이 페이지는 자동 번역되었으며 번역의 정확성을 보장하지 않습니다. 참조하십시오 영문판 원본 텍스트의 경우.

슬개대퇴통증증후군 환자에서 키네시오 테이핑과 무릎 보조기의 효과 비교

2024년 9월 12일 업데이트: Yunus Özdemir, PhD, Istanbul Medipol University Hospital

슬개대퇴 통증 증후군 환자에서 키네시오 테이핑과 무릎 보조기의 효과 비교: 무작위 대조 연구

본 연구의 목적은 슬개대퇴통증증후군(PFAS)에서 키네시오 테이핑 치료와 무릎 보조기 치료의 효과를 비교하는 것이다. 54명의 환자가 연구에 포함되었고 환자는 키네시오 테이핑 그룹(KTG)(n=18), 정형 보조기 그룹(OG)(n=18) 및 대조군(CG)(n=18)의 3개 그룹으로 분류되었습니다. 모든 군에 점진적인 운동 프로그램을 적용하였고 환자들은 6주 동안 주 2회 치료를 받았다. KTG는 각 회기마다 키네시오 테이핑을, OG는 무릎 보조기를 착용하고 6주 동안 사용하도록 하였다. VAS(Visual Analogue Scale), Kujala 점수, KOOS(Knee injury and Osteoarthritis Outcome Score), IST(isokinetic strength test), JPS(joint position sense) 검사를 평가에 사용하였다.

연구 개요

상세 설명

환자들은 슬개대퇴 무릎 보조기 그룹, 키네시오 테이핑 그룹, 대조군의 3개 그룹으로 나뉘었다. 그룹 할당의 무작위화는 웹사이트 "https://www.randomizer.org"를 사용하여 수행되었습니다. 환자들은 다른 그룹의 치료 프로그램과 그룹 할당을 알지 못했다. 모든 참가자는 연구 전에 정보에 입각한 동의서에 서명했습니다. 우리 연구의 1차 결과 측정은 Kujala Score였고, 2차 결과 측정은 KOOS(Knee Injury and Osteoarthritis Outcome Score), VAS(Visual Analog Scale), 대퇴사두근 및 햄스트링 등속성 근력, 무릎 관절 위치 감각이었습니다. 평가는 치료 전과 후에 수행되었습니다. 모든 환자는 치료 전에 질병 및 치료 과정에 대해 정보를 받았습니다. 환자들에게 일상생활에서 통증 관리를 위해 주의해야 할 사항을 알려주고 제안하였다. 또한 모든 환자는 정형외과 의사로부터 최소 2주간 NSAID 치료를 받았습니다. 점진적인 운동 프로그램이 모든 치료군에 적용되었습니다. 점진적인 운동 프로그램은 물리치료사의 감독 하에 주 2회 6주 동안 지속되었다. 점진적인 운동 프로그램은 무릎과 엉덩이 주변 근육 강화 운동, 햄스트링과 비복근 스트레칭 운동으로 구성됐다. 무릎 보조기 그룹은 OrthoCare® 6158 Genucare Luxa 무릎 보조기를 받았습니다. T-max Kinesiology Tape®(Tmax Medical Co., South Korea) 상표의 키네시오 테이프를 모든 환자에게 사용하였다. 키네시오 테이프 적용에는 2개의 Y자형 테이프가 사용되었습니다. 활성화 기법은 첫 번째 밴드가 있는 VMO 근육에 적용되었습니다. 두 번째 밴드에서는 기계적 교정 기법을 슬개골에 적용하였다.

연구 유형

중재적

등록 (실제)

54

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

      • Istanbul, 칠면조, 34815
        • Istanbul Medipol University

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 성인

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

설명

포함 기준:

  • 18-45세 사이여야 합니다.
  • 체질량 지수(BMI)가 29.9 미만인 환자
  • 장시간 앉기, 계단 오르내리기, 쪼그려 앉기, 달리기, 뛰기 중 2가지 이상의 활동을 수행할 때 10 cm Visual Analogue Scale에서 3점으로 정의되는 전방 슬관절 통증

제외 기준:

  • 무릎 골관절염 환자
  • 하지를 포함하는 수술의 역사
  • 슬개골 또는 대퇴사두근 건병증
  • 반월판 또는 무릎 인대 손상
  • 키네시오 테이프에 알레르기 반응을 보이는 환자
  • 이전에 PFAS로 치료받은 환자
  • 기존 고관절 병리
  • 슬개골 아탈구 또는 탈구의 병력
  • 신경 장애가 있는 환자
  • 자발적 동의서를 작성하지 않은 환자

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 지지 요법
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 하나의

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: 키네시오 테이핑 그룹
표준 운동 프로그램과 더불어 6주 동안 키네시오 테이핑을 무릎에 적용했습니다.
무릎의 슬개대퇴관절에 교정 키네시오 테이핑을 시행하였다. 또한 운동 요법을 받았습니다.
무릎과 엉덩이 근육에 중점을 둔 운동 프로그램이 일주일에 이틀 주어졌습니다.
실험적: 보조기 그룹
표준 운동 프로그램 외에도 6주 동안 무릎 보조기를 사용하도록 요청받았습니다.
무릎과 엉덩이 근육에 중점을 둔 운동 프로그램이 일주일에 이틀 주어졌습니다.
그들은 하루 최소 6시간 동안 무릎 보조기를 사용하도록 요청받았습니다. 그들은 또한 운동 요법을 받았습니다.
활성 비교기: 대조군
표준 운동 프로그램을 6주 동안 적용했습니다.
무릎과 엉덩이 근육에 중점을 둔 운동 프로그램이 일주일에 이틀 주어졌습니다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
6주차에 치료받은 환자의 기준선 Kujala 점수의 변화
기간: 6주
슬개대퇴통증증후군 환자의 증상과 기능을 평가하는 점수입니다. 환자들은 치료를 시작하기 전과 6주 치료가 끝날 때 이 점수를 완료하도록 요청받았습니다.
6주

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
6주차에 치료받은 환자의 베이스라인 Visual Analogue Scale의 변화
기간: 6주
통증을 평가하는 척도입니다. 환자들은 치료를 시작하기 전과 6주 치료가 끝날 때 이 척도를 완료하도록 요청받았습니다.
6주
6주차에 치료받은 환자의 기준선 무릎 부상 및 골관절염 결과 점수의 변화
기간: 6주
KOOS(Knee Injury and Osteoarthritis Outcome Score)는 무릎 부상 및 무릎 골관절염과 관련된 증상 및 기능적 상태를 평가하는 데 사용되는 점수입니다. 환자들은 치료를 시작하기 전과 6주 치료가 끝날 때 이 점수를 완료하도록 요청받았습니다.
6주
6주차에 치료받은 환자의 기준선 등속성 강도 테스트의 변화
기간: 6주
이 시험은 isokinetic 강도 시험기로 수행되는 강도 시험이다. 이 테스트는 치료를 시작하기 전과 6주 치료가 끝날 때 환자에게 적용되었습니다.
6주

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

수사관

  • 연구 의자: Yunus Özdemir, MSc, Medipol University

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2021년 12월 9일

기본 완료 (실제)

2023년 5월 5일

연구 완료 (실제)

2023년 6월 16일

연구 등록 날짜

최초 제출

2023년 7월 3일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2023년 8월 9일

처음 게시됨 (실제)

2023년 8월 16일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2024년 9월 19일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2024년 9월 12일

마지막으로 확인됨

2024년 9월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

기타 연구 ID 번호

  • IstanbulMUH-DPTR-Yozdemir-0859

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니요

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

미국에서 제조되어 미국에서 수출되는 제품

아니

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

구독하다