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- 미국 임상 시험 레지스트리
- 임상시험 NCT05997498
수술 후 이환율에 대한 선택적 제왕절개 시 자궁경부의 기계적 확장
2023년 8월 15일 업데이트: Sara Abdallah Mohamed Salem, Beni-Suef University
선택적 제왕절개 시 자궁경부의 기계적 확장이 수술 후 이환율에 미치는 영향
이 연구는 다양한 임상 매개변수를 통해 제왕절개 중 자궁경부 확장이 수술 후 산모의 이환율에 미치는 영향을 평가하는 것을 목표로 합니다.
연구 개요
상세 설명
제왕절개 중 자궁경부 확장을 개입하지 않는 것과 비교하는 무작위 이중 맹검 임상 시험.
- 연구 참가자 및 표본 크기 이 연구에는 임신 기간이 37주 이상인 단태아를 가진 임산부가 포함되며 선택적 제왕절개가 예정됩니다. 적격 참가자는 연구 그룹(수술 중 자궁경부 확장이 있는 여성) 또는 대조군(수술 중 자궁경부 확장이 없는 여성)에 할당됩니다.
- 개입 유형 비분만 제왕절개 중 손가락, 스폰지 집게를 사용한 자궁경부의 기계적 확장 ***무작위화 및 할당 통계학자가 컴퓨터 생성 무작위표를 준비하고 그룹 할당을 일련 번호가 매겨진 닫힌 불투명 봉투에 1:1로 배치했습니다. 비율. 포장, 봉인 및 번호 매기기는 조사자가 아닌 두 명의 독립적인 의사가 수행합니다.
환자는 연구 그룹(자궁경부 확장) 또는 대조군(경부 확장 없음)에 할당됩니다. 봉투를 연 후에는 할당이 변경되지 않습니다. 모든 환자는 편견을 피하기 위해 할당에 대해 눈이 멀었습니다.
**연구자나 수술 후 환자를 추적하는 결과 평가자는 환자가 제왕절개 동안 자궁경부 확장을 받았는지 여부를 알지 못합니다(이중 눈가림). 무작위 코딩 테이블은 연구가 끝날 때까지 조사자에게 숨겨집니다.
그룹 I(확장 그룹): 기계적인 경추 확장술을 시행합니다.
그룹 II(비확장 그룹): 기계적 자궁경부 확장을 수행하지 않습니다. ***** ***연구 절차:
정보에 입각한 서면 동의를 받은 후, 모집된 환자는 다음을 받게 됩니다.
임상 검사:
- 병력: 개인(나이, 결혼 기간), 현재(현재 내과적 또는 외과적 질병 및 현재 약물), 과거(의학적 장애 내력) 및 산과적 내력(출산, 임신 주수, 산과적 합병증 포함). 제왕절개 적응증은 태아 머리의 위치 이상, 머리-골반 부적합, 태아 심박수 장애로 결정되었습니다.
- 일반 검사: 체질량 지수(BMI), 생명 데이터(맥박, 혈압, 체온), 마취에 대한 금기 사항을 배제하기 위한 심장 및 흉부 청진의 평가.
- 복부 검사: 기저부 수준, 태아 거짓말 및 프리젠테이션 양액 및 이전 흉터(존재하는 경우) 평가.
- 질 검사: 자궁경부 변화를 배제하기 위해.
- 초음파 검사: 태아의 생존 능력을 평가하고 재태 연령을 결정하며 주요 기형을 배제합니다.
단계:
- 이 시험의 이점과 위험에 대한 설명 후 연구에 참여하도록 초대될 여성으로부터 정보에 입각한 동의를 얻을 것입니다.
- 모든 제왕절개는 복잡하지 않은 선택적 제왕절개를 할 수 있는 상급 등록 담당관이 수행합니다.
연구 유형
중재적
등록 (추정된)
180
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 연락처
- 이름: Salem
- 전화번호: 02 01272842226
- 이메일: sara_abdallah100@yahoo.com
연구 장소
-
-
Beni Suef
-
Banī Suwayf, Beni Suef, 이집트, 62521
- Beni-suef university Hospital
-
-
참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
- 성인
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
설명
포함 기준:
선택 CS(기본 또는 반복 CS)
제외 기준:
다음과 같이 자궁 무력증 및 산후 출혈 및 감염 위험에 처할 수 있는 의료 또는 산과적 상태:
- 응급 제왕절개
- 맥락양막염.
- 조기 제왕 절개.
- 다태임신.
- 입원 중 발열.
- 막의 파열.
- 빈혈증
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 방지
- 할당: 무작위
- 중재 모델: 병렬 할당
- 마스킹: 더블
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
|---|---|
|
실험적: 팽창 그룹
기계적 경추 확장술을 시행합니다.
|
선택적 제왕절개 중 기계적 자궁경부 확장
|
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간섭 없음: 제어
기계적인 자궁경부 확장술을 시행하지 않습니다.
|
연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
|
산후 6개월 흉터 두께
기간: 배송 후 6개월
|
경질 초음파로 잔여 자궁근층(RMT)의 두께를 mm 단위로 측정
|
배송 후 6개월
|
공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (추정된)
2023년 8월 30일
기본 완료 (추정된)
2024년 1월 30일
연구 완료 (추정된)
2024년 2월 20일
연구 등록 날짜
최초 제출
2023년 7월 26일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2023년 8월 15일
처음 게시됨 (실제)
2023년 8월 18일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2023년 8월 18일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2023년 8월 15일
마지막으로 확인됨
2023년 8월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
개별 참가자 데이터(IPD) 계획
개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?
예
IPD 공유 지원 정보 유형
- 연구_프로토콜
- 수액
- ICF
- CSR
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
아니
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
아니
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