Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Применение новой магнитно-резонансной методики UTE при поражениях тазобедренного сустава

17 августа 2023 г. обновлено: Fifth Affiliated Hospital, Sun Yat-Sen University

Применение новой магнитно-резонансной техники-UTE при поражениях тазобедренного сустава

Изучите визуализацию и количественный мониторинг тазовой кости, хрящей и связок с помощью магнитно-резонансной технологии UTE в сочетании с технологиями QCT и DXA, чтобы обеспечить более точную основу для клинической оценки и лечения.

Обзор исследования

Статус

Рекрутинг

Подробное описание

Остеопороз представляет собой системное заболевание, связанное с метаболизмом костной ткани, характеризующееся снижением массы кости на единицу объема, повышенной ломкостью кости, снижением плотности кости, истончением коркового слоя кости и изменением микроструктуры кости. Часто возникает в поясничном отделе позвоночника и тазобедренном суставе. Перелом шейки бедренной кости является частым осложнением остеопороза тазобедренного сустава, серьезно влияющим на качество жизни людей. Технология UTE может четко отображать и количественно определять кортикальный слой и губчатую кость человека, а передовые технологии UTE, такие как STAIR-UTE и UTE-MT, добились определенного прогресса в области остеопороза. Целью данного исследования было изучить технологию UTE для визуализации и количественного исследования кортикальной кости, губчатой ​​кости и хрящей тазобедренного сустава, а также найти более точные методы визуализации для клинической оценки остеопороза тазобедренного сустава и других заболеваний.

Тип исследования

Наблюдательный

Регистрация (Оцененный)

150

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Контакты исследования

  • Имя: Xiaojun Chen
  • Номер телефона: +8615820587112
  • Электронная почта: 422175400@qq.com

Места учебы

    • Guangdong
      • Zhuhai, Guangdong, Китай, 519000
        • Рекрутинг
        • Radiography department
        • Контакт:
          • Xiaojun Chen
          • Номер телефона: +8615820587112
          • Электронная почта: 422175400@qq.com

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

  • Ребенок
  • Взрослый
  • Пожилой взрослый

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Метод выборки

Невероятностная выборка

Исследуемая популяция

Пациенты, соответствующие критериям включения

Описание

Критерии включения:

  1. Пациенты с перенесенным или подозреваемым остеопорозом и потерей костной массы;
  2. Пациенты с предыдущим переломом шейки бедра;
  3. Пациенты с аваскулярным некрозом головки бедренной кости;
  4. Больные артрозом тазобедренного сустава.

Критерий исключения:

  1. Пациенты с металлическими имплантатами в соответствующих частях;
  2. Клаустрофобия.

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

Когорты и вмешательства

Группа / когорта
нормальная группа
На бедре повреждений нет.
ненормальная группа
Есть некоторые повреждения на бедре.

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
фракция жира протонной плотности (PDFF)
Временное ограничение: Исходный уровень (до операции)
Магнитно-резонансная протонная плотность жировая фракция
Исходный уровень (до операции)
Скорость релаксации T2
Временное ограничение: Исходный уровень (до операции)
Р2*
Исходный уровень (до операции)
Коэффициент передачи намагниченности (MTR)
Временное ограничение: Исходный уровень (до операции)
коэффициент передачи намагниченности
Исходный уровень (до операции)
Т1ро
Временное ограничение: Исходный уровень (до операции)
спин-решеточная релаксация во вращении
Исходный уровень (до операции)

Вторичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Субъективные рейтинговые значения
Временное ограничение: Исходный уровень (до операции)
значения рейтинга
Исходный уровень (до операции)

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Следователи

  • Директор по исследованиям: Shaolin Li, Fifth Affiliated Hospital, Sun Yat-Sen University

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

1 июля 2023 г.

Первичное завершение (Оцененный)

13 июня 2024 г.

Завершение исследования (Оцененный)

13 июня 2024 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

2 августа 2023 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

17 августа 2023 г.

Первый опубликованный (Действительный)

21 августа 2023 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

21 августа 2023 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

17 августа 2023 г.

Последняя проверка

1 августа 2023 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Другие идентификационные номера исследования

  • ZDWY.FSK.025

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

НЕТ

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться