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吸入性损伤患者的普拉提练习

2024年9月19日 更新者:Nesma Morgan Allam、Cairo University

热烧伤后吸入性损伤患者的肺功能、呼吸肌力量和功能能力对普拉提运动的反应。

吸入性损伤是多种损伤的复合体,包括:声门上热损伤、声门下气道和肺泡中毒以及吸收的小分子毒素引起的全身中毒。 这些污染物损伤独立地影响每种肺功能,并对全身生理机能产生直接影响。 此外,解剖学特征可能使患者容易遭受吸入性损伤。 例如,由于气道直径减小,婴儿比成人更快地出现气道阻塞。 了解每种病理对患者疾病的影响对于控制吸入性损伤至关重要。

研究概览

详细说明

多余的肺粘液分泌物、受伤的粘膜、污染物和吸入的物质应尽早处理。 对于纤维蛋白物质渗出物,必须清除受损的粘膜纤毛分泌物和粘膜腐肉。 有不同的方法可以帮助清除分泌物,如支气管镜检查、呼吸机、粘液溶解剂、抽吸和胸部物理治疗。

在普拉提方法(PM)中,一些肌肉被激活,包括参与呼吸的肌肉,特别是为了改善呼气功能,呼气功能在吸气和呼气阶段保持收缩。 在执行 PM 练习期间,呼吸控制至关重要,练习者通过用力呼气和完全吸气来学习如何正确呼吸,作为每次练习的重要组成部分。 因此,充足的呼吸有助于控制运动,因此该方法可以被视为呼吸肌训练的间接策略。 众所周知,呼吸控制不良会导致代偿性、肺容量和呼吸肌性能下降,这涉及多个因素。

研究类型

介入性

注册 (实际的)

60

阶段

  • 不适用

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

      • Giza、埃及、12111
        • Faculty of Physical Therapy

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

  • 成人

接受健康志愿者

不

描述

纳入标准:

  1. 患者不分性别,年龄在 20 至 50 岁之间。
  2. 深二度热烧伤并伴有吸入性损伤(直至完全愈合)后六周,全身表面积 (TBSA) 为 35%-40%。
  3. 患有分泌物滞留的患者,对药物治疗没有反应。 (4) 所有患者的临床和医疗状况均应稳定。

(5)所有患者应接受相同的治疗。

排除标准:

  1. 过去 6 个月内有规律体力活动史(规律运动习惯 > 3 次/周或 > 150 分钟/周)的参与者。
  2. 会议出席率低于 85% 的参与者。
  3. 患有限制体力活动的任何功能障碍的参与者,例如神经系统疾病、慢性阻塞性肺病、不受控制的高血压、恶性肿瘤、心血管疾病、深静脉血栓形成、类风湿性关节炎、骨科问题(例如骨盆或四肢骨折、视力障碍)或听力障碍和挛缩。
  4. 吸烟者。
  5. 怀孕的女性。
  6. 肥胖参与者(BMI > 30 kg/m2)。
  7. 参与者使用无创机械通气和插管或需要强化临床支持和/或转移到重症监护室。

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

  • 主要用途:治疗
  • 分配:随机化
  • 介入模型:并行分配
  • 屏蔽:单身的

武器和干预

参与者组/臂
干预/治疗
实验性的:A组(普拉提组)
参与者将接受 60 分钟的普拉提锻炼,然后接受 45 分钟的常规物理治疗计划,每周 3 天,持续 12 周。
由认证培训师为患者提供每周 3 次的一小时普拉提锻炼计划,持续 12 周。 锻炼计划遵循普拉提方法的基本原则。 我们的方案包括基于普拉提的练习的以下组成部分:力量和稳定性、灵活性和运动范围、适当的身体排列、平衡、协调和身体意识。 使用阻力带和 26 厘米普拉提球作为支持设备。 锻炼部分包括 5 分钟呼吸、10 分钟热身、35 分钟调节阶段和 10 分钟放松。
膈肌深呼吸练习、支气管卫生技术、辅助咳嗽、伸展运动和上肢和下肢的 ROM 练习,持续 45 分钟,每周 3 天,持续 12 周。
其他:B组(对照组)
参与者将接受常规物理治疗计划(横隔膜深呼吸练习、支气管卫生技术、辅助咳嗽、伸展运动以及上肢和下肢的 ROM 练习),每周 3 天,持续 12 周,每次 45 分钟。
膈肌深呼吸练习、支气管卫生技术、辅助咳嗽、伸展运动和上肢和下肢的 ROM 练习,持续 45 分钟,每周 3 天,持续 12 周。

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
用力肺活量 (FVC)
大体时间:12周
用力肺活量(FVC)将使用肺活量计测量
12周
1 秒用力呼气量 (FEV1)
大体时间:12周
使用肺活量计测量 1 秒用力呼气量 (FEV1)
12周
呼气峰流量 (PEF)
大体时间:12周
呼气峰值流量 (PEF) 将使用肺活量计测量
12周

次要结果测量

结果测量
措施说明
大体时间
呼吸肌力量
大体时间:12周
吸气肌力量将通过最大吸气压力(MIP)和呼气肌力量通过最大呼气压力(MEP)通过使用数字压力计来验证
12周
功能能力
大体时间:12周
通过使用 6 分钟步行测试 (6-MWT) 测量 6 分钟内步行的最大距离,以评估参与者的功能能力的次最大水平
12周

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

调查人员

  • 研究主任:Doaa A Elimy, PhD、Lecturer of basic science, Faculty of Physical Therapy Cairo University

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2023年7月30日

初级完成 (实际的)

2024年4月30日

研究完成 (实际的)

2024年5月30日

研究注册日期

首次提交

2023年7月29日

首先提交符合 QC 标准的

2023年8月4日

首次发布 (实际的)

2023年8月14日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2024年9月20日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2024年9月19日

最后验证

2023年8月1日

更多信息

与本研究相关的术语

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)?

是的

IPD 计划说明

研究结果

IPD 共享时间框架

发表后6个月

IPD 共享访问标准

研究方案

IPD 共享支持信息类型

  • 研究方案
  • 国际碳纤维联合会

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

不

研究美国 FDA 监管的设备产品

不

在美国制造并从美国出口的产品

不

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