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Formation des infirmières en transplantation rénale sur les compétences en matière de soins centrés sur le patient et les compétences en conseil

23 août 2023 mis à jour par: Istanbul Gedik University

L'effet de la formation en ligne des infirmières en transplantation rénale sur les compétences en matière de soins centrés sur le patient et les compétences en conseil

Il existe deux traitements principaux pour l'insuffisance rénale terminale (IRT) : la dialyse et la transplantation. La transplantation rénale est le traitement le meilleur et le plus préféré pour les patients atteints d'IRT. L'autogestion après une transplantation rénale est difficile. Les individus ont besoin de soins, d'une éducation, de conseils et d'un soutien appropriés afin de modifier leur comportement pour faire face aux problèmes de santé pendant le processus de transplantation. L'objectif des soins infirmiers et de l'éducation est de permettre à l'individu d'acquérir les connaissances, les compétences et l'attitude nécessaires pour mener à bien de manière indépendante activités de la vie quotidienne et l'adopter comme mode de vie. Les soins infirmiers et l'éducation nécessitent un travail d'équipe interdisciplinaire et, dans ce processus, l'infirmière joue un rôle clé car elle interagit constamment avec le donneur, le receveur et la famille. La recherche a été conçue comme une étude randomisée. étude expérimentale contrôlée avec une conception prétest-post-test. Un total de 60 infirmières, 30 dans le groupe témoin et 30 dans le groupe d'intervention, qui répondaient aux critères d'inclusion dans l'étude, formeront l'échantillon de l'étude. Après avoir obtenu le consentement du infirmières des groupes d'intervention et de contrôle, il leur sera demandé de remplir le formulaire d'information sur l'infirmière, l'échelle de compétences en soins centrés sur le patient et l'échelle de compétences en conseil des infirmières. Après avoir terminé la formation en ligne, les infirmières du groupe d'intervention seront invitées à remplir l'échelle de compétences en soins centrés sur le patient et l'échelle des compétences en conseil des infirmières aux 1er et 3e mois. Aucune formation ne sera dispensée aux infirmières du groupe témoin et il leur sera demandé de remplir à nouveau l'échelle de compétences en soins centrés sur le patient et l'échelle de compétences en conseil pour les infirmières.

Aperçu de l'étude

Statut

Pas encore de recrutement

Intervention / Traitement

Description détaillée

Il existe deux traitements principaux de l’insuffisance rénale terminale (IRT) : la dialyse et la transplantation. La transplantation rénale (RTx) est le traitement le meilleur et le plus préféré pour les patients atteints d'IRT. Une RTx réussie, réalisée à partir d'un donneur vivant ou cadavérique, améliore la qualité de vie par rapport à la dialyse et remplit pleinement la fonction du rein. L'autogestion après une transplantation rénale est difficile. Les individus ont besoin de soins, d’éducation, de conseils et de soutien appropriés afin de modifier leur comportement pour faire face aux problèmes de santé pendant le processus de transplantation. L'objectif des soins infirmiers et de l'éducation est de permettre à l'individu d'acquérir les connaissances, les compétences et l'attitude nécessaires pour mener à bien de manière autonome les activités de la vie quotidienne et d'adopter cela comme mode de vie. Les soins infirmiers et l'éducation nécessitent un travail d'équipe interdisciplinaire et, dans ce processus, l'infirmière joue un rôle clé car elle interagit constamment avec le donneur, le receveur et la famille. Aujourd'hui, les méthodes basées sur la technologie sont utilisées pour accroître l'observance de la transplantation et sont de plus en plus considérées comme des outils précieux. Le but de cette recherche est de développer et de mettre en œuvre un programme de formation d'infirmières en ligne pour les infirmières en transplantation rénale et d'examiner l'effet de cette formation sur les compétences des infirmières en matière de soins centrés sur le patient et de conseil. La recherche a été conçue comme une étude expérimentale contrôlée randomisée avec une conception prétest-post-test.

La population de la recherche sera de 1 870 infirmières inscrites auprès de l'Association turque des infirmières en néphrologie, dialyse et transplantation. Un total de 60 infirmières, 30 dans le groupe témoin et 30 dans le groupe d'intervention, qui répondaient aux critères d'inclusion dans l'étude, constitueront l'échantillon de l'étude. La recherche sera menée sur le site www.bobreknakliokulu.com , qui sera élaboré après un entretien préliminaire avec les infirmières travaillant dans les cliniques de transplantation rénale entre avril et août 2023, et elles seront incluses dans la formation en ligne comme autogérée et asynchrone pendant 8 semaines. Après avoir obtenu le consentement du infirmières des groupes d'intervention et de contrôle, il leur sera demandé de remplir le formulaire d'informations sur l'infirmière, l'échelle de compétences en soins centrés sur le patient et l'échelle de compétences en conseil des infirmières. Après avoir terminé la formation en ligne, les infirmières du groupe d'intervention seront invitées à remplir l'échelle de compétences en soins centrés sur le patient et l'échelle des compétences en conseil des infirmières aux 1er et 3e mois. Aucune formation ne sera dispensée aux infirmières du groupe témoin et il leur sera demandé de remplir à nouveau l'échelle de compétences en soins centrés sur le patient et l'échelle de compétences en conseil pour les infirmières. On s'attend à ce que les infirmières en transplantation rénale qui reçoivent cette formation contribuent positivement à l'augmentation des connaissances fondées sur des preuves et au développement de pratiques cliniques, à la compétence en matière de soins centrés sur le patient et à la gestion des compétences en conseil conformément aux directives cliniques.

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Estimé)

60

Phase

  • N'est pas applicable

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Coordonnées de l'étude

Sauvegarde des contacts de l'étude

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

  • Enfant
  • Adulte
  • Adulte plus âgé

Accepte les volontaires sains

Oui

La description

Critère d'intégration:

  • Avoir un maximum de 3 ans d'expérience professionnelle dans la clinique de transplantation rénale
  • Avoir un baccalauréat en sciences infirmières

Critère d'exclusion:

  • Les infirmières ne terminent pas tous les modules de formation infirmière en ligne
  • Cela sera dû au fait que les infirmières ne terminent pas la période d'utilisation du site Web de 20 minutes déterminée pour chaque module de formation.

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: Soins de soutien
  • Répartition: Randomisé
  • Modèle interventionnel: Affectation parallèle
  • Masquage: Seul

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
Expérimental: Formation en ligne d'infirmière en transplantation rénale asynchrone de 8 semaines

1. Semaine : application des pré-tests

1. Mois : administration des post-tests 3. Mois : administration des post-tests

Pour participer au module de formation, un nom d'utilisateur et un mot de passe seront donnés au groupe d'initiative, le lien à utiliser dans la plateforme de formation autogérée et asynchrone sera partagé, et il sera assuré qu'il participe au module de formation. formation d'infirmière en ligne, et la formation durera huit semaines.
Aucune intervention: groupe d'infirmières non formées

1. Semaine : application des pré-tests

1. Mois : administration des post-tests 3. Mois : administration des post-tests

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Échelle de compétences en soins centrés sur le patient
Délai: 3 mois
Échelle, par Hwang (2015) ; Il a été développé afin de déterminer les compétences des infirmières en matière de soins centrés sur le patient. La validité et la fiabilité turques de l'échelle ont été établies par Arslanoğlu et Kırılmaz (2019). Le coefficient Alpha de Cronbach est de 0,850. La compétence en matière de soins centrés sur le patient comprend 17 questions et 4 sous-dimensions. Sous-dimensions ; respecter le point de vue (perspective) des patients (points 1 à 6), encourager la participation des patients aux processus de soins (points 7 et 11), assurer le confort des patients (points 12 et 14) et défendre les droits des patients (15. - Article 17). Échelle; Il a été conçu comme une échelle de Likert à 5 points : 1-Fortement en désaccord, 2-Pas d'accord, 3-Indécis, 4-D'accord, 5-Fortement d'accord.
3 mois

Mesures de résultats secondaires

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Échelle de compétences en counseling pour les infirmières
Délai: 3 mois
Une fois finalisé le pool d'éléments créé par Avcı et Kumcagiz en 2019, il a été appliqué à 204 infirmières pour une analyse factorielle explicative. L'échelle se compose de 10 éléments et constitue un seul facteur. Ensuite, une analyse factorielle confirmatoire (CFA) a été réalisée sur 200 infirmières. Avec une analyse factorielle de confirmation, les valeurs de l'indice d'ajustement de la structure à facteur unique se sont avérées se situer dans des limites acceptables (χ2=94 785, sd=33, χ2/sd= 2,872, RMSEA=0,097, GFI=0,92, AGFI=0,86, CFI=0,92 et IFI=0,92) . La validité de l'échelle a été examinée en réalisant l'EFA et le CFA. La fiabilité de l'échelle a été examinée avec le coefficient alpha de Cronbach et le Split-half. L'alpha de Cronbach a été calculé à 0,88 et le Split-halt à 0,86.
3 mois

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Les enquêteurs

  • Chercheur principal: Emek Bakanoğlu Kalkavan, Istanbul Gedik University

Publications et liens utiles

La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.

Publications générales

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Estimé)

1 décembre 2023

Achèvement primaire (Estimé)

1 septembre 2024

Achèvement de l'étude (Estimé)

1 décembre 2024

Dates d'inscription aux études

Première soumission

23 août 2023

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

23 août 2023

Première publication (Réel)

29 août 2023

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

29 août 2023

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

23 août 2023

Dernière vérification

1 août 2023

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Autres numéros d'identification d'étude

  • EBK-01

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

NON

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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