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환자 중심 진료 역량 및 상담 기술에 대한 신장 이식 간호사 교육

2023년 8월 23일 업데이트: Istanbul Gedik University

웹 기반 신장이식 간호사 교육이 환자중심 진료역량 및 상담스킬에 미치는 영향

말기 신장 질환(ESRD)에는 투석과 이식의 두 가지 주요 치료법이 있습니다. 신장 이식은 ESRD 환자에게 가장 좋고 가장 선호되는 치료법입니다. 신장 이식 후 자가 관리는 어렵습니다. 개인은 이식 과정 중 건강 문제에 대처하기 위해 자신의 행동을 변화시키기 위해 적절한 관리, 교육, 상담 및 지원이 필요합니다. 간호 및 교육의 목적은 개인이 이식 과정에서 독립적으로 수행할 수 있는 지식, 기술 및 태도를 습득할 수 있도록 하는 것입니다. 간호와 교육에는 학제간 팀워크가 필요하며, 이 과정에서 간호사는 기증자, 수혜자 및 가족과 지속적으로 상호 작용하면서 핵심적인 역할을 합니다. 연구는 무작위로 설계되었습니다. 사전-사후 설계를 통한 통제된 실험 연구. 연구 포함 기준을 충족하는 총 60명의 간호사(대조군 30명, 중재군 30명)가 연구 표본을 구성하게 됩니다. 중재 및 통제 그룹의 간호사인 경우, 간호사 정보 양식, 환자 중심 진료 역량 척도 및 간호사 상담 기술 척도를 작성하라는 요청을 받게 됩니다. 웹 기반 교육을 마친 후 중재 그룹 간호사는 1개월과 3개월에 환자 중심 진료 역량 척도와 간호사 척도 상담 기술을 작성하도록 요청받게 됩니다. 통제 그룹의 간호사에게는 교육이 제공되지 않으며 환자 중심 치료 역량 척도 및 간호사 상담 기술 척도를 다시 작성하도록 요청됩니다.

연구 개요

상태

아직 모집하지 않음

정황

개입 / 치료

상세 설명

말기신장질환(ESRD)에는 투석과 이식이라는 두 가지 주요 치료법이 있습니다. 신장 이식(RTx)은 ESRD 환자에게 가장 좋고 가장 선호되는 치료법입니다. 생체 또는 사체 기증자로부터 만들어진 성공적인 RTx는 투석에 비해 삶의 질을 향상시키고 신장의 기능을 완벽하게 수행합니다. 신장 이식 후 자가관리는 어렵습니다. 개인은 이식 과정 중 건강 문제에 대처하기 위해 행동을 바꾸기 위해 적절한 관리, 교육, 상담 및 지원이 필요합니다. 간호 및 교육의 목표는 개인이 일상생활 활동을 독립적으로 수행할 수 있는 지식, 기술 및 태도를 습득하고 이를 생활 방식으로 채택할 수 있도록 하는 것입니다. 간호 및 교육에는 학제간 팀워크가 필요하며, 이 과정에서 간호사는 기증자, 수혜자 및 가족과 지속적으로 상호 작용하면서 중요한 역할을 합니다. 오늘날 기술 기반 방법은 이식에 대한 순응도를 높이는 데 사용되며 점점 더 다음과 같이 간주됩니다. 귀중한 도구. 본 연구의 목적은 신장이식 간호사를 위한 웹 기반 간호사 훈련 프로그램을 개발 및 구현하고, 이러한 훈련이 간호사의 환자 중심 간호 역량 및 상담 기술에 미치는 영향을 조사하는 것입니다. 이 연구는 사전 사후 테스트 설계를 갖춘 무작위 대조 실험 연구로 설계되었습니다.

연구 모집단은 터키 신장학, 투석 및 이식 간호사 협회에 등록된 1870명의 간호사입니다. 연구 포함 기준을 충족한 총 60명의 간호사(대조군 30명, 중재군 30명)가 연구 표본을 구성하게 됩니다. 연구는 웹사이트 www.bobreknakliokulu.com에서 수행됩니다. 는 2023년 4월부터 8월까지 신장이식클리닉에서 근무하는 간호사들과의 사전 인터뷰를 거쳐 개발될 예정이며, 8주 동안 자가 관리형, 비동기식으로 웹 기반 교육에 포함될 예정이다. 중재 그룹과 통제 그룹의 간호사인 경우, 간호사 정보 양식, 환자 중심 진료 역량 척도 및 간호사 상담 기술 척도를 작성하라는 요청을 받게 됩니다. 웹 기반 교육을 마친 후 중재 그룹 간호사는 1개월과 3개월에 환자 중심 진료 역량 척도와 간호사 척도 상담 기술을 작성하도록 요청받게 됩니다. 대조군의 간호사에 대해서는 별도의 교육을 실시하지 않으며, 환자중심간호역량척도와 간호사 상담기술척도를 다시 작성하도록 요구할 예정이다. 본 교육을 받은 신장이식 간호사들이 긍정적으로 기여할 것으로 기대된다. 근거 기반 지식의 증가와 임상 실습의 발전, 환자 중심 진료의 역량 및 임상 지침에 따른 상담 기술 관리.

연구 유형

중재적

등록 (추정된)

60

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 연락처

연구 연락처 백업

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 어린이
  • 성인
  • 고령자

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

예

설명

포함 기준:

  • 신장이식클리닉에서 최대 3년의 근무경력을 보유하신 분
  • 간호학 학사학위를 취득한

제외 기준:

  • 웹 기반 간호 교육 모듈을 모두 이수하지 않은 간호사
  • 이는 각 교육 모듈별로 정해진 20분의 웹사이트 사용 시간을 간호사가 완료하지 못함으로 인해 발생합니다.

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 지지 요법
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 하나의

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: 웹 기반 8주 비동기 신장 이식 간호사 교육

1. 주 : 사전 테스트 신청

1. 월 : 사후검사 실시 3. 월 : 사후검사 실시
행동: 트레이닝
교육 모듈에 참여하기 위해 이니셔티브 그룹에 사용자 이름과 비밀번호가 제공되고, 자체 관리형 비동기 교육 플랫폼에서 사용할 링크가 공유되며, 교육 모듈에 참여하는 것이 보장됩니다. 웹 기반 간호사 교육으로, 교육은 8주 동안 진행됩니다.
간섭 없음: 훈련받지 않은 간호사 그룹

1. 주 : 사전 테스트 신청

1. 월 : 사후검사 실시 3. 월 : 사후검사 실시

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
환자 중심 진료 역량 척도
기간: 3 개월
규모, 황(2015); 환자 중심 진료에 있어 간호사의 역량을 평가하기 위해 개발되었습니다. 터키 척도의 타당성과 신뢰성은 Arslanoğlu와 Kırılmaz(2019)에 의해 만들어졌습니다. Cronbach Alpha 계수는 0.850입니다. 환자 중심 진료 역량은 17개 질문과 4개 하위 차원으로 구성됩니다. 하위 측정기준 환자의 관점(관점) 존중(항목 1-6), 치료 과정에 환자 참여 장려(항목 7 및 11), 환자의 편안함 보장(항목 12 및 14), 환자의 권리 옹호(15. - 제17조). 규모; 이는 1-전혀 동의하지 않음, 2-동의하지 않음, 3-미결정, 4-동의, 5-매우 동의함의 5점 Likert 척도로 설계되었습니다.
3 개월

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
간호사를 위한 상담기술 척도
기간: 3 개월
2019년 Avcı와 Kumcagiz가 생성한 항목 풀이 확정된 후 설명 요인 분석을 위해 204명의 간호사에게 적용되었습니다. 척도는 10개 항목으로 구성되며 단일 요인이다. 이후 간호사 200명을 대상으로 확증적 요인 분석(CFA)을 실시했다. 확증적 요인 분석 결과, 단일 요인 구조의 적합도 지수 값은 허용 범위 내에 있는 것으로 나타났습니다(χ2=94,785, sd=33, χ2/sd= 2.872, RMSEA=0.097, GFI=0.92, AGFI=0.86, CFI=0.92 및 IFI=0.92) . EFA와 CFA를 수행하여 척도의 타당성을 조사하였다. 척도의 신뢰도는 Cronbach의 알파계수와 Split-half를 이용하여 검증하였다. Cronbach 알파는 0.88로 계산되었고 Split-half는 0.86으로 계산되었습니다.
3 개월

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

Istanbul Gedik University

수사관

  • 수석 연구원: Emek Bakanoğlu Kalkavan, Istanbul Gedik University

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

일반 간행물

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (추정된)

2023년 12월 1일

기본 완료 (추정된)

2024년 9월 1일

연구 완료 (추정된)

2024년 12월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2023년 8월 23일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2023년 8월 23일

처음 게시됨 (실제)

2023년 8월 29일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2023년 8월 29일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2023년 8월 23일

마지막으로 확인됨

2023년 8월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

기타 연구 ID 번호

  • EBK-01

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니요

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

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