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소아응급실 아동 부모를 위한 모바일 채팅 서비스

2023년 8월 15일 업데이트: Samsung Medical Center

소아응급실 아동의 부모를 위한 모바일 채팅 서비스: 무작위 통제 연구

본 임상시험의 목적은 소아응급실(ER)에서 모든 의료/비의료 정보를 제공하는 시험이다.

대답하려는 주요 질문은 다음과 같습니다.

  • 응급실을 방문하는 환자의 부모에게 의료/비의료 정보를 제공하면 응급실 방문 만족도가 높아지나요?
  • 응급실을 방문하는 환자의 부모에게 의료/비의료 정보를 제공하면 의료진의 업무 부담이 줄어들까요?

    60명의 참가자가 치료군과 대조군에 무작위로 배정됩니다. 두 그룹 모두 모바일 채팅 서비스를 통해 연구원들과 자유롭게 소통할 예정이다. 치료군은 응급실에서 의료/비의료 정보를 얻고 통제군은 필요한 경우 정보를 얻는다. 응급실을 떠나기 전에 두 그룹 모두 응급실 방문 만족도와 관련된 설문지를 작성합니다. 각 그룹의 참가자 30명 중 5명이 서비스 만족도에 대한 인터뷰를 받게 됩니다.

    연구에 참여하는 환자를 담당하는 간호사 10명은 직접 받은 질문 수를 기록하고, 모바일 챗봇 서비스를 이용하는 참여자에게는 간호사 10명 중 5명에게 간호 경험에 대한 인터뷰를 진행한다.

연구자들은 치료군과 대조군을 비교하여 의료/비의료 정보 제공이 응급실 방문 만족도를 높이는지 확인할 것입니다.

연구 개요

상세 설명

본 임상시험의 목표는 소아응급실에서 모든 의료/비의료 정보를 제공하는 것을 테스트하는 것입니다.

대답하려는 주요 질문은 다음과 같습니다.

  • 응급실을 방문하는 환자의 부모에게 의료/비의료 정보를 제공하면 응급실 방문 만족도가 높아지나요?
  • 응급실을 방문하는 환자의 부모에게 의료/비의료 정보를 제공하면 의료진의 업무 부담이 줄어들까요?

설계 :

60명의 참가자가 치료군과 대조군에 무작위로 배정됩니다. 두 그룹 모두 모바일 채팅 서비스를 통해 연구원들과 자유롭게 소통할 예정이다. 치료군은 응급실에서 의료/비의료 정보를 얻고 통제군은 필요한 경우 정보를 얻는다. 응급실을 떠나기 전에 두 그룹 모두 응급실 방문 만족도와 관련된 설문지를 작성합니다.

각 그룹의 참가자 30명 중 5명이 서비스 만족도에 대한 인터뷰를 받게 됩니다.

연구에 참여하는 환자를 담당하는 간호사 10명은 직접 받은 질문 수를 기록하고, 모바일 챗봇 서비스를 이용하는 참여자에게는 간호사 10명 중 5명에게 간호 경험에 대한 인터뷰를 진행한다.

연구자들은 치료군과 대조군을 비교하여 의료/비의료 정보 제공이 응급실 방문 만족도를 높이는지 확인할 것입니다.

연구 유형

중재적

등록 (추정된)

60

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 연락처

연구 장소

    • Gangnam
      • Seoul, Gangnam, 대한민국, 06351
        • 모병
        • Samsung Medical Center
        • 연락하다:
        • 연락하다:

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 성인
  • 고령자

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

예

설명

포함 기준:

  • 연령 ≥ 18세
  • KTAS(Korean Triage and Acuity Scale)가 2, 3, 4인 환자의 부모
  • 발열, 복통, 호흡곤란, 메스꺼움 및 구토, 피부발진 등을 주요 증상으로 호소하는 환자의 부모.
  • 자발적으로 연구 참여에 동의한 자.

제외 기준:

  • 연구 참여에 동의하지 않은 자.
  • KTAS(Korean Triage and Acuity Scale)가 1 또는 5인 환자의 부모.
  • 휴대전화를 사용하지 않거나 메시지를 주고받을 적절한 수준의 의식이 없는 사람.

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 건강 서비스 연구
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 없음(오픈 라벨)

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: 제공된 정보
참여자들은 채팅방에 초대되어 자신의 진료 단계, 검사 및 투약 정보, 약국 길 찾기, 주차 정보 등 비의료 정보를 포함하는 메시지를 받습니다.
응급실에서 치료의 모든 단계에서 정보를 얻습니다.
실험적: 제어
참가자는 대화방에 초대되어 요청 시 정보를 얻을 수 있습니다.
정보는 참가자가 요청한 경우에만 제공됩니다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
ED CAHPS(Emergency Department Consumer Assessment of Healthcare Providers and System) 퇴원 시 설문지 점수
기간: 퇴원시간, 응급실 도착 후 평균 6시간.
ED CAHPS는 응급실에서 환자의 치료 경험을 측정하기 위한 조사 도구입니다.
퇴원시간, 응급실 도착 후 평균 6시간.

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
참가자 인터뷰
기간: 응급실 방문 후 48시간 이내
모바일 챗봇 서비스 이용 경험 및 만족도 인터뷰
응급실 방문 후 48시간 이내

기타 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
간호사에게 질문
기간: 참가자가 응급실에 도착하여 퇴원하기까지 평균 6시간.
담당 간호사는 참가자로부터 받은 질문의 수를 셉니다.
참가자가 응급실에 도착하여 퇴원하기까지 평균 6시간.
간호사 인터뷰
기간: 퇴근 후, 간호 참가자 후 48시간 이내.
챗봇 서비스가 업무를 낮추는지 인터뷰
퇴근 후, 간호 참가자 후 48시간 이내.

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

수사관

  • 연구 책임자: Wonchul Cha, PhD, Samsung Medical Center

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2023년 7월 20일

기본 완료 (추정된)

2023년 10월 31일

연구 완료 (추정된)

2023년 10월 31일

연구 등록 날짜

최초 제출

2023년 8월 1일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2023년 8월 15일

처음 게시됨 (실제)

2023년 8월 21일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2023년 8월 21일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2023년 8월 15일

마지막으로 확인됨

2023년 7월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

추가 관련 MeSH 약관

기타 연구 ID 번호

  • TMI

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니요

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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