Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Munuaisensiirtohoitajan koulutus potilaskeskeisen hoidon pätevyydestä ja neuvontataidoista

keskiviikko 23. elokuuta 2023 päivittänyt: Istanbul Gedik University

Web-pohjaisen munuaisensiirron sairaanhoitajakoulutuksen vaikutus potilaskeskeisen hoidon pätevyyteen ja neuvontataitoon

Loppuvaiheen munuaissairaudelle (ESRD) on kaksi päähoitoa: dialyysi ja elinsiirto. Munuaisensiirto on paras ja suosituin hoito loppuvaiheen munuaissairaudelle. Itsehoito munuaisensiirron jälkeen on vaikeaa. Yksilöt tarvitsevat asianmukaista hoitoa, koulutusta, neuvontaa ja tukea muuttaakseen käyttäytymistään selviytyäkseen elinsiirtoprosessin aiheuttamista terveysongelmista. Hoitohoidon ja koulutuksen tavoitteena on antaa yksilölle mahdollisuus hankkia tiedot, taidot ja asenne itsenäiseen suoritukseen. jokapäiväiseen elämään ja omaksumaan tämä elämäntapana.Sairaanhoitajan hoito ja koulutus edellyttävät tieteidenvälistä tiimityötä, ja tässä prosessissa hoitajalla on keskeinen rooli, koska hän on jatkuvasti vuorovaikutuksessa luovuttajan, vastaanottajan ja perheen kanssa.Tutkimus suunniteltiin satunnaistetuksi kontrolloitu kokeellinen tutkimus esitesti-jälkeinen suunnittelu.Yhteensä 60 sairaanhoitajaa, 30 kontrolliryhmässä ja 30 interventioryhmässä, jotka täyttivät tutkimukseen osallistumisen kriteerit, muodostavat tutkimuksen otoksen. Saatuaan suostumuksen interventio- ja kontrolliryhmissä olevia sairaanhoitajia pyydetään täyttämään sairaanhoitajatietolomake, potilaskeskeisen hoidon pätevyysasteikko ja sairaanhoitajien neuvontataitojen asteikko. Verkkokoulutuksen jälkeen interventioryhmän sairaanhoitajia pyydetään täyttämään potilaskeskeisen hoidon osaamisasteikko ja sairaanhoitajan neuvonta-asteikko 1. ja 3. kuukaudella. Vertailuryhmän sairaanhoitajille ei anneta koulutusta, vaan heitä pyydetään täyttämään uudelleen Potilaskeskeisen hoidon osaamisasteikko ja Sairaanhoitajan neuvontataidot -asteikko.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Ei vielä rekrytointia

Interventio / Hoito

Yksityiskohtainen kuvaus

Loppuvaiheen munuaissairaudelle (ESRD) on kaksi päähoitoa: dialyysi ja elinsiirto. Munuaisensiirto (RTx) on paras ja edullisin hoito ESRD-potilaille. Onnistunut RTx, joka on tehty elävästä tai ruumiinluovuttajasta, parantaa elämänlaatua dialyysiin verrattuna ja täyttää täysin munuaisen toiminnan. Itsehoito munuaisensiirron jälkeen on vaikeaa. Yksilöt tarvitsevat asianmukaista hoitoa, koulutusta, neuvontaa ja tukea muuttaakseen käyttäytymistään selviytyäkseen terveysongelmista elinsiirtoprosessin aikana. Hoitotyön ja koulutuksen tavoitteena on antaa yksilölle mahdollisuus hankkia tiedot, taidot ja asenne itsenäiseen päivittäiseen elämään ja omaksua tämä elämäntapana. Hoitotyö ja koulutus edellyttävät tieteidenvälistä tiimityötä, ja tässä prosessissa sairaanhoitajalla on keskeinen rooli, koska hän on jatkuvasti vuorovaikutuksessa luovuttajan, vastaanottajan ja perheen kanssa. Nykyään teknologiaan perustuvia menetelmiä käytetään lisäämään elinsiirtojen noudattamista, ja ne nähdään yhä enemmän arvokkaita työkaluja. Tämän tutkimuksen tavoitteena on kehittää ja toteuttaa web-pohjainen sairaanhoitajakoulutusohjelma munuaisensiirtosairaanhoitajille ja selvittää tämän koulutuksen vaikutusta sairaanhoitajien potilaskeskeiseen hoitoosaamiseen ja ohjaustaitoihin. Tutkimus suunniteltiin satunnaistetuksi kontrolloiduksi kokeelliseksi tutkimukseksi, jossa oli esitesti-jälkeinen suunnittelu.

Tutkimusväestö on 1870 Turkin nefrologia-, dialyysi- ja transplantaatiosairaanhoitajayhdistykseen rekisteröityä sairaanhoitajaa. Tutkimusotoksen muodostaa yhteensä 60 sairaanhoitajaa, joista 30 kontrolliryhmässä ja 30 interventioryhmässä, jotka täyttivät tutkimukseen osallistumisen kriteerit. Tutkimus tehdään www.bobreknakliokulu.com -sivustolla. , joka kehitetään alustavan haastattelun jälkeen munuaisensiirtoklinikoilla työskentelevien sairaanhoitajien kanssa huhti-elokuussa 2023 ja heidät sisällytetään verkkokoulutukseen itseohjautuvina ja asynkronisina 8 viikon ajan. interventio- ja kontrolliryhmissä olevia sairaanhoitajia pyydetään täyttämään sairaanhoitajatietolomake, potilaskeskeisen hoidon osaamisasteikko ja sairaanhoitajien neuvontataitojen asteikko. Verkkokoulutuksen suoritettuaan interventioryhmän sairaanhoitajia pyydetään täyttämään potilaskeskeisen hoidon osaamisasteikko ja sairaanhoitajan neuvonta-asteikon 1. ja 3. kuukaudella. Kontrolliryhmän sairaanhoitajille ei anneta koulutusta, vaan heitä pyydetään täyttämään uudelleen potilaskeskeisen hoidon osaamisasteikko ja sairaanhoitajan neuvonta-asteikon. Tämän koulutuksen saavien munuaisensiirtohoitajien odotetaan vaikuttavan myönteisesti. näyttöön perustuvan tiedon lisäämiseen ja kliinisten käytäntöjen kehittämiseen, potilaskeskeisen hoidon osaamiseen ja neuvontataitojen hallintaan kliinisten ohjeiden mukaisesti.

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Arvioitu)

60

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskeluyhteys

Tutki yhteystietojen varmuuskopiointi

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

  • Lapsi
  • Aikuinen
  • Vanhempi Aikuinen

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Joo

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Sinulla on enintään 3 vuoden työkokemus munuaissiirtoklinikalta
  • Sairaanhoitajan kandidaatin tutkinto

Poissulkemiskriteerit:

  • Sairaanhoitajat eivät suorita kaikkia verkkopohjaisia ​​sairaanhoitajakoulutusmoduuleja
  • Se johtuu siitä, että sairaanhoitajat eivät suorita kullekin koulutusmoduulille määritettyä 20 minuutin verkkosivuston käyttöaikaa.

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Tukevaa hoitoa
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
  • Naamiointi: Yksittäinen

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Kokeellinen: Verkkopohjainen 8 viikon asynkronisen munuaisensiirron sairaanhoitajakoulutus

1. Viikko: esitestien soveltaminen

1. Kuukausi: jälkitestien hallinnointi 3. Kuukausi: jälkitestien hallinnointi

Koulutusmoduuliin osallistumista varten aloiteryhmälle annetaan käyttäjätunnus ja salasana, jaetaan linkki itseohjautuvassa ja asynkronisessa koulutusalustassa sekä varmistetaan osallistuminen web-pohjainen sairaanhoitajakoulutus ja koulutus kestää kahdeksan viikkoa.
Ei väliintuloa: kouluttamaton sairaanhoitajaryhmä

1. Viikko: esitestien soveltaminen

1. Kuukausi: jälkitestien hallinnointi 3. Kuukausi: jälkitestien hallinnointi

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Potilaskeskeisen hoidon pätevyysasteikko
Aikaikkuna: 3 kuukautta
Scale, kirjoittanut Hwang (2015); Se kehitettiin sairaanhoitajien pätevyyden määrittämiseksi potilaskeskeisessä hoidossa. Asteikon turkkilaisen validiteetin ja luotettavuuden tekivät Arslanoğlu ja Kırılmaz (2019). Cronbach Alpha -kerroin on 0,850. Potilaskeskeisen hoidon osaaminen koostuu 17 kysymyksestä ja 4 aladimensiosta. Alamitat; potilaiden näkökulman (perspektiivin) kunnioittaminen (kohta 1-6), potilaiden osallistumisen kannustaminen hoitoprosesseihin (kohdat 7 ja 11), potilaan viihtyvyyden varmistaminen (kohdat 12 ja 14) ja potilaiden oikeuksien puolustaminen (15. - 17 artikla). Vaaka; Se suunniteltiin 5-pisteiseksi Likert-asteikoksi: 1 - Täysin eri mieltä, 2 - Eri mieltä, 3 - Päättämätön, 4 - Olen samaa mieltä, 5 - Täysin samaa mieltä.
3 kuukautta

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Sairaanhoitajien neuvontataitojen asteikko
Aikaikkuna: 3 kuukautta
Kun Avcın ja Kumcagizin vuonna 2019 luoma tuotevarasto saatiin valmiiksi, sitä sovellettiin 204 sairaanhoitajaan selittävään tekijäanalyysiin. Asteikko koostuu 10 kohdasta ja on yksi tekijä. Sen jälkeen 200 sairaanhoitajalle suoritettiin vahvistustekijäanalyysi (CFA). Vahvistava tekijäanalyysin avulla yksittäisen tekijärakenteen sovitusindeksiarvot todettiin olevan hyväksyttävissä rajoissa (χ2=94 785, sd=33, χ2/sd= 2,872, RMSEA=0,097, GFI = 0,92, AGFI=0,86, CFI = 0,92 ja IFI = 0,92). Asteikon validiteetti tutkittiin suorittamalla EFA ja CFA. Asteikon luotettavuutta tarkasteltiin Cronbachin alfakertoimella ja Split-halfilla. Cronbach alfa laskettiin 0,88:ksi ja jaettu puolikas 0,86.
3 kuukautta

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Tutkijat

  • Päätutkija: Emek Bakanoğlu Kalkavan, Istanbul Gedik University

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Yleiset julkaisut

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Arvioitu)

Perjantai 1. joulukuuta 2023

Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)

Sunnuntai 1. syyskuuta 2024

Opintojen valmistuminen (Arvioitu)

Sunnuntai 1. joulukuuta 2024

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Keskiviikko 23. elokuuta 2023

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Keskiviikko 23. elokuuta 2023

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Tiistai 29. elokuuta 2023

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Tiistai 29. elokuuta 2023

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Keskiviikko 23. elokuuta 2023

Viimeksi vahvistettu

Tiistai 1. elokuuta 2023

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muut tutkimustunnusnumerot

  • EBK-01

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

EI

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa