Facebook을 사용하여 아메리칸 인디언 여성의 오피오이드 회복 지원
2026년 9월 3일 업데이트: Christi Patten, Mayo Clinic
미국 인디언 여성의 오피오이드 재발 방지를 위한 Facebook 개입: Wiidookaage'Win 파일럿 준비 연구(목표 2)
이 연구의 목적은 Facebook 그룹이 오피오이드 사용에서 회복하는 원주민 여성에게 도움이 되는지 알아보는 것입니다.
연구 개요
연구 유형
중재적
등록 (추정된)
60
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 연락처
- 이름: Ashley Brown
- 전화번호: 1-833-880-2600
- 이메일: wiidookaagewin@mayo.edu
연구 장소
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Minnesota
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Rochester, Minnesota, 미국, 55901
- 모병
- Mayo Clinic
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연락하다:
- Corinna Sabaque
- 전화번호: 18338802600
- 이메일: Wiidookaagewin@mayo.edu
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
- 성인
- 고령자
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
설명
포함 기준:
- 자체 보고한 인종/민족에 기반한 AIAN 사람
- 여성으로서의 성 정체성
- 연령 상한선 없이 18세 이상
- 미네소타에 거주
- DSM-5 체크리스트(American Psychiatric Association, 2013)에 기반한 OUD 기준 충족
- TLFB 인터뷰 및 음성 소변 아편 선별검사에 근거하여 최소 1개월 동안 오피오이드 사용을 중단한 자가 보고
- 현재 MOUD 사용
- 영어로 말하고 읽기가 편하다
- 기존 Facebook 계정이 있거나 만들 의향이 있음
- 3개월 동안 페이스북 개입에 기꺼이 참여할 수 있고 참여할 수 있습니다.
- 어느 위치에서나 휴대전화/컴퓨터/태블릿에서 광대역 인터넷에 액세스할 수 있습니다.
- UDS를 위해 미네소타주 미니애폴리스에 있는 지역사회 클리닉에 갈 의향과 능력이 있습니다.
- 서면 동의 제공
제외 기준:
- 간결한 건강 위험 추적 척도를 기반으로 현재의 자살 가능성을 자가 보고합니다.
- NIDA CTN-0123 선행 연구 단계(Aim 1 조형 작업) 참여
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 지지 요법
- 할당: 무작위
- 중재 모델: 병렬 할당
- 마스킹: 없음(오픈 라벨)
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
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실험적: Wiidookaage'win 페이스북 그룹
Wiidookaage'win Facebook 그룹은 약 30일 간의 콘텐츠 개발로 3개월 동안 실행되는 온라인 비동기 그룹 개입입니다.
비공개이며 숨겨져 있어 연구에 참여한 사람만 그룹을 보거나 찾을 수 있습니다.
연구팀의 여성 2명(AIAN 1명과 혼혈 1명)이 사회를 맡게 됩니다.
백업 중재자도 그룹에 액세스할 수 있습니다.
참가자는 개입 그룹에서 댓글을 달고, 반응하고, 보고, 게시할 수 있으며 서로 상호 작용하도록 권장됩니다.
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OUD 회복을 지원할 수 있는 사회적 지원, 마음 챙김 기반 및 문화적 관행을 통합하는 온라인 소셜 미디어 그룹 프로그램입니다.
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간섭 없음: 온라인 리소스 랜딩 페이지
온라인 리소스 랜딩 페이지는 https://carrd.co를 사용하여 연구 팀에서 개발했습니다.
여기에는 이미 존재하고 회복을 지원하는 데 도움이 될 수 있는 가족 서비스, 약물 남용 복구, 법적 옹호 등의 지역 프로그램에 대한 링크가 포함됩니다.
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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페이스북 개입 가능성
기간: 3 개월
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연구 팀은 모집, 연구 유지, Facebook 개입 활용/참여 수준 및 치료 만족도에 대한 통합 보고서에서 타당성을 측정할 것입니다.
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3 개월
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2차 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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오피오이드 금욕을 측정하기 위한 타임라인 후속 인터뷰 및 UDS
기간: 6 개월
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연구 팀은 오피오이드 절제 및 MOUD 지속에 대한 통제 조건과 비교하여 중재의 예비 차등 영향을 조사할 것입니다.
오피오이드 및 기타 물질 사용은 월간 TLFB(Timeline Follow-Back) 인터뷰를 통해 평가됩니다(Sobell & Sobell, 1992; Wray et al., 2016).
1, 3, 6개월에 연구팀은 오피오이드 금욕을 측정하기 위해 TLFB 인터뷰와 함께 사용할 UDS를 얻을 것입니다.
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6 개월
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MOUD 지속 보고
기간: 6 개월
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연구 팀은 6개월 후속 조치에서 현재 사용을 보고하는 참가자의 비율로 MOUD 지속을 요약할 것입니다.
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6 개월
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기타 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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인지된 스트레스 척도 및 공동 숙달 척도
기간: 3 개월
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연구 팀은 우리의 개입이 목표로 하는 구조에 대한 통제 조건과 비교하여 개입의 차등 영향, 특히 인지된 스트레스와 보다 집단주의적인 방향에서 스트레스가 많은 생활 환경에 대처하는 것을 조사할 것입니다.
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3 개월
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
스폰서
수사관
- 수석 연구원: Christi A Patten, PhD, Mayo Clinic
간행물 및 유용한 링크
연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.
유용한 링크
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2023년 10월 16일
기본 완료 (추정된)
2026년 10월 12일
연구 완료 (추정된)
2026년 10월 31일
연구 등록 날짜
최초 제출
2023년 8월 1일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2023년 8월 10일
처음 게시됨 (실제)
2023년 8월 16일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2026년 9월 4일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2026년 9월 3일
마지막으로 확인됨
2026년 9월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
추가 관련 MeSH 약관
기타 연구 ID 번호
- 23-005038
- DA40316-08S2 (기타 보조금/기금 번호: National Institute on Drug Abuse)
개별 참가자 데이터(IPD) 계획
개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?
아니요
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
아니
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
아니
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