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Serviço de bate-papo móvel para pais de crianças em pronto-socorro pediátrico

15 de agosto de 2023 atualizado por: Samsung Medical Center

Serviço de bate-papo móvel para pais de crianças em pronto-socorro pediátrico: um estudo de controle randomizado

O objetivo deste ensaio clínico é testar o fornecimento de todas as informações médicas/não médicas na sala de emergência pediátrica (ER).

As principais questões que pretende responder são:

  • Fornecer informações médicas/não médicas aos pais de pacientes que visitam o pronto-socorro aumenta a satisfação com a visita ao pronto-socorro?
  • Fornecer informações médicas/não médicas aos pais de pacientes que visitam a sala de emergência reduz a carga de trabalho da equipe médica?

    60 participantes serão designados aleatoriamente para o grupo de tratamento e grupo de controle. Ambos os grupos se comunicarão livremente com os pesquisadores por meio do serviço de bate-papo móvel. O grupo de tratamento obterá informações médicas/não médicas na sala de emergência e o grupo de controle obterá informações se necessário. Antes de deixar o pronto-socorro, ambos os grupos preencherão um questionário relacionado à satisfação com as visitas ao pronto-socorro. 5 de 30 participantes de cada grupo serão entrevistados sobre sua satisfação com o atendimento.

    10 enfermeiros responsáveis ​​pelos pacientes participantes do estudo registram o número de perguntas recebidas diretamente e 5 em cada 10 enfermeiros serão entrevistados sobre sua experiência de enfermagem para os participantes usando o serviço de chatbot móvel.

Os pesquisadores irão comparar o grupo de tratamento e o grupo de controle para ver se o fornecimento de informações médicas/não médicas aumenta a satisfação com as visitas ao pronto-socorro.

Visão geral do estudo

Descrição detalhada

O objetivo deste ensaio clínico é testar o fornecimento de todas as informações médicas/não médicas na sala de emergência pediátrica.

As principais questões que pretende responder são:

  • Fornecer informações médicas/não médicas aos pais de pacientes que visitam o pronto-socorro aumenta a satisfação com a visita ao pronto-socorro?
  • Fornecer informações médicas/não médicas aos pais de pacientes que visitam a sala de emergência reduz a carga de trabalho da equipe médica?

Projeto :

60 participantes serão designados aleatoriamente para o grupo de tratamento e grupo de controle. Ambos os grupos se comunicarão livremente com os pesquisadores por meio do serviço de bate-papo móvel. O grupo de tratamento obterá informações médicas/não médicas na sala de emergência e o grupo de controle obterá informações se necessário. Antes de deixar o pronto-socorro, ambos os grupos preencherão um questionário relacionado à satisfação com as visitas ao pronto-socorro.

5 de 30 participantes de cada grupo serão entrevistados sobre sua satisfação com o atendimento.

10 enfermeiros responsáveis ​​pelos pacientes participantes do estudo registram o número de perguntas recebidas diretamente e 5 em cada 10 enfermeiros serão entrevistados sobre sua experiência de enfermagem para os participantes usando o serviço de chatbot móvel.

Os pesquisadores irão comparar o grupo de tratamento e o grupo de controle para ver se o fornecimento de informações médicas/não médicas aumenta a satisfação com as visitas ao pronto-socorro.

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Estimado)

60

Estágio

  • Não aplicável

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Contato de estudo

Locais de estudo

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

  • Adulto
  • Adulto mais velho

Aceita Voluntários Saudáveis

Sim

Descrição

Critério de inclusão:

  • Idade ≥ 18 anos
  • Pais de pacientes cujo KTAS (Korean Triage and Acuity Scale) é 2, 3, 4.
  • Pais de pacientes cujas queixas principais são febre, dor abdominal, dispneia, náuseas e vômitos e erupções cutâneas.
  • Aqueles que voluntariamente concordaram em participar do estudo.

Critério de exclusão:

  • Aqueles que não consentiram em participar do estudo.
  • Pais de pacientes cujo KTAS (Korean Triage and Acuity Scale) é 1 ou 5.
  • Quem não usa celular ou quem não tem nível de consciência adequado para enviar e receber mensagens.

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Pesquisa de serviços de saúde
  • Alocação: Randomizado
  • Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
  • Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
Experimental: Informação fornecida
Os participantes são convidados para a sala de bate-papo e recebem mensagens, que incluem as etapas do atendimento médico, informações sobre exames e medicamentos e informações não médicas, como orientações para farmácias e informações sobre estacionamento.
obter informações em todas as etapas do atendimento na sala de emergência
Experimental: Ao controle
Os participantes são convidados para a sala de bate-papo e podem obter informações quando solicitados.
A informação só é fornecida quando os participantes a solicitam.

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
ED CAHPS (Departamento de Emergência Avaliação do Consumidor de Provedores e Sistema de Saúde) Pontuação do questionário na alta
Prazo: Tempo de alta, em média 6 horas desde a chegada ao pronto-socorro.
ED CAHPS é um instrumento de pesquisa para medir a experiência de atendimento dos pacientes no departamento de emergência.
Tempo de alta, em média 6 horas desde a chegada ao pronto-socorro.

Medidas de resultados secundários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Entrevista para os participantes
Prazo: Depois de deixar a visita de emergência, dentro de 48 horas
Entrevista sobre a experiência e satisfação de usar os serviços de chatbot móvel
Depois de deixar a visita de emergência, dentro de 48 horas

Outras medidas de resultado

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Perguntas para enfermeira
Prazo: média de 6 horas desde a chegada dos participantes ao pronto-socorro até a alta.
A enfermeira responsável conta o número de perguntas recebidas dos participantes.
média de 6 horas desde a chegada dos participantes ao pronto-socorro até a alta.
Entrevista para enfermeira
Prazo: Após o trabalho, em até 48 horas após a enfermagem participantes.
Entrevistando se os serviços de chatbot diminuem suas tarefas
Após o trabalho, em até 48 horas após a enfermagem participantes.

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Patrocinador

Investigadores

  • Diretor de estudo: Wonchul Cha, PhD, Samsung Medical Center

Publicações e links úteis

A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

20 de julho de 2023

Conclusão Primária (Estimado)

31 de outubro de 2023

Conclusão do estudo (Estimado)

31 de outubro de 2023

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

1 de agosto de 2023

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

15 de agosto de 2023

Primeira postagem (Real)

21 de agosto de 2023

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

21 de agosto de 2023

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

15 de agosto de 2023

Última verificação

1 de julho de 2023

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Termos MeSH relevantes adicionais

Outros números de identificação do estudo

  • TMI

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

NÃO

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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