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Améliorer la mémoire en CPT pour le SSPT (MSCPTPTSD)

28 juillet 2026 mis à jour par: VA Office of Research and Development

Améliorer la mémoire dans la thérapie de traitement cognitif pour les personnes âgées atteintes de SSPT

Plusieurs psychothérapies pour le trouble de stress post-traumatique (SSPT) ont une solide base de preuves de leur efficacité, mais les taux de non-réponse sont élevés, en particulier chez les vétérans plus âgés. De nombreuses preuves indiquent que les déficits de mémoire et un mauvais apprentissage du contenu de la thérapie affectent négativement la réponse au traitement psychothérapeutique dans le SSPT. Cependant, des recherches limitées ont examiné des méthodes pour augmenter l'apprentissage du contenu thérapeutique en psychothérapie pour le SSPT. L'étude proposée vise à examiner la faisabilité d'intégrer une intervention pour augmenter l'apprentissage et la mémoire du contenu de la psychothérapie dans la prestation d'une psychothérapie largement utilisée, la thérapie de traitement cognitif (CPT), pour les personnes âgées atteintes de SSPT. Le but ultime de cette ligne de recherche est de développer de nouvelles interventions de réadaptation pour améliorer le fonctionnement des personnes atteintes de SSPT.

Aperçu de l'étude

Description détaillée

Le trouble de stress post-traumatique (TSPT) est répandu chez les vétérans et constitue un fardeau important pour la santé publique. Plusieurs psychothérapies, y compris la thérapie de traitement cognitif (CPT), ont une base de preuves solide pour leur efficacité dans le SSPT. Cependant, de nombreuses personnes montrent un bénéfice limité de ces traitements, en particulier les vétérans plus âgés. Un facteur affectant probablement la réponse au traitement est le mauvais codage, le stockage et la récupération des compétences et des points de traitement qui sont appris en psychothérapie. Les personnes atteintes de SSPT présentent des déficits d'apprentissage et de mémoire, et le vieillissement est indépendamment associé à un déclin de la mémoire et des fonctions exécutives. Ainsi, les personnes âgées atteintes de SSPT peuvent être exposées à un risque accru de dysfonctionnement cognitif qui pourrait avoir un impact sur leur capacité à bénéficier des traitements de première ligne du SSPT. À cette fin, il a été démontré que le fonctionnement de la mémoire avant le traitement prédit systématiquement la réponse au traitement en psychothérapie pour le SSPT. Un apprentissage et une mémoire inefficaces pour le contenu de la psychothérapie peuvent être un mécanisme expliquant cette relation, car un mauvais apprentissage du contenu de la thérapie est lié à une moins bonne adhésion au traitement et à de moins bons résultats. L'objectif principal de cette proposition est d'examiner la faisabilité et l'acceptabilité de l'intégration d'une nouvelle intervention de soutien de la mémoire dans la prestation de CPT pour les personnes âgées atteintes de SSPT. L'intervention de soutien de la mémoire a été développée de telle sorte que des stratégies spécifiques pour améliorer l'encodage et la récupération du contenu et des compétences de la thérapie puissent être intégrées dans la psychothérapie manuelle. Cependant, aucune étude antérieure n'a intégré cette intervention dans les traitements du SSPT. Le projet proposé sera guidé par un cadre de conception centré sur l'utilisateur pour le développement de traitements et sera mené en trois phases. Dans la première phase, les enquêteurs développeront un manuel de traitement CPT modifié qui intègre systématiquement le soutien de la mémoire, avec les commentaires des cliniciens (n ​​= 3) et des vétérans (n ​​= 3) pour fournir des conseils sur le processus et les techniques. Dans la phase suivante, les enquêteurs procéderont à un raffinement itératif du traitement modifié à travers une série de cas chez des anciens combattants plus âgés (n = 3) avec un thérapeute CPT expérimenté. Enfin, les enquêteurs mèneront un petit essai contrôlé randomisé de faisabilité (n = 20) dans lequel les enquêteurs examineront l'accumulation, la rétention, l'achèvement, l'acceptabilité et la variabilité des symptômes et des résultats fonctionnels, ainsi que toutes les procédures pour un essai plus important. Le projet proposé offre des innovations conceptuelles substantielles en reliant les travaux fondamentaux de la neuropsychologie de la réadaptation et de la recherche sur les mécanismes de la psychothérapie et fournira des données pilotes précieuses pour éclairer une nouvelle intervention pour les anciens combattants âgés atteints de SSPT qui pourra être testée dans de futures études à grande échelle. De telles approches peuvent être particulièrement pertinentes pour les vétérans présentant des déficits neurocognitifs (par exemple, la mémoire), suggérant potentiellement une cible pour une approche personnalisée des soins de santé mentale.

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Estimé)

30

Phase

  • N'est pas applicable

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Coordonnées de l'étude

Sauvegarde des contacts de l'étude

Lieux d'étude

    • Pennsylvania
      • Philadelphia, Pennsylvania, États-Unis, 19104-4551
        • Recrutement
        • Corporal Michael J. Crescenz VA Medical Center, Philadelphia, PA
        • Contact:
        • Chercheur principal:
          • James C. Scott, PhD
        • Contact:

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

  • Adulte
  • Adulte plus âgé

Accepte les volontaires sains

Non

La description

Critère d'intégration:

  • Anciens combattants avec des diagnostics DSM-5 de SSPT via l'échelle de SSPT administrée par le clinicien (CAPS-5)
  • Âge >59

Critère d'exclusion:

  • utilisation quotidienne de benzodiazépines (en raison d'effets altérant la mémoire)
  • troubles bipolaires ou psychotiques
  • idéation suicidaire actuelle avec plan ou intention
  • trouble actuel modéré ou grave lié à l'utilisation de substances non en rémission depuis > 1 mois.
  • traumatisme crânien grave
  • une évaluation cognitive de Montréal (MoCA) indiquant la démence
  • ou d'autres troubles qui limiteraient considérablement la participation à l'étude

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: Traitement
  • Répartition: Randomisé
  • Modèle interventionnel: Affectation à un seul groupe
  • Masquage: Tripler

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
Comparateur actif: Thérapie de traitement cognitif (CPT)
CPT standard tel que décrit dans le manuel de traitement
CPT comme décrit dans le manuel de traitement
Autres noms:
  • CPT
Expérimental: Thérapie de traitement cognitif (CPT) + soutien de la mémoire
Le support CPT+Memory intégrera également l'utilisation fréquente et intentionnelle de stratégies pour améliorer l'apprentissage et la mémoire de ce contenu.
CPT comme décrit dans le manuel de traitement
Autres noms:
  • CPT
Le support CPT+Memory intégrera également l'utilisation fréquente et intentionnelle de stratégies pour améliorer l'apprentissage et la mémoire de ce contenu.

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
PTSD Checklist-5 (PCL-5)
Délai: Through study completion, weeks 12-16 of treatment
Questionnaire for symptoms of PTSD; the range of the scale is from 0 (no symptoms) to 80 (maximal symptoms)
Through study completion, weeks 12-16 of treatment

Autres mesures de résultats

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Client Satisfaction Questionnaire (CSQ)
Délai: Through study completion, weeks 12-16 of treatment
8-item patient satisfaction scale; the range of the scale is from 8 to 32, where low scores are indicative of low satisfaction and high scores are indicative of high satisfaction
Through study completion, weeks 12-16 of treatment

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Les enquêteurs

  • Chercheur principal: James C. Scott, PhD, Corporal Michael J. Crescenz VA Medical Center, Philadelphia, PA

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

15 octobre 2024

Achèvement primaire (Estimé)

31 décembre 2026

Achèvement de l'étude (Estimé)

31 décembre 2026

Dates d'inscription aux études

Première soumission

11 août 2023

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

11 août 2023

Première publication (Réel)

21 août 2023

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

30 juillet 2026

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

28 juillet 2026

Dernière vérification

1 juillet 2026

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Autres numéros d'identification d'étude

  • D4627-P
  • 1I21RX004627 (Subvention/contrat des NIH des États-Unis: VA ORD)

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

NON

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

produit fabriqué et exporté des États-Unis.

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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