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在 CPT 中增强 PTSD 的记忆

2024年2月22日 更新者:VA Office of Research and Development

在患有创伤后应激障碍 (PTSD) 的老年人的认知加工治疗中增强记忆

几种治疗创伤后应激障碍(PTSD)的心理疗法有强有力的证据基础证明其疗效,但无反应率很高,特别是在老年退伍军人中。 越来越多的证据表明,记忆缺陷和对治疗内容的学习不良会对 PTSD 的心理治疗反应产生不利影响。 然而,有限的研究探讨了在 PTSD 心理治疗中增加学习治疗内容的方法。 拟议的研究旨在探讨将增加心理治疗内容的学习和记忆的干预措施整合到为患有 PTSD 的老年人提供广泛使用的心理治疗——认知加工疗法(CPT)中的可行性。 这一系列研究的最终目标是开发新的康复干预措施,以增强创伤后应激障碍患者的功能。

研究概览

详细说明

创伤后应激障碍(PTSD)在退伍军人中普遍存在,是一个巨大的公共健康负担。 包括认知处理疗法(CPT)在内的多种心理疗法对于治疗创伤后应激障碍(PTSD)的疗效有强有力的证据基础。 然而,许多人从此类治疗中获益有限,尤其是老年退伍军人。 可能影响治疗反应的因素之一是对心理治疗中学到的技能和治疗要点的编码、存储和检索不佳。 患有创伤后应激障碍(PTSD)的人表现出学习和记忆方面的缺陷,而衰老与记忆和执行功能的下降独立相关。 因此,患有 PTSD 的老年人可能面临更高的认知功能障碍风险,这可能会影响他们从一线 PTSD 治疗中受益的能力。 为此,治疗前的记忆功能已被证明可以一致地预测 PTSD 心理治疗的治疗反应。 对心理治疗内容的低效学习和记忆可能是解释这种关系的一种机制,因为对治疗内容的学习不良与较差的治疗依从性和结果有关。 该提案的主要目的是检验将新型记忆支持干预纳入为患有 PTSD 的老年人提供 CPT 的可行性和可接受性。 记忆支持干预的开发使得增强治疗内容和技能的编码和检索的特定策略可以整合到手动心理治疗中。 然而,之前没有研究将这种干预措施整合到创伤后应激障碍的治疗中。 拟议的项目将以用户为中心的治疗开发设计框架为指导,并分三个阶段进行。 在第一阶段,研究人员将开发一份修改后的 CPT 治疗手册,系统地整合记忆支持以及临床医生 (n=3) 和退伍军人 (n=3) 的反馈,以提供流程和技术方面的指导。 在下一阶段,研究人员将通过经验丰富的 CPT 治疗师对老年退伍军人 (n=3) 进行的病例系列,对修改后的治疗进行迭代完善。 最后,研究人员将进行一项小型可行性随机对照试验(n=20),其中研究人员将检查症状和功能结果的应计性、保留性、完成性、可接受性和变异性,以及大型试验的所有程序。 拟议的项目通过将康复神经心理学和心理治疗机制研究的基础工作联系起来,提供了实质性的概念创新,并将提供有价值的试点数据,为患有创伤后应激障碍的老年退伍军人提供新的干预措施,该干预措施可以在未来的大规模研究中进行测试。 此类方法可能与患有神经认知缺陷(例如记忆)的退伍军人特别相关,这可能表明个性化心理保健方法的目标。

研究类型

介入性

注册 (估计的)

30

阶段

  • 不适用

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习联系方式

研究联系人备份

学习地点

    • Pennsylvania
      • Philadelphia、Pennsylvania、美国、19104-4551
        • Corporal Michael J. Crescenz VA Medical Center, Philadelphia, PA
        • 接触:
        • 首席研究员:
          • James C. Scott, PhD
        • 接触:

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

  • 成人
  • 年长者

接受健康志愿者

描述

纳入标准:

  • 患有 DSM-5 的退伍军人通过临床医生管理的 PTSD 量表 (CAPS-5) 诊断出 PTSD
  • 年龄>59

排除标准:

  • 每日使用苯二氮卓类药物(由于记忆损害作用)
  • 双相情感障碍或精神障碍
  • 当前有计划或意图的自杀意念
  • 目前中度或重度物质使用障碍在超过 1 个月内未得到缓解。
  • 严重脑外伤
  • 蒙特利尔认知评估 (MoCA) 表明患有痴呆症
  • 或其他严重限制研究参与的疾病

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

  • 主要用途:治疗
  • 分配:随机化
  • 介入模型:单组作业
  • 屏蔽:三倍

武器和干预

参与者组/臂
干预/治疗
有源比较器:认知加工疗法(CPT)
治疗手册中描述的标准 CPT
治疗手册中描述的 CPT
其他名称:
  • 中华映管
实验性的:认知处理疗法 (CPT) + 记忆支持
CPT+记忆支持还将包括频繁且有意识地使用策略来增强对此内容的学习和记忆。
治疗手册中描述的 CPT
其他名称:
  • 中华映管
CPT+记忆支持还将包括频繁且有意识地使用策略来增强对此内容的学习和记忆。

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
PTSD 检查表-5 (PCL-5)
大体时间:研究完成后,治疗第 12-16 周
创伤后应激障碍(PTSD)症状调查问卷;量表的范围是从 0(无症状)到 80(最严重症状)。
研究完成后,治疗第 12-16 周

其他结果措施

结果测量
措施说明
大体时间
客户满意度调查问卷(CSQ)
大体时间:研究完成后,治疗第 12-16 周
8项患者满意度量表;量表的范围是从8到32,其中低分表示低满意度,高分表示高满意度。
研究完成后,治疗第 12-16 周

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

调查人员

  • 首席研究员:James C. Scott, PhD、Corporal Michael J. Crescenz VA Medical Center, Philadelphia, PA

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (估计的)

2024年7月1日

初级完成 (估计的)

2025年9月30日

研究完成 (估计的)

2025年9月30日

研究注册日期

首次提交

2023年8月11日

首先提交符合 QC 标准的

2023年8月11日

首次发布 (实际的)

2023年8月21日

研究记录更新

最后更新发布 (估计的)

2024年2月23日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2024年2月22日

最后验证

2024年2月1日

更多信息

与本研究相关的术语

其他研究编号

  • D4627-P
  • 1I21RX004627 (美国 NIH 拨款/合同:VA ORD)

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)?

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

研究美国 FDA 监管的设备产品

在美国制造并从美国出口的产品

此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索,没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求,请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改,我们的网站上也会自动更新.

认知加工疗法的临床试验

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