Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Opleiding van niertransplantatieverpleegkundigen over patiëntgerichte zorgcompetentie en adviesvaardigheden

23 augustus 2023 bijgewerkt door: Istanbul Gedik University

Het effect van webgebaseerde opleiding van niertransplantatieverpleegkundigen op patiëntgerichte zorgcompetentie en adviesvaardigheden

Er zijn twee hoofdbehandelingen voor nierziekte in het eindstadium (ESRD): dialyse en transplantatie. Niertransplantatie is de beste en meest geprefereerde behandeling voor ESRD-patiënten. Zelfmanagement na niertransplantatie is moeilijk. Individuen hebben passende zorg, onderwijs, advies en ondersteuning nodig om hun gedrag te veranderen en zo om te kunnen gaan met gezondheidsproblemen tijdens het transplantatieproces. Het doel van verpleegkundige zorg en onderwijs is om het individu in staat te stellen de kennis, vaardigheden en houding te verwerven om zelfstandig de operatie uit te kunnen voeren. dagelijkse activiteiten en om dit als levensstijl aan te nemen. Verpleegkundige zorg en onderwijs vereisen interdisciplinair teamwerk, en in dit proces speelt de verpleegkundige een sleutelrol, aangezien zij voortdurend in wisselwerking staat met de donor, ontvanger en familie. Het onderzoek is opgezet als een gerandomiseerd onderzoek. gecontroleerd experimenteel onderzoek met pretest-posttest design. In totaal zullen 60 verpleegkundigen, 30 in de controlegroep en 30 in de interventiegroep, die voldeden aan de criteria voor opname in het onderzoek, de steekproef van het onderzoek vormen. Na het verkrijgen van toestemming van de verpleegkundigen in de interventie- en controlegroepen wordt hen gevraagd het Verpleegkundig Informatieformulier, de Patiëntgerichte Zorg Competentie Schaal en de Verpleegkundigen Counseling Vaardigheden Schaal in te vullen. Na voltooiing van de webgebaseerde training wordt aan interventiegroepverpleegkundigen gevraagd om in de eerste en derde maand de Patient Centered Care Competency Scale en de Counseling Skills in Nurses Scale in te vullen. Er zal geen training worden gegeven aan de verpleegkundigen in de controlegroep en zij zullen worden gevraagd de Patiëntgerichte Zorg Competentie Schaal en de Counselingvaardigheden voor Verpleegkundigen Schaal opnieuw in te vullen.

Studie Overzicht

Toestand

Nog niet aan het werven

Interventie / Behandeling

Gedetailleerde beschrijving

Er zijn twee hoofdbehandelingen voor nierziekte in het eindstadium (ESRD): dialyse en transplantatie. Niertransplantatie (RTx) is de beste en meest geprefereerde behandeling voor ESRD-patiënten. Een succesvolle RTx, gemaakt van een levende of kadaverdonor, verbetert de kwaliteit van leven in vergelijking met dialyse en vervult de functie van de nier volledig. Zelfmanagement na niertransplantatie is moeilijk. Individuen hebben passende zorg, onderwijs, advies en ondersteuning nodig om hun gedrag te veranderen en om te gaan met gezondheidsproblemen tijdens het transplantatieproces. Het doel van verpleegkundige zorg en onderwijs is om het individu in staat te stellen de kennis, vaardigheden en houding te verwerven om zelfstandig dagelijkse levensactiviteiten uit te voeren en deze als levensstijl aan te nemen. Verpleegkundige zorg en onderwijs vereisen interdisciplinair teamwerk, en in dit proces speelt de verpleegkundige een sleutelrol, omdat zij voortdurend in wisselwerking staat met de donor, de ontvanger en de familie. Tegenwoordig worden op technologie gebaseerde methoden gebruikt om de therapietrouw bij transplantaties te vergroten en worden deze steeds meer gezien als waardevolle hulpmiddelen. Het doel van dit onderzoek is het ontwikkelen en implementeren van een webgebaseerd trainingsprogramma voor verpleegkundigen voor niertransplantatieverpleegkundigen en het onderzoeken van het effect van deze training op de patiëntgerichte zorgcompetentie en adviesvaardigheden van verpleegkundigen. Het onderzoek is opgezet als een gerandomiseerde, gecontroleerde experimentele studie met een pretest-posttest design.

De populatie van het onderzoek zal bestaan ​​uit 1870 verpleegkundigen die geregistreerd zijn bij de Turkse Vereniging van Nefrologie-, Dialyse- en Transplantatieverpleegkundigen. In totaal zullen 60 verpleegkundigen, 30 in de controlegroep en 30 in de interventiegroep, die voldeden aan de criteria voor opname in het onderzoek, de steekproef van het onderzoek vormen. Het onderzoek zal worden uitgevoerd op de website www.bobreknakliokulu.com , die zal worden ontwikkeld na een voorlopig interview met de verpleegkundigen die tussen april en augustus 2023 in de niertransplantatieklinieken werken, en die gedurende 8 weken als zelfsturend en asynchroon in de webgebaseerde training zullen worden opgenomen. Na het verkrijgen van toestemming van de verpleegkundigen in de interventie- en controlegroepen wordt hen gevraagd het Verpleegkundig Informatieformulier, de Patiëntgerichte Zorg Competentie Schaal en de Verpleegkundigen Counseling Vaardigheden Schaal in te vullen. Na voltooiing van de webgebaseerde training wordt aan interventiegroepverpleegkundigen gevraagd om in de eerste en derde maand de Patiëntgerichte Zorgcompetentieschaal en de Schaal voor Counselingvaardigheden in Verpleegkundigen in te vullen. Er zal geen training worden gegeven aan de verpleegkundigen in de controlegroep en hen zal worden gevraagd de Patient-Centered Care Competency Scale en de Counseling Skills for Nurses Scale opnieuw in te vullen. De verwachting is dat de niertransplantatieverpleegkundigen die deze training krijgen een positieve bijdrage zullen leveren. aan de toename van op bewijs gebaseerde kennis en de ontwikkeling van klinische praktijken, de competentie van patiëntgerichte zorg en het beheer van adviesvaardigheden in overeenstemming met klinische richtlijnen.

Studietype

Ingrijpend

Inschrijving (Geschat)

60

Fase

  • Niet toepasbaar

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studiecontact

Studie Contact Back-up

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

  • Kind
  • Volwassen
  • Oudere volwassene

Accepteert gezonde vrijwilligers

Ja

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • Maximaal 3 jaar werkervaring hebben in de Niertransplantatiekliniek
  • In het bezit zijn van een bachelordiploma verpleegkunde

Uitsluitingscriteria:

  • Verpleegkundigen die niet alle webgebaseerde modules voor verpleegkunde voltooien
  • Dit wordt veroorzaakt doordat verpleegkundigen de websitegebruiksperiode van 20 minuten die voor elke trainingsmodule is vastgesteld, niet voltooien.

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Primair doel: Ondersteunende zorg
  • Toewijzing: Gerandomiseerd
  • Interventioneel model: Parallelle opdracht
  • Masker: Enkel

Wapens en interventies

Deelnemersgroep / Arm
Interventie / Behandeling
Experimenteel: Webgebaseerde 8-weekse opleiding tot verpleegkundige op het gebied van asynchrone niertransplantatie

1. Week: toepassing van pre-tests

1. Maand: afname posttests. 3. Maand: afname posttests

Om deel te nemen aan de trainingsmodule wordt een gebruikersnaam en wachtwoord aan de initiatiefgroep gegeven, wordt de te gebruiken link in het zelfbeheerde en asynchrone trainingsplatform gedeeld en wordt ervoor gezorgd dat deze deelneemt aan de webgebaseerde verpleegkundeopleiding, en de opleiding duurt acht weken.
Geen tussenkomst: groep niet-opgeleide verpleegkundigen

1. Week: toepassing van pre-tests

1. Maand: afname posttests. 3. Maand: afname posttests

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Competentieschaal voor patiëntgerichte zorg
Tijdsspanne: 3 maanden
Schaal, door Hwang (2015); Het is ontwikkeld om de competenties van verpleegkundigen in patiëntgerichte zorg vast te stellen. De Turkse validiteit en betrouwbaarheid van de schaal zijn gemaakt door Arslanoğlu en Kırılmaz (2019). De Cronbach Alpha-coëfficiënt is 0,850. Patiëntgerichte zorgcompetentie bestaat uit 17 vragen en 4 subdimensies. Subdimensies; het respecteren van het standpunt (perspectief) van patiënten (items 1-6), het aanmoedigen van patiëntenparticipatie in zorgprocessen (items 7 en 11), het garanderen van comfort voor de patiënt (items 12 en 14), en het verdedigen van de rechten van patiënten (15. - Artikel 17). Schaal; Het is ontworpen als een 5-punts Likertschaal: 1-helemaal mee oneens, 2-mee oneens, 3-onbeslist, 4-mee eens, 5-helemaal mee eens.
3 maanden

Secundaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Schaal voor adviesvaardigheden voor verpleegkundigen
Tijdsspanne: 3 maanden
Nadat de itempool die in 2019 door Avcı en Kumcagiz was gecreëerd, was afgerond, werd deze toegepast op 204 verpleegkundigen voor verklarende factoranalyse. De schaal bestaat uit 10 items en bestaat uit één factor. Daarna werd een bevestigende factoranalyse (CFA) uitgevoerd op 200 verpleegkundigen. Met bevestigende factoranalyse bleken de fit-indexwaarden van de enkele-factorstructuur binnen aanvaardbare grenzen te liggen (χ2=94.785, sd=33, χ2/sd= 2,872, RMSEA=0,097, GFI=0,92, AGFI=0,86, CFI=0,92 en IFI=0,92). De validiteit van de schaal werd onderzocht door het uitvoeren van EFA en CFA. De betrouwbaarheid van de schaal werd onderzocht met de Cronbach’s alpha-coëfficiënt en Split-half. Cronbach-alfa werd berekend als 0,88 en Split-half als 0,86.
3 maanden

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Onderzoekers

  • Hoofdonderzoeker: Emek Bakanoğlu Kalkavan, Istanbul Gedik University

Publicaties en nuttige links

De persoon die verantwoordelijk is voor het invoeren van informatie over het onderzoek stelt deze publicaties vrijwillig ter beschikking. Dit kan gaan over alles wat met het onderzoek te maken heeft.

Algemene publicaties

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Geschat)

1 december 2023

Primaire voltooiing (Geschat)

1 september 2024

Studie voltooiing (Geschat)

1 december 2024

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

23 augustus 2023

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

23 augustus 2023

Eerst geplaatst (Werkelijk)

29 augustus 2023

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

29 augustus 2023

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

23 augustus 2023

Laatst geverifieerd

1 augustus 2023

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Andere studie-ID-nummers

  • EBK-01

Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)

Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?

NEE

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Abonneren