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인도 Varansi에서 백신 수용을 촉진하기 위한 챗봇 기반 개입

2024년 2월 29일 업데이트: Johns Hopkins Bloomberg School of Public Health

인도 Varansi에서 백신 수용을 촉진하기 위한 챗봇 기반 개입 구현 및 평가

이 임상 시험의 목표는 인도 바란시(Varansi)의 불안정한 도시 주택(UUH)에 거주하는 영유아의 부모를 대상으로 하는 챗봇 메시지의 효능을 비교하는 것입니다. 대답하고자 하는 주요 질문은 다음과 같습니다. 1) 챗봇 개입을 사용하여 어린 시절 백신에 대한 태도를 개선할 수 있습니까? 2) 웰빙이라는 더 큰 맥락에서 예방접종이 제공되는 개입이 예방접종에 대한 태도를 개선하는가?

연구 개요

상세 설명

인도 영유아의 2/3만이 완전히 예방접종을 받았습니다. 불안정한 도시 주택(UUH)에 직면한 지역 사회에서는 백신 접종률이 훨씬 낮습니다. COVID-19는 이 분야의 지역사회 의료 종사자들에게 새로운 도전 과제를 안겨 주었으며 많은 사람들이 예방 접종을 홍보할 능력이 없습니다. 동시에 팬데믹으로 인해 더 많은 부모와 보호자가 자녀의 건강을 관리하기 위해 스마트폰을 사용하게 되었습니다. 조사관은 WhatsApp 기반 Chatbot 개입이 지역 사회 의료 종사자에게 추가 부담을 주지 않으면서 간병인 사이에서 일상적인 아동 예방 접종을 촉진하는 효과적인 방법일 수 있다고 생각합니다. 이를 테스트하기 위해 조사관은 해피 베이비 프로그램을 개발하고 있습니다. 이 프로그램은 인도 우타르프라데시주 바라나시에 거주하는 영유아 부모들에게 왓츠앱을 통해 챗봇으로 전파될 예정이다. 챗봇 메시징 플랫폼의 전반적인 효능을 테스트하는 것 외에도 조사관은 두 가지 챗봇 메시징 디자인을 비교할 것입니다. 하나는 백신 전용 메시징을 특징으로 하고 다른 하나는 백신을 더 광범위한 웰빙 관행의 일부로 지정하는 것입니다.

연구 유형

중재적

등록 (실제)

2058

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

    • New Delhi
      • Dwārka, New Delhi, 인도, 110077
        • D-COR (Development Corner) Consulting

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 성인
  • 고령자

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

설명

포함 기준:

  • 힌디어로 말하십시오.
  • 인도 바라나시의 선택된 UUH 지역에 거주합니다.
  • 어린 아이(<5)의 간병인으로 확인하거나 임신 5개월 이상이고 연구 기간 동안 출산 예정인 사람이어야 합니다.
  • 어린이는 지역 사회 보건 종사자에게 등록되고 예방 접종 클리닉의 환자 명단에 포함됩니다(VHSND(Village Health Sanitation and Nutrition Days)라고도 함).
  • WhatsApp으로 전화에 정기적으로 액세스하십시오.

제외 기준:

  • 가구당 한 명의 간병인만 자격이 있습니다.
  • 포함 기준을 충족하지 않습니다.

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 다른
  • 할당: 무작위화되지 않음
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 없음(오픈 라벨)

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
간섭 없음: 제어
이 참가자는 개입을 받지 않습니다. 챗봇 메시징이 없습니다. 평소 관리.
실험적: 백신 캠페인
이 참가자들은 WhatsApp Chatbot을 통해 Happy Baby Program 메시지를 받게 됩니다. 모든 메시지는 백신 홍보에 좁게 초점을 맞출 것입니다.
Happy Baby Program은 힌디어로 아동 예방 접종을 홍보하기 위해 설계된 WhatsApp 기반 챗봇입니다.
실험적: 백신++ 캠페인
이 참가자들은 WhatsApp Chatbot을 통해 Happy Baby Program 메시지를 받게 됩니다. 모든 메시지는 다른 건강 증진 활동(예: 영양, 모유 수유 등).
Happy Baby Program은 영양과 위생을 포함하는 전체적인 건강한 아기 접근 방식의 일환으로 힌디어로 어린 시절 예방 접종을 홍보하도록 설계된 WhatsApp 기반 Chatbot입니다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
사후 개입 백신 의도
기간: 4개월
백신 접종 의도는 참가자에게 5점 척도로 응답하도록 요청하는 3-Likert 유형의 질문을 통해 평가됩니다(강력히 동의하지 않음에서 매우 동의함까지, 점수가 높을수록 의향이 더 높다는 의미). 응답은 백신 접종 의향을 나타내기 위해 지수(0 = 가장 낮은 의향에서 5 = 가장 높은 접종 의향)로 평균화됩니다. 기준선에서 개입 후까지 이러한 의도의 변화를 평가할 것입니다.
4개월
개입 후 백신 태도
기간: 4개월
백신 태도는 참가자에게 5점 척도로 응답하도록 요청하는 리커트 스타일 질문을 사용하여 8개 항목 척도를 통해 평가됩니다(강하게 동의하지 않음에서 매우 동의함까지, 점수가 높을수록 더 긍정적인 동의를 의미함). 반응은 백신에 대한 태도를 나타내기 위해 지수(0 = 가장 낮은 의향 ~ 5 = 가장 높은 백신 접종 의향)로 평균화됩니다. 기준선에서 개입 후까지 이러한 태도의 변화를 평가할 것입니다. 이 방법론에서는 "부정적인 태도"와 "긍정적인 태도"라는 이분법적인 입장을 만들 필요가 없다는 점에 유의하십시오.
4개월
개입 후 백신 주저
기간: 4개월
백신 주저성은 ​​Shapiro 등의 검증된 10개 항목 척도를 통해 평가됩니다. 2017. 모든 항목은 Likert 유형의 응답 형식을 사용합니다. 참가자에게 5점 척도로 응답하도록 요청합니다(강력히 동의하지 않음에서 매우 동의함까지, 점수가 높을수록 더 긍정적인 동의를 의미함). 반응은 백신 주저를 나타내기 위해 지수(0 = 가장 주저함, 5 = 가장 적게 주저함)로 평균화됩니다. 우리는 기준선에서 개입 후까지 망설임의 변화를 평가할 것입니다. 이 방법론에서는 "주저하지 않음"과 "주저하지 않음"이라는 이진법을 만들 필요가 없습니다.
4개월

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
백신 서비스에 대한 부모의 인식
기간: 4개월
인지도는 개입 후 시행되는 설문지의 2가지 지식 기반 질문을 통해 평가됩니다. 응답은 3점 척도로 채점됩니다. 0 = 인식하지 못함; 1 = 알고 있지만 날짜를 알지 못함; 및 2= 날짜를 인식하고 알고 있습니다. 점수가 높을수록 인지도가 높아집니다.
4개월

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

수사관

  • 수석 연구원: Rajiv N Rimal, PhD, Johns Hopkins University

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2023년 9월 26일

기본 완료 (실제)

2024년 2월 10일

연구 완료 (실제)

2024년 2월 10일

연구 등록 날짜

최초 제출

2023년 8월 9일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2023년 8월 9일

처음 게시됨 (실제)

2023년 8월 16일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2024년 3월 1일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2024년 2월 29일

마지막으로 확인됨

2024년 2월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

기타 연구 ID 번호

  • IRB00023512 (기타 식별자: JHSPH IRB)

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니요

IPD 계획 설명

모든 참가자 데이터는 비식별화되어 로컬 서버(인도)에 저장됩니다. 미국 연구원들은 평가 목적으로만 비식별 데이터에 액세스합니다.

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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