PTSD에 대한 CPT의 메모리 향상 (MSCPTPTSD)
2026년 7월 28일 업데이트: VA Office of Research and Development
PTSD 노인을 위한 인지 처리 요법의 기억력 향상
외상 후 스트레스 장애(PTSD)에 대한 여러 심리 요법은 그 효능에 대한 강력한 증거 기반을 가지고 있지만, 무응답률은 특히 고령 퇴역 군인들 사이에서 높습니다.
축적된 증거는 기억력 결핍과 치료 내용에 대한 학습 부족이 PTSD의 심리 치료 반응에 부정적인 영향을 미친다는 것을 나타냅니다.
그러나 PTSD에 대한 심리치료에서 치료 내용의 학습을 증가시키기 위한 방법에 대한 연구는 제한적이다.
제안된 연구는 PTSD가 있는 노인을 위해 널리 사용되는 심리 치료인 인지 처리 치료(CPT)의 제공에 심리 치료 내용의 학습 및 기억을 증가시키기 위한 중재를 통합하는 타당성을 조사하는 것을 목표로 합니다.
이 연구 라인의 궁극적인 목표는 PTSD를 가진 개인의 기능을 향상시키기 위한 새로운 재활 개입을 개발하는 것입니다.
연구 개요
상세 설명
외상 후 스트레스 장애(PTSD)는 퇴역 군인들 사이에 널리 퍼져 있으며 상당한 공중 보건 부담입니다.
인지 처리 요법(CPT)을 포함한 여러 심리 요법은 PTSD의 효능에 대한 강력한 증거 기반을 가지고 있습니다.
그러나 많은 개인, 특히 고령 재향군인은 이러한 치료의 혜택이 제한적입니다.
치료 반응에 영향을 미칠 수 있는 한 가지 요인은 심리 치료에서 배운 기술 및 치료 포인트의 잘못된 인코딩, 저장 및 검색입니다.
PTSD가 있는 개인은 학습 및 기억력에 결함이 있으며, 노화는 기억력 및 실행 기능 저하와 독립적으로 연관됩니다.
따라서 PTSD가 있는 노인은 일선 PTSD 치료의 혜택을 받을 수 있는 능력에 영향을 미칠 수 있는 인지 기능 장애의 위험이 높을 수 있습니다.
이를 위해 치료 전 기억 기능은 PTSD에 대한 심리 치료에서 치료 반응을 일관되게 예측하는 것으로 나타났습니다.
심리 치료 내용에 대한 비효율적인 학습과 기억은 이러한 관계를 설명하는 하나의 메커니즘일 수 있습니다.
이 제안의 주요 목표는 PTSD가 있는 노인을 위한 CPT 제공에 새로운 기억 지원 중재를 통합하는 타당성과 수용 가능성을 조사하는 것입니다.
기억력 지원 개입은 치료 내용과 기술의 부호화 및 검색을 강화하기 위한 특정 전략이 수동 심리 치료에 통합될 수 있도록 개발되었습니다.
그러나 이러한 개입을 PTSD 치료에 통합한 이전 연구는 없습니다.
제안된 프로젝트는 치료 개발을 위한 사용자 중심 설계 프레임워크에 의해 안내되며 3단계로 진행됩니다.
첫 번째 단계에서 조사관은 프로세스 및 기술에 대한 지침을 제공하기 위해 임상의(n=3) 및 베테랑(n=3) 피드백과 함께 메모리 지원을 체계적으로 통합하는 수정된 CPT 치료 매뉴얼을 개발할 것입니다.
다음 단계에서 조사관은 숙련된 CPT 치료사와 함께 고령 재향군인(n=3)의 사례 시리즈를 통해 수정된 치료의 반복적 개선을 수행할 것입니다.
마지막으로, 조사관은 소규모 타당성 무작위 통제 시험(n=20)을 수행하여 조사관이 증상 및 기능 결과의 발생, 유지, 완료, 수용 가능성 및 가변성을 조사할 뿐만 아니라 더 큰 시험을 위한 모든 절차를 조사합니다.
제안된 프로젝트는 재활 신경심리학 및 심리 치료 메커니즘 연구의 기초 작업을 연결하여 실질적인 개념 혁신을 제공하고 향후 대규모 연구에서 테스트할 수 있는 PTSD가 있는 고령 퇴역 군인을 위한 새로운 개입을 알리는 귀중한 파일럿 데이터를 제공할 것입니다.
이러한 접근 방식은 특히 신경인지 장애(예: 기억력)가 있는 재향군인과 관련이 있을 수 있으며, 잠재적으로 정신 건강 관리에 대한 개인화된 접근 방식의 목표를 제안합니다.
연구 유형
중재적
등록 (추정된)
30
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 연락처
- 이름: James C Scott, PhD
- 전화번호: 7138 (215) 823-5800
- 이메일: James.Scott2de50a@va.gov
연구 연락처 백업
- 이름: Richard A Moore
- 전화번호: 7916 (215) 823-5800
- 이메일: richard.moore7@va.gov
연구 장소
-
-
Pennsylvania
-
Philadelphia, Pennsylvania, 미국, 19104-4551
- 모병
- Corporal Michael J. Crescenz VA Medical Center, Philadelphia, PA
-
연락하다:
- Richard A Moore
- 전화번호: 7916 (215) 823-5800
- 이메일: richard.moore7@va.gov
-
수석 연구원:
- James C. Scott, PhD
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연락하다:
- Kyong-Mi Chang, MD
- 전화번호: (215) 823-5893
- 이메일: Kyong-Mi.Chang@va.gov
-
-
참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
- 성인
- 고령자
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
설명
포함 기준:
- 임상의가 관리하는 PTSD 척도(CAPS-5)를 통해 PTSD를 DSM-5로 진단한 퇴역군인
- 연령 >59
제외 기준:
- 매일 벤조디아제핀 사용(기억 손상 효과로 인해)
- 양극성 또는 정신병 장애
- 계획 또는 의도가 있는 현재의 자살 생각
- 현재 중등도 또는 중증 물질 사용 장애가 >1개월 동안 완화되지 않음.
- 심각한 외상성 뇌 손상
- 치매를 나타내는 몬트리올 인지 평가(MoCA)
- 또는 연구 참여를 심각하게 제한하는 기타 장애
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 치료
- 할당: 무작위
- 중재 모델: 단일 그룹 할당
- 마스킹: 삼루타
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
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활성 비교기: 인지 처리 요법(CPT)
치료 매뉴얼에 설명된 대로 표준 CPT
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치료 매뉴얼에 설명된 대로 CPT
다른 이름들:
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실험적: 인지 처리 치료(CPT) + 기억력 지원
CPT+Memory 지원은 또한 이 콘텐츠의 학습과 기억을 향상시키기 위한 전략의 빈번하고 의도적인 사용을 통합합니다.
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치료 매뉴얼에 설명된 대로 CPT
다른 이름들:
CPT+Memory 지원은 또한 이 콘텐츠의 학습과 기억을 향상시키기 위한 전략의 빈번하고 의도적인 사용을 통합합니다.
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
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PTSD Checklist-5 (PCL-5)
기간: Through study completion, weeks 12-16 of treatment
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Questionnaire for symptoms of PTSD; the range of the scale is from 0 (no symptoms) to 80 (maximal symptoms)
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Through study completion, weeks 12-16 of treatment
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기타 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
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Client Satisfaction Questionnaire (CSQ)
기간: Through study completion, weeks 12-16 of treatment
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8-item patient satisfaction scale; the range of the scale is from 8 to 32, where low scores are indicative of low satisfaction and high scores are indicative of high satisfaction
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Through study completion, weeks 12-16 of treatment
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
수사관
- 수석 연구원: James C. Scott, PhD, Corporal Michael J. Crescenz VA Medical Center, Philadelphia, PA
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2024년 10월 15일
기본 완료 (추정된)
2026년 12월 31일
연구 완료 (추정된)
2026년 12월 31일
연구 등록 날짜
최초 제출
2023년 8월 11일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2023년 8월 11일
처음 게시됨 (실제)
2023년 8월 21일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2026년 7월 30일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2026년 7월 28일
마지막으로 확인됨
2026년 7월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
키워드
기타 연구 ID 번호
- D4627-P
- 1I21RX004627 (미국 NIH 보조금/계약: VA ORD)
개별 참가자 데이터(IPD) 계획
개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?
아니요
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
아니
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
아니
미국에서 제조되어 미국에서 수출되는 제품
아니
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