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간질성 폐질환 환자의 수면 장애 호흡에 관한 연구

2023년 8월 24일 업데이트: Mona Mahmoud Srour Soliman, Beni-Suef University

간질성 폐질환 환자의 수면장애 호흡곤란 유병률 및 예측인자에 관한 연구

이는 ILD에서 SDB의 유병률과 예측 인자를 평가하고 수면다원검사(PSG) 소견, 폐 기능, 질병 중증도, 실질 침범, 수면 설문지 ESS 및 SBQ 간의 관계를 분석하기 위한 단면 관찰 연구였습니다. 본 연구에는 고해상도 컴퓨터 단층촬영(HRCT) 흉부 검사를 통해 미만성 실질 폐질환으로 진단된 69명의 환자가 포함되었습니다. 모든 환자는 임상 검사, HRCT, 폐활량 측정, 밤새 수면 다원 검사 및 심장 초음파 검사를 받았습니다.

연구 개요

연구 유형

관찰

등록 (실제)

69

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

    • Beni Suef
      • Banī Suwayf, Beni Suef, 이집트
        • Beni Suef University

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 성인
  • 고령자

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

샘플링 방법

비확률 샘플

연구 인구

18세 이상의 남녀 간질성 폐질환 환자 69명

설명

포함 기준:

  • ILD 진단을 위한 ATS/ERS 기준을 충족하는 18세 이상의 임상적으로 안정된 ILD 환자의 남녀 모두가 연구에 포함되었습니다.

제외 기준:

  • 심각한 비중격 만곡, 비용종, 갑각 비대, 편도선 비대 등 해부학적 상부 기도 폐쇄가 있는 환자.
  • 신경계 질환 또는 심각한 정신질환을 앓고 있는 환자.
  • 수면에 큰 영향을 미치는 약물을 투여한 이력이 있는 환자. 벤조디아제핀, 마약 등.
  • ILD를 제외한 모든 만성폐질환 환자.
  • PSG에서 총 수면 시간은 4시간 미만입니다.

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

코호트 및 개입

그룹/코호트
개입 / 치료
OSA 그룹
수면장애 호흡곤란 환자군
환자가 수면 장애 호흡을 발견하기 위해 수면다원검사를 실시합니다.
다른 이름들:
  • 수면 연구
OSA 그룹 없음
수면장애가 없는 호흡곤란 환자군
환자가 수면 장애 호흡을 발견하기 위해 수면다원검사를 실시합니다.
다른 이름들:
  • 수면 연구

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
무호흡증 저호흡 지수 측정
기간: 1년 반
수면다원검사는 모든 환자의 무호흡, 저호흡 지수를 측정하여 수면 장애 호흡을 감지할 수 있습니다.
1년 반

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

수사관

  • 연구 의자: Nabila Ebrahim Laz, Professor, Head of chest department in BeniSuef university

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2020년 11월 25일

기본 완료 (실제)

2022년 4월 20일

연구 완료 (실제)

2022년 7월 24일

연구 등록 날짜

최초 제출

2023년 8월 21일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2023년 8월 24일

처음 게시됨 (실제)

2023년 8월 25일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2023년 8월 25일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2023년 8월 24일

마지막으로 확인됨

2023년 8월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

IPD 계획 설명

이메일 주소만 공유 가능

IPD 공유 지원 정보 유형

  • 연구_프로토콜
  • 수액

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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