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고관절 병변에 새로운 자기공명 UTE 기법 적용

2023년 8월 17일 업데이트: Fifth Affiliated Hospital, Sun Yat-Sen University

고관절 병변에 새로운 자기공명기법(UTE) 적용

QCT 및 DXA 기술과 결합된 자기 공명 UTE 기술로 엉덩이 뼈, 연골 및 인대의 이미징 및 정량적 모니터링을 탐색하여 임상 평가 및 치료를 위한 보다 정확한 기반을 제공합니다.

연구 개요

상태

모병

정황

엉덩이 질환

상세 설명

골다공증은 단위 부피당 골량 감소, 골 취약성 증가, 골밀도 감소, 골 피질의 얇아짐 및 골 미세 구조의 변화를 특징으로 하는 전신성 골 대사 관련 질환입니다. 요추와 고관절에서 흔히 발생합니다. 대퇴 경부 골절은 고관절 골다공증의 흔한 합병증으로 사람들의 삶의 질에 심각한 영향을 미칩니다. UTE 기술은 인간의 피질골과 해면골을 명확하게 이미지화하고 정량화할 수 있으며 STAIR-UTE 및 UTE-MT와 같은 고급 UTE 기술은 골다공증 분야에서 어느 정도 진전을 이루었습니다. 본 연구의 목적은 고관절의 피질골, 해면골 및 연골의 영상화 및 정량적 연구를 위한 UTE 기술을 탐색하고, 고관절 골다공증 및 기타 질환의 임상 평가를 위한 보다 정확한 영상화 방법을 찾는 것이다.

연구 유형

관찰

등록 (추정된)

150

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 연락처

이름: Xiaojun Chen
전화번호: +8615820587112
이메일: 422175400@qq.com

연구 장소

중국
- Guangdong
  - Zhuhai, Guangdong, 중국, 519000
    - 모병
    - Radiography department
    - 연락하다:
      
      Xiaojun Chen
      
      전화번호: +8615820587112
      
      이메일: 422175400@qq.com

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

어린이
성인
고령자

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

샘플링 방법

비확률 샘플

연구 인구

포함 기준을 충족하는 환자

설명

포함 기준:

과거 또는 의심되는 골다공증 및 뼈 손실이 있는 환자;
이전에 대퇴 경부 골절이 있었던 환자;
대퇴골두 무혈성 괴사 환자;
고관절 골관절염 환자.

제외 기준:

해당 부위에 금속 임플란트를 이식한 환자
밀실 공포증.

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

그룹/코호트 수

코호트 및 개입

그룹/코호트
일반 그룹 엉덩이에 병변이 없습니다.
비정상적인 그룹 엉덩이에 약간의 병변이 있습니다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정	측정값 설명	기간
양성자 밀도 지방 분율(PDFF) 기간: 베이스라인(수술 전)	자기 공명 양성자 밀도 지방 분율	베이스라인(수술 전)
T2 이완율 기간: 베이스라인(수술 전)	R2*	베이스라인(수술 전)
자화 이동 비율(MTR) 기간: 베이스라인(수술 전)	자화 이동 비율	베이스라인(수술 전)
T1rho 기간: 베이스라인(수술 전)	회전 전류의 스핀 격자 이완	베이스라인(수술 전)

2차 결과 측정

결과 측정	측정값 설명	기간
주관적인 평가 값 기간: 베이스라인(수술 전)	등급 값	베이스라인(수술 전)

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

Fifth Affiliated Hospital, Sun Yat-Sen University

수사관

연구 책임자: Shaolin Li, Fifth Affiliated Hospital, Sun Yat-Sen University

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2023년 7월 1일

기본 완료 (추정된)

2024년 6월 13일

연구 완료 (추정된)

2024년 6월 13일

연구 등록 날짜

최초 제출

2023년 8월 2일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2023년 8월 17일

처음 게시됨 (실제)

2023년 8월 21일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)