등록 날짜
최초 제출
2023년 7월 29일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2023년 8월 4일
처음 게시됨 (실제)
2023년 8월 14일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2024년 9월 20일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2024년 9월 19일
마지막으로 확인됨
2023년 8월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
기타 연구 ID 번호
- P.T.REC/012/004571
개별 참가자 데이터(IPD) 계획
개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?
예
IPD 계획 설명
연구 결과
IPD 공유 기간
발행 후 6개월
IPD 공유 액세스 기준
연구 프로토콜
IPD 공유 지원 정보 유형
- 연구_프로토콜
- ICF
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
아니
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
아니
미국에서 제조되어 미국에서 수출되는 제품
아니
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