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선천성 근육 사경이 있는 소아의 TAMO 치료와 자세 조절 운동의 비교

2023년 8월 28일 업데이트: khadija liaquat

선천성 근사경 환아의 운동 범위 및 운동 기능에 대한 자세 조절 운동과 TAMO(Tscharnuter Akademie For Motor Organisation) 치료의 효과

편리한 샘플링을 통해 무작위 대조 시험을 수행했습니다. 18명의 피험자를 무작위로 두 그룹으로 나누어 A그룹은 기존 치료법에 자세 조절 운동을, B그룹은 TAMO 치료법과 기존 치료법을 병행했다. 분석.

연구 개요

상세 설명

사경은 어린이에게 흔하며 선천적이거나 후천적일 수 있습니다. 후천적인 경우는 목 근육이나 뼈 부상으로 인해 발생할 수 있습니다. 부모에게는 괴로운 일이지만 대개 시간이 지나면서 좋아집니다. 치료에는 기존 치료와 함께 자세 조절 운동, TAMO 요법이 포함됩니다. 선천성 근육 사경이 있는 어린이의 경추 운동 범위에 대한 TAMO 치료와 자세 조절 운동의 효과를 비교합니다. 편리한 샘플링을 통해 무작위 대조 시험을 수행했습니다. 18명의 피험자를 무작위로 두 그룹으로 나누었습니다. A그룹은 기존 치료에 자세조절 운동을 추가로 받았고, B그룹은 TAMO 치료와 함께 기존 치료를 받았다. 치료 기간은 8주였다. 고니오미터, 스틸 사진, 근육 기능. 18명의 참가자(n=18)가 연구에 포함되었습니다.

연구 유형

중재적

등록 (실제)

18

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

    • Punjab
      • Lahore, Punjab, 파키스탄, 54000
        • Riphah Rehabilitation Center, Riphah International University

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 어린이

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

설명

포함 기준:

  • 3개월 이상
  • 성별 모두
  • 비정상적인 목 자세
  • 양쪽의 사경

제외 기준:

  • SCM 대량 존재
  • 15도 이상의 경추 PROM 결핍
  • 두개골조기유합증(아기 두개골의 뼈가 너무 일찍 결합되는 선천적 결함)
  • 감염성
  • 대사
  • 척추측만증
  • 발달성 사두증
  • SCM 종양
  • 시각 장애

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 치료
  • 할당: 무작위화되지 않음
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 없음(오픈 라벨)

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: TAMO 치료법
4개월 동안 TAMO 치료는 일주일에 2번, 매일 30분간 지속됩니다. 치료사는 먼저 지지면을 향하는 왼쪽 반구두에 짧은 시간 동안 가벼운 하중을 가합니다.
TAMO 요법
실험적: 자세 조절 운동
4개월간 자세조절 운동을 주 2회, 매회 30분씩 지도하게 됩니다. 3개월 미만의 영아는 목을 조절할 수 있기 전에 바로 누운 자세 또는 주로 엎드린 자세에서 턱을 영향을 받은 쪽까지 최대한 위쪽으로 이동해야 했습니다. 신생아의 머리를 수동적으로 조정하는 대신, 우리는 신생아가 적극적으로 정중선을 향해 회전할 때까지 기다렸습니다.
자세 조절 운동

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
각도계
기간: 기준선과 4개월 간의 개입 시점에서 판독값을 얻었습니다.
목의 가동범위를 측정했습니다.
기준선과 4개월 간의 개입 시점에서 판독값을 얻었습니다.
근육 기능 척도:
기간: 기준선과 4개월 간의 개입 시점에서 판독값을 얻었습니다.
MFS는 측면 굴근의 기능을 확인하는 데 사용되는 도구로 0~5점으로 점수가 높을수록 근육 기능이 더 우수함을 의미합니다. 기준선과 어린이의 목 개입 4개월 후 판독값을 얻었습니다.
기준선과 4개월 간의 개입 시점에서 판독값을 얻었습니다.

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2023년 2월 23일

기본 완료 (실제)

2023년 6월 25일

연구 완료 (실제)

2023년 7월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2023년 8월 8일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2023년 8월 28일

처음 게시됨 (실제)

2023년 8월 29일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2023년 8월 29일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2023년 8월 28일

마지막으로 확인됨

2023년 8월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

기타 연구 ID 번호

  • RiphahIU- Farhan

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

미정

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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