Terapia TAMO versus exercício de controle postural em crianças com torcicolo muscular congênito
28 de agosto de 2023 atualizado por: khadija liaquat
Efeito do exercício de controle postural versus terapia Tscharnuter Akademie para organização motora (TAMO) na amplitude de movimento e função motora em crianças com torcicolo muscular congênito
Um ensaio clínico randomizado foi conduzido por meio de amostragem conveniente.
18 indivíduos foram alocados aleatoriamente em dois grupos, o grupo A recebeu exercícios de controle postural além da terapia convencional, enquanto o Grupo B recebeu terapia TAMO junto com a terapia convencional.
análise.
Visão geral do estudo
Status
Concluído
Condições
Intervenção / Tratamento
Descrição detalhada
O torcicolo é comum em crianças e pode ser congênito ou adquirido.
Os casos adquiridos podem resultar de músculos do pescoço ou lesões ósseas.
Embora seja angustiante para os pais, geralmente melhora com o tempo.
O tratamento inclui exercícios de controle postural e terapia TAMO, juntamente com o tratamento convencional.
Comparar os efeitos da terapia TAMO versus exercícios de controle postural em crianças com torcicolo muscular congênito na amplitude de movimento cervical.
Um ensaio clínico randomizado foi conduzido por meio de amostragem conveniente.
Dezoito sujeitos foram alocados aleatoriamente em dois grupos; O Grupo A recebeu exercícios de controle postural além da terapia convencional, enquanto o grupo B recebeu terapia TAMO junto com a terapia convencional.
A duração do tratamento foi de oito semanas.
Goniômetro, fotografia, função muscular.
Dezoito participantes (n=18) foram incluídos no estudo.
Tipo de estudo
Intervencional
Inscrição (Real)
18
Estágio
- Não aplicável
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Locais de estudo
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Punjab
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Lahore, Punjab, Paquistão, 54000
- Riphah Rehabilitation Center, Riphah International University
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Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
- Filho
Aceita Voluntários Saudáveis
Não
Descrição
Critério de inclusão:
- Maior que 3 meses
- Ambos os sexos
- Postura anormal do pescoço
- Torcicolo de ambos os lados
Critério de exclusão:
- Massa SCM presente
- Déficit na PROM cervical superior a 15 graus
- Craniossinostose (é um defeito congênito no qual os ossos do crânio de um bebê se unem muito cedo)
- Infeccioso
- Metabólico
- Escoliose da coluna
- Plagiocefalia de desenvolvimento
- Tumor ECM
- Desordem visual
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: Tratamento
- Alocação: Não randomizado
- Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
- Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)
Armas e Intervenções
Grupo de Participantes / Braço |
Intervenção / Tratamento |
|---|---|
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Experimental: A terapia TAMO
Durante quatro meses, a terapia TAMO durará 30 minutos todos os dias, duas vezes por semana.
O terapeuta primeiro aplica uma carga leve por um curto período de tempo no hemioccipital esquerdo, direcionado para a superfície de apoio.
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Terapia TAMO
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Experimental: Exercícios de controle postural
Durante quatro meses, exercícios de controle postural serão ministrados duas vezes por semana, com duração de 30 minutos cada vez.
Com menos de 3 meses de idade, os bebês eram obrigados a deslocar o queixo o máximo possível para o lado afetado e para cima, na postura supina ou prona dominante, antes que pudessem regular o pescoço.
Em vez de ajustar passivamente a cabeça dos recém-nascidos, esperamos que eles se voltassem ativamente em direção à linha média.
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Exercícios de controle postural
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O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
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Goniômetro
Prazo: As leituras foram feitas no início e quatro meses de intervenção
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Ele mediu a amplitude de movimento cervical.
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As leituras foram feitas no início e quatro meses de intervenção
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Escala de função muscular:
Prazo: As leituras foram feitas no início e quatro meses de intervenção
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A MFS é uma ferramenta utilizada para verificar a função dos flexores laterais, uma escala de 0 a 5, com pontuações mais altas indicando melhor função dos músculos. As leituras foram feitas no início e após quatro meses de intervenção no pescoço em crianças,
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As leituras foram feitas no início e quatro meses de intervenção
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Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
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Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
23 de fevereiro de 2023
Conclusão Primária (Real)
25 de junho de 2023
Conclusão do estudo (Real)
1 de julho de 2023
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
8 de agosto de 2023
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
28 de agosto de 2023
Primeira postagem (Real)
29 de agosto de 2023
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
29 de agosto de 2023
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
28 de agosto de 2023
Última verificação
1 de agosto de 2023
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- RiphahIU- Farhan
Plano para dados de participantes individuais (IPD)
Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?
INDECISO
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
Não
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