此页面是自动翻译的,不保证翻译的准确性。请参阅 英文版 对于源文本。

肾移植护士以患者为中心的护理能力和咨询技巧培训

2023年8月23日 更新者:Istanbul Gedik University

基于网络的肾移植护士培训对以患者为中心的护理能力和咨询技能的影响

终末期肾病(ESRD)主要有两种治疗方法:透析和移植。肾移植是ESRD患者最好和最优选的治疗方法。肾移植后的自我管理很困难。 个体需要适当的护理、教育、咨询和支持,以改变其行为以应对移植过程中的健康问题。护理和教育的目的是使个体获得独立进行移植的知识、技能和态度。日常生活活动,并将其作为一种生活方式。护理和教育需要跨学科的团队合作,在这个过程中,护士发挥着关键作用,她不断与捐赠者、接受者和家人互动。该研究被设计为随机研究采用前测后测设计的对照实验研究。符合研究纳入标准的护士共60名,对照组30名,干预组30名,作为研究样本。征得研究对象同意后干预组和对照组的护士将被要求填写护士信息表、以患者为中心的护理能力量表和护士咨询技能量表。 完成网络培训后,干预组护士将被要求在第1个月和第3个月填写《以患者为中心的护理能力量表》和《护士咨询技能量表》。 对照组护士不接受任何培训,并要求他们再次填写《以患者为中心的护理能力量表》和《护士咨询技能量表》。

研究概览

地位

尚未招聘

详细说明

终末期肾病(ESRD)主要有两种治疗方法:透析和移植。 肾移植(RTx)是 ESRD 患者最好和最优选的治疗方法。 与透析相比,由活体或尸体供体制成的成功 RTx 可以提高生活质量,并充分发挥肾脏的功能。肾移植后的自我管理很困难。 个人需要适当的护理、教育、咨询和支持,以改变他们的行为以应对移植过程中的健康问题。 护理和教育的目的是使个体获得独立进行日常生活活动的知识、技能和态度,并将其作为一种生活方式。 护理和教育需要跨学科的团队合作,在这个过程中,护士发挥着关键作用,因为她不断与捐赠者、接受者和家属互动。如今,基于技术的方法被用来提高移植的依从性,并越来越被视为有价值的工具。 本研究的目的是为肾移植护士开发和实施基于网络的护士培训计划,并检查该培训对护士以患者为中心的护理能力和咨询技能的影响。 该研究被设计为一项随机对照实验研究,采用前测后测设计。

研究对象为土耳其肾脏病学、透析和移植护士协会注册的 1870 名护士。 符合研究纳入标准的总共 60 名护士(对照组 30 名,干预组 30 名)将构成研究样本。研究将在网站 www.bobreknakliokulu.com 上进行,将在对 2023 年 4 月至 8 月期间在肾移植诊所工作的护士进行初步访谈后制定,并将他们纳入为期 8 周的自我管理和异步网络培训。干预组和对照组的护士将被要求填写护士信息表、以患者为中心的护理能力量表和护士咨询技能量表。 完成网络培训后,干预组护士将被要求在第1个月和第3个月填写《以患者为中心的护理能力量表》和《护士咨询技能量表》。 对照组护士不进行任何培训,并要求他们重新填写《以病人为中心的护理能力量表》和《护士咨询技能量表》。希望接受本次培训的肾移植护士能做出积极的贡献增加循证知识和发展临床实践、以患者为中心的护理能力以及根据临床指南管理咨询技能。

研究类型

介入性

注册 (估计的)

60

阶段

  • 不适用

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习联系方式

研究联系人备份

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

  • 孩子
  • 成人
  • 年长者

接受健康志愿者

是的

描述

纳入标准:

  • 拥有最多3年肾移植诊所工作经验
  • 拥有护理学士学位

排除标准:

  • 护士未完成所有基于网络的护理教育模块
  • 这是由于护士没有完成每个培训模块规定的 20 分钟网站使用时间造成的。

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

  • 主要用途:支持治疗
  • 分配:随机化
  • 介入模型:并行分配
  • 屏蔽:单身的

武器和干预

参与者组/臂
干预/治疗
实验性的:为期 8 周的异步肾移植网络护士培训

1. 周:预测试的应用

1. 月份:进行后测 3. 月份:进行后测

为了参与培训模块,将向倡议组提供用户名和密码,将共享在自我管理和异步培训平台中使用的链接,并确保其参与基于网络的护士培训,培训为期八周。
无干预:未经培训的护士组

1. 周:预测试的应用

1. 月份:进行后测 3. 月份:进行后测

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
以患者为中心的护理能力量表
大体时间:3个月
规模,作者:Hwang (2015);它的开发是为了确定护士在以患者为中心的护理方面的能力。 该量表在土耳其的有效性和信度由 Arslanoğlu 和 Kırılmaz (2019) 制定。 Cronbach Alpha 系数为 0.850。 以患者为中心的护理能力由 17 个问题和 4 个子维度组成。 子维度;尊重患者的观点(第 1-6 项)、鼓励患者参与护理过程(第 7 项和第 11 项)、确保患者舒适(第 12 项和第 14 项)以及捍卫患者权利(第 15 项)。 - 第 17 条)。 规模;它被设计为 5 点李克特量表:1-强烈不同意,2-不同意,3-未决定,4-同意,5-强烈同意。
3个月

次要结果测量

结果测量
措施说明
大体时间
护士咨询技能量表
大体时间:3个月
Avcı 和 Kumcagiz 在 2019 年创建的项目池最终确定后,应用于 204 名护士进行解释性因素分析。 该量表由10个项目组成,为单因素。 随后,对 200 名护士进行了验证性因素分析 (CFA)。 通过验证性因素分析,发现单因素结构的拟合指数值在可接受的范围内(χ2=94,785,sd=33,χ2/sd=2.872,RMSEA=0.097, GFI=0.92, AGFI=0.86, CFI=0.92 和 IFI=0.92)。 通过进行 EFA 和 CFA 来检验量表的有效性。 量表的可靠性通过 Cronbach α 系数和分半法进行检验。 Cronbach alpha 计算为 0.88,Split-half 为 0.86。
3个月

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

调查人员

  • 首席研究员:Emek Bakanoğlu Kalkavan、Istanbul Gedik University

出版物和有用的链接

负责输入研究信息的人员自愿提供这些出版物。这些可能与研究有关。

一般刊物

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (估计的)

2023年12月1日

初级完成 (估计的)

2024年9月1日

研究完成 (估计的)

2024年12月1日

研究注册日期

首次提交

2023年8月23日

首先提交符合 QC 标准的

2023年8月23日

首次发布 (实际的)

2023年8月29日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2023年8月29日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2023年8月23日

最后验证

2023年8月1日

更多信息

与本研究相关的术语

其他研究编号

  • EBK-01

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)?

不

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

不

研究美国 FDA 监管的设备产品

不

此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索,没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求,请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改,我们的网站上也会自动更新.

订阅