Facebookin käyttäminen opioidien palautumisen tukemiseen Amerikan intiaaninaisten keskuudessa
torstai 3. syyskuuta 2026 päivittänyt: Christi Patten, Mayo Clinic
Facebook-interventio opioidien uusiutumisen ehkäisemiseksi Amerikan intiaaninaisten keskuudessa: Wiidookaage'Winin pilottivalmistelututkimus (tavoite 2)
Tämän tutkimuksen tarkoituksena on selvittää, auttaako Facebook-ryhmä syntyperäisiä naisia opioidien käytöstä toipumisessa.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Rekrytointi
Ehdot
Interventio / Hoito
Opintotyyppi
Interventio
Ilmoittautuminen (Arvioitu)
60
Vaihe
- Ei sovellettavissa
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskeluyhteys
- Nimi: Ashley Brown
- Puhelinnumero: 1-833-880-2600
- Sähköposti: wiidookaagewin@mayo.edu
Opiskelupaikat
-
-
Minnesota
-
Rochester, Minnesota, Yhdysvallat, 55901
- Rekrytointi
- Mayo Clinic
-
Ottaa yhteyttä:
- Corinna Sabaque
- Puhelinnumero: 18338802600
- Sähköposti: Wiidookaagewin@mayo.edu
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
- Aikuinen
- Vanhempi Aikuinen
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Ei
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- AIAN-henkilö, joka perustuu omaan rotuun/etniseen alkuperään
- Sukupuoli-identiteetti naisena
- Vähintään 18-vuotias ilman yläikärajaa
- Asuu Minnesotassa
- Täyttää OUD-kriteerit, jotka perustuvat DSM-5-tarkistuslistaan (American Psychiatric Association, 2013)
- Ilmoittaa itse vähintään kuukauden pidättäytymisestä opioidien käytöstä TLFB-haastattelun ja negatiivisen virtsan opiaattiseulonnan perusteella
- MOUDin nykyinen käyttö
- On mukava puhua ja lukea englantia
- Hänellä on jo Facebook-tili tai hän on valmis perustamaan sellaisen
- On halukas ja kykenevä osallistumaan Facebookin interventioon 3 kuukauden ajan
- Hänellä on pääsy laajakaistainternetiin matkapuhelimella/tietokoneella/tabletilla missä tahansa
- On halukas ja kykenevä matkustamaan paikalliselle klinikalle Minneapolisiin, Minnesotaan UDS:n vuoksi
- Antaa kirjallisen tietoisen suostumuksen
Poissulkemiskriteerit:
- Raportoi itse nykyisen itsemurha-ajatuksen Concise Heath Risk Tracking -asteikon perusteella
- Osallistunut NIDA CTN-0123:n aikaisempiin opiskeluvaiheisiin (Tavoite 1 -muodostustyö)
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: Tukevaa hoitoa
- Jako: Satunnaistettu
- Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
- Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / Arm |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Kokeellinen: Wiidookaage'win Facebook-ryhmä
Wiidookaage'win Facebook Group on online, asynkroninen ryhmäinterventio, joka kestää 3 kuukautta ja sisältää noin 30 päivää sisältöä.
Se on yksityinen ja piilotettu, mikä tarkoittaa, että vain tutkimukseen osallistuvat voivat nähdä tai löytää ryhmän.
Sen moderaattorina toimii kaksi naista tutkimusryhmästä (yksi AIAN ja yksi biracial).
Varamoderaattorilla on myös pääsy ryhmään.
Osallistujat voivat kommentoida, reagoida, katsella ja julkaista interventioryhmässä, ja heitä kannustetaan olemaan vuorovaikutuksessa toistensa kanssa.
|
Online-sosiaalisen median ryhmäohjelma, joka sisältää sosiaalista tukea, mindfulness-pohjaisia ja kulttuurisia käytäntöjä, jotka voivat tukea OUD:n toipumista.
|
|
Ei väliintuloa: Verkkoresurssien aloitussivu
Tutkimusryhmä on kehittänyt verkkoresurssien aloitussivun käyttämällä https://carrd.co.
Se sisältää linkkejä paikallisiin perhepalveluiden, päihteiden käytön toipumisen, oikeudellisen neuvonnan jne. ohjelmiin, jotka ovat jo olemassa ja voivat auttaa tukemaan heidän toipumistaan.
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Facebook-intervention toteutettavuus
Aikaikkuna: 3 kuukautta
|
Tutkimusryhmä mittaa toteutettavuutta rekrytointia, tutkimuksessa pysymistä, Facebookin interventioon sitoutumista/sitoutumista ja hoitotyytyväisyyttä koskevien yhdistettyjen raporttien perusteella.
|
3 kuukautta
|
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Aikajanan seurantahaastattelu ja UDS opioidivapauden mittaamiseksi
Aikaikkuna: 6 kuukautta
|
Tutkimusryhmä tutkii intervention alustavaa eroavaa vaikutusta vertailutilaan verrattuna opioidiraittiuteen ja MOUD-hoidon jatkamiseen.
Opioidien ja muiden päihteiden käyttöä arvioidaan kuukausittaisilla Timeline Follow-Back (TLFB) -haastatteluilla (Sobell & Sobell, 1992; Wray et al., 2016).
1, 3 ja 6 kuukauden iässä tutkimusryhmä saa UDS:n, jota käytetään yhdessä TLFB-haastattelujen kanssa opioidiraittiuden mittaamiseen.
|
6 kuukautta
|
|
Raportointi MOUDin jatkoa
Aikaikkuna: 6 kuukautta
|
Tutkimusryhmä tekee yhteenvedon MOUDin jatkamisesta niiden osallistujien osuudena, jotka raportoivat nykyisestä käytöstä 6 kuukauden seurannassa.
|
6 kuukautta
|
Muut tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Koetun stressin asteikko ja yhteisöllisen mestaruuden asteikko
Aikaikkuna: 3 kuukautta
|
Tutkimusryhmä tutkii intervention erilaista vaikutusta kontrolliolosuhteisiin verrattuna interventiomme kohteena oleviin konstrukteihin, erityisesti koettuun stressiin ja stressaavien elämänolosuhteiden selviytymiseen kollektiivisemmasta suuntautumisesta.
|
3 kuukautta
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Yhteistyökumppanit
Tutkijat
- Päätutkija: Christi A Patten, PhD, Mayo Clinic
Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä
Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.
Hyödyllisiä linkkejä
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Maanantai 16. lokakuuta 2023
Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)
Maanantai 12. lokakuuta 2026
Opintojen valmistuminen (Arvioitu)
Lauantai 31. lokakuuta 2026
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Tiistai 1. elokuuta 2023
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Torstai 10. elokuuta 2023
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Keskiviikko 16. elokuuta 2023
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Perjantai 4. syyskuuta 2026
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Torstai 3. syyskuuta 2026
Viimeksi vahvistettu
Tiistai 1. syyskuuta 2026
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Avainsanat
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- 23-005038
- DA40316-08S2 (Muu apuraha/rahoitusnumero: National Institute on Drug Abuse)
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
EI
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Ei
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Ei
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .