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- 미국 임상 시험 레지스트리
- 임상시험 NCT05998798
자궁내막암 환자의 참여 패턴 공개
2023년 8월 11일 업데이트: Power Life Sciences Inc.
A Journey 자궁내막암 임상 시험 - 자궁내막암의 영향을 받는 개인의 참여 패턴 공개
이 연구는 특정 약물 개입을 포함한 별도의 임상 연구에 참여하는 자궁내막암 환자의 개인적인 경험을 조사하고자 합니다. 주요 초점은 개인의 시험 완료 및 철회 비율을 면밀히 따르는 것입니다.
이 연구에서 수집된 데이터는 모든 자궁내막암 환자와 소수 인구통계 그룹의 향후 결과를 개선하는 데 도움이 될 것입니다.
연구 개요
상태
아직 모집하지 않음
정황
연구 유형
관찰
등록 (추정된)
500
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 연락처
- 이름: Michael B Gill
- 전화번호: (415) 900-4227
- 이메일: bask@withpower.com
연구 장소
-
-
California
-
San Francisco, California, 미국, 94107
- Power Life Sciences
-
연락하다:
- Michael B Gill
- 전화번호: 415-900-4227
- 이메일: https://www.withpower.com/contact-us@withpower.com
-
-
참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
- 성인
- 고령자
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
샘플링 방법
확률 샘플
연구 인구
상기 상태에 대한 중재적 임상 시험에 등록하는 것을 적극적으로 고려하고 있지만 아직 등록 및 무작위화 단계를 완료하지 않은 자궁내막암 환자.
설명
포함 기준:
- 자궁내막암 진단을 받은 환자
- 18세 이상이며 연구에 참여하기 전에 얻은 서면 동의서 및 수행 중인 모든 관련 절차를 제공할 수 있는 능력
- 치료 및 예정된 방문 및 검사를 받는 것을 포함하여 연구 기간 동안 프로토콜을 준수할 의지와 능력이 있는 피험자.
제외 기준:
- 동의 거부
- 음성 임신 테스트가 없는 가임 여성; 또는 수유중인 여성.
- 심각하고/또는 불안정한 기존 의학적 장애
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
기간 |
---|---|
자궁내막암 임상 연구에 등록하기로 결정한 환자 수
기간: 3 개월
|
3 개월
|
자궁내막암 임상시험에 남아있는 환자의 시험 종료 비율
기간: 12 개월
|
12 개월
|
공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
수사관
- 연구 책임자: Michael B Gill, Power Life Sciences Inc.
간행물 및 유용한 링크
연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.
일반 간행물
- O'Malley DM, Bariani GM, Cassier PA, Marabelle A, Hansen AR, De Jesus Acosta A, Miller WH Jr, Safra T, Italiano A, Mileshkin L, Xu L, Jin F, Norwood K, Maio M. Pembrolizumab in Patients With Microsatellite Instability-High Advanced Endometrial Cancer: Results From the KEYNOTE-158 Study. J Clin Oncol. 2022 Mar 1;40(7):752-761. doi: 10.1200/JCO.21.01874. Epub 2022 Jan 6.
- Marth C, Tarnawski R, Tyulyandina A, Pignata S, Gilbert L, Kaen D, Rubio MJ, Frentzas S, Beiner M, Magallanes-Maciel M, Farrelly L, Choi CH, Berger R, Lee C, Vulsteke C, Hasegawa K, Braicu EI, Wu X, McKenzie J, Lee JJ, Makker V. Phase 3, randomized, open-label study of pembrolizumab plus lenvatinib versus chemotherapy for first-line treatment of advanced or recurrent endometrial cancer: ENGOT-en9/LEAP-001. Int J Gynecol Cancer. 2022 Jan;32(1):93-100. doi: 10.1136/ijgc-2021-003017. Epub 2021 Nov 19.
- Stelloo E, Nout RA, Osse EM, Jurgenliemk-Schulz IJ, Jobsen JJ, Lutgens LC, van der Steen-Banasik EM, Nijman HW, Putter H, Bosse T, Creutzberg CL, Smit VT. Improved Risk Assessment by Integrating Molecular and Clinicopathological Factors in Early-stage Endometrial Cancer-Combined Analysis of the PORTEC Cohorts. Clin Cancer Res. 2016 Aug 15;22(16):4215-24. doi: 10.1158/1078-0432.CCR-15-2878. Epub 2016 Mar 22.
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (추정된)
2024년 9월 1일
기본 완료 (추정된)
2025년 9월 1일
연구 완료 (추정된)
2026년 9월 1일
연구 등록 날짜
최초 제출
2023년 8월 11일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2023년 8월 11일
처음 게시됨 (실제)
2023년 8월 21일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2023년 8월 21일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2023년 8월 11일
마지막으로 확인됨
2023년 8월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
키워드
추가 관련 MeSH 약관
기타 연구 ID 번호
- 82379206
개별 참가자 데이터(IPD) 계획
개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?
미정
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
아니
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
아니
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