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Servizio di chat mobile per genitori di bambini in Pronto Soccorso Pediatrico

15 agosto 2023 aggiornato da: Samsung Medical Center

Servizio di chat mobile per genitori di bambini in pronto soccorso pediatrico: uno studio di controllo randomizzato

L'obiettivo di questa sperimentazione clinica è testare la fornitura di tutte le informazioni mediche e non mediche nel pronto soccorso pediatrico (ER).

Le principali domande a cui intende rispondere sono:

  • Fornire informazioni mediche/non mediche ai genitori dei pazienti che si recano al pronto soccorso aumenta la soddisfazione per la visita al pronto soccorso?
  • Fornire informazioni mediche/non mediche ai genitori dei pazienti che si recano al pronto soccorso riduce il carico di lavoro del personale medico?

    60 partecipanti verranno assegnati in modo casuale al gruppo di trattamento e al gruppo di controllo. Entrambi i gruppi comunicheranno liberamente con i ricercatori attraverso il servizio di chat mobile. Il gruppo di trattamento riceverà informazioni mediche / non mediche al pronto soccorso e il gruppo di controllo riceverà informazioni se necessario. Prima di lasciare il pronto soccorso, entrambi i gruppi compileranno un questionario relativo alla soddisfazione per le visite al pronto soccorso. 5 partecipanti su 30 di ogni gruppo saranno intervistati sulla loro soddisfazione per il servizio.

    10 infermieri responsabili dei pazienti che partecipano allo studio registrano il numero di domande ricevute direttamente e 5 infermieri su 10 saranno intervistati sulla loro esperienza infermieristica per i partecipanti che utilizzano il servizio di chatbot mobile.

I ricercatori confronteranno il gruppo di trattamento e il gruppo di controllo per vedere se fornire informazioni mediche/non mediche aumenta la soddisfazione per le visite al pronto soccorso.

Panoramica dello studio

Descrizione dettagliata

L'obiettivo di questa sperimentazione clinica è testare la fornitura di tutte le informazioni mediche e non mediche nel pronto soccorso pediatrico.

Le principali domande a cui intende rispondere sono:

  • Fornire informazioni mediche/non mediche ai genitori dei pazienti che si recano al pronto soccorso aumenta la soddisfazione per la visita al pronto soccorso?
  • Fornire informazioni mediche/non mediche ai genitori dei pazienti che si recano al pronto soccorso riduce il carico di lavoro del personale medico?

Progetto :

60 partecipanti verranno assegnati in modo casuale al gruppo di trattamento e al gruppo di controllo. Entrambi i gruppi comunicheranno liberamente con i ricercatori attraverso il servizio di chat mobile. Il gruppo di trattamento riceverà informazioni mediche / non mediche al pronto soccorso e il gruppo di controllo riceverà informazioni se necessario. Prima di lasciare il pronto soccorso, entrambi i gruppi compileranno un questionario relativo alla soddisfazione per le visite al pronto soccorso.

5 partecipanti su 30 di ogni gruppo saranno intervistati sulla loro soddisfazione per il servizio.

10 infermieri responsabili dei pazienti che partecipano allo studio registrano il numero di domande ricevute direttamente e 5 infermieri su 10 saranno intervistati sulla loro esperienza infermieristica per i partecipanti che utilizzano il servizio di chatbot mobile.

I ricercatori confronteranno il gruppo di trattamento e il gruppo di controllo per vedere se fornire informazioni mediche/non mediche aumenta la soddisfazione per le visite al pronto soccorso.

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Stimato)

60

Fase

  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Contatto studio

Luoghi di studio

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

  • Adulto
  • Adulto più anziano

Accetta volontari sani

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • Età ≥ 18 anni
  • Genitori di pazienti il ​​cui KTAS (Korean Triage and Acuity Scale) è 2, 3, 4.
  • Genitori di pazienti i cui disturbi principali sono febbre, dolori addominali, dispnea, nausea e vomito ed eruzioni cutanee.
  • Coloro che hanno accettato volontariamente di partecipare allo studio.

Criteri di esclusione:

  • Coloro che non hanno acconsentito a partecipare allo studio.
  • Genitori di pazienti il ​​cui KTAS (Korean Triage and Acuity Scale) è 1 o 5.
  • Chi non usa il cellulare o chi non ha il livello di coscienza adeguato per inviare e ricevere messaggi.

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Ricerca sui servizi sanitari
  • Assegnazione: Randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione parallela
  • Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Sperimentale: Informazioni fornite
I partecipanti sono invitati alla chat room e ricevono messaggi, che includono le fasi delle loro cure mediche, informazioni su test e farmaci e informazioni non mediche come indicazioni per la farmacia e informazioni sul parcheggio.
ottenere informazioni in ogni fase della cura in pronto soccorso
Sperimentale: Controllo
I partecipanti sono invitati alla chat room e possono ottenere informazioni quando lo richiedono.
Le informazioni vengono fornite solo su richiesta dei partecipanti.

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
ED CAHPS (Dipartimento di emergenza Valutazione del consumatore degli operatori sanitari e del sistema) Punteggio del questionario alla dimissione
Lasso di tempo: Tempo di dimissione, 6 ore in media dall'arrivo al pronto soccorso.
ED CAHPS è uno strumento di indagine per misurare l'esperienza di cura dei pazienti nel pronto soccorso.
Tempo di dimissione, 6 ore in media dall'arrivo al pronto soccorso.

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Intervista ai partecipanti
Lasso di tempo: Dopo aver lasciato la visita al pronto soccorso, entro 48 ore
Intervista sull'esperienza e la soddisfazione nell'utilizzo dei servizi di chatbot mobile
Dopo aver lasciato la visita al pronto soccorso, entro 48 ore

Altre misure di risultato

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Domande all'infermiera
Lasso di tempo: media di 6 ore dal momento in cui i partecipanti sono arrivati ​​al pronto soccorso per essere dimessi.
L'infermiere responsabile conta il numero di domande ricevute dai partecipanti.
media di 6 ore dal momento in cui i partecipanti sono arrivati ​​al pronto soccorso per essere dimessi.
Colloquio per infermiere
Lasso di tempo: Dopo il lavoro, entro 48 ore dall'allattamento dei partecipanti.
Intervistando se i servizi di chatbot riducono le loro attività
Dopo il lavoro, entro 48 ore dall'allattamento dei partecipanti.

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Investigatori

  • Direttore dello studio: Wonchul Cha, PhD, Samsung Medical Center

Pubblicazioni e link utili

La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.

Collegamenti utili

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

20 luglio 2023

Completamento primario (Stimato)

31 ottobre 2023

Completamento dello studio (Stimato)

31 ottobre 2023

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

1 agosto 2023

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

15 agosto 2023

Primo Inserito (Effettivo)

21 agosto 2023

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

21 agosto 2023

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

15 agosto 2023

Ultimo verificato

1 luglio 2023

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

  • TMI

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

NO

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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