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Capacitación de enfermeras encargadas de trasplantes renales sobre competencias en atención centrada en el paciente y habilidades de asesoramiento

23 de agosto de 2023 actualizado por: Istanbul Gedik University

El efecto de la formación de enfermeras en trasplantes renales basada en la web sobre la competencia en la atención centrada en el paciente y las habilidades de asesoramiento

Existen dos tratamientos principales para la enfermedad renal terminal (ESRD): diálisis y trasplante. El trasplante renal es el mejor y más preferido tratamiento para los pacientes con ERT. El autocuidado después del trasplante renal es difícil. Las personas necesitan atención, educación, asesoramiento y apoyo adecuados para cambiar su comportamiento y hacer frente a los problemas de salud durante el proceso de trasplante. El objetivo de la atención y la educación de enfermería es permitir que la persona adquiera los conocimientos, las habilidades y la actitud necesarios para llevar a cabo sus tareas de forma independiente. actividades de la vida diaria y adoptar esto como un estilo de vida. El cuidado y la educación de enfermería requieren un trabajo en equipo interdisciplinario, y en este proceso, la enfermera juega un papel clave ya que interactúa constantemente con el donante, el receptor y la familia. La investigación fue diseñada como un estudio aleatorizado. Estudio experimental controlado con diseño pretest-postest. Un total de 60 enfermeras, 30 en el grupo control y 30 en el grupo de intervención, que cumplieron con los criterios de inclusión en el estudio, formarán la muestra del estudio. Previo obtener el consentimiento del A las enfermeras de los grupos de intervención y control se les pedirá que completen el formulario de información de enfermería, la escala de competencia en atención centrada en el paciente y la escala de habilidades de consejería de enfermería. Después de completar la capacitación basada en la web, se pedirá a las enfermeras del grupo de intervención que completen la Escala de competencia en atención centrada en el paciente y la Escala de habilidades de asesoramiento en enfermeras en el primer y tercer mes. No se brindará capacitación a las enfermeras del grupo de control y se les pedirá que completen nuevamente la Escala de competencia en atención centrada en el paciente y la Escala de habilidades de asesoramiento para enfermeras.

Descripción general del estudio

Estado

Aún no reclutando

Intervención / Tratamiento

Descripción detallada

Existen dos tratamientos principales para la enfermedad renal terminal (ESRD): diálisis y trasplante. El trasplante renal (RTx) es el mejor y más preferido tratamiento para los pacientes con ESRD. Una RTx exitosa, elaborada a partir de donante vivo o cadáver, mejora la calidad de vida en comparación con la diálisis y cumple plenamente la función del riñón. El autocuidado después del trasplante renal es difícil. Las personas necesitan atención, educación, asesoramiento y apoyo adecuados para cambiar su comportamiento y afrontar los problemas de salud durante el proceso de trasplante. El objetivo de los cuidados y la educación de enfermería es permitir que el individuo adquiera los conocimientos, las habilidades y la actitud necesarios para realizar de forma independiente las actividades de la vida diaria y adoptarlas como un estilo de vida. Los cuidados y la educación de enfermería requieren un trabajo en equipo interdisciplinario, y en este proceso, la enfermera juega un papel clave ya que interactúa constantemente con el donante, el receptor y la familia. Hoy en día, los métodos basados ​​en la tecnología se utilizan para aumentar el cumplimiento del trasplante y se consideran cada vez más como herramientas valiosas. El objetivo de esta investigación es desarrollar e implementar un programa de formación de enfermeras basado en la web para enfermeras de trasplante renal y examinar el efecto de esta formación en la competencia de atención centrada en el paciente y las habilidades de asesoramiento de las enfermeras. La investigación fue diseñada como un estudio experimental controlado aleatorio con diseño pretest-postest.

La población de la investigación será de 1870 enfermeras registradas en la Asociación Turca de Enfermeras de Nefrología, Diálisis y Trasplantes. Un total de 60 enfermeras, 30 en el grupo de control y 30 en el grupo de intervención, que cumplieron con los criterios de inclusión en el estudio, formarán la muestra del estudio. La investigación se llevará a cabo en el sitio web www.bobreknakliokulu.com , que se desarrollará luego de una entrevista preliminar con las enfermeras que trabajan en las clínicas de trasplante renal entre abril y agosto de 2023, y serán incluidas en la capacitación web como autogestionada y asincrónica durante 8 semanas. Luego de obtener el consentimiento del A las enfermeras de los grupos de intervención y control se les pedirá que completen el Formulario de información de enfermería, la Escala de competencia en atención centrada en el paciente y la Escala de habilidades de asesoramiento de enfermeras. Después de completar la capacitación basada en la web, se pedirá a las enfermeras del grupo de intervención que completen la Escala de competencia en atención centrada en el paciente y la Escala de habilidades de asesoramiento en enfermeras en el primer y tercer mes. No se brindará capacitación a las enfermeras del grupo de control y se les pedirá que completen nuevamente la Escala de competencia en atención centrada en el paciente y la Escala de habilidades de asesoramiento para enfermeras. Se espera que las enfermeras de trasplante renal que reciban esta capacitación contribuyan positivamente al aumento del conocimiento basado en la evidencia y al desarrollo de las prácticas clínicas, la competencia de la atención centrada en el paciente y la gestión de habilidades de asesoramiento de acuerdo con las directrices clínicas.

Tipo de estudio

Intervencionista

Inscripción (Estimado)

60

Fase

  • No aplica

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Estudio Contacto

  • Nombre: Emek Bakanoğlu Kalkavan
  • Número de teléfono: 05447683055
  • Correo electrónico: emekkalkavan@gmail.com

Copia de seguridad de contactos de estudio

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

  • Niño
  • Adulto
  • Adulto Mayor

Acepta Voluntarios Saludables

Descripción

Criterios de inclusión:

  • Tener un máximo de 3 años de experiencia laboral en la clínica de Trasplante Renal.
  • Tener una licenciatura en enfermería.

Criterio de exclusión:

  • Enfermeras que no completan todos los módulos de educación en enfermería basados ​​en la web
  • Se producirá porque las enfermeras no completen el periodo de 20 minutos de uso de la web determinado para cada módulo formativo.

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Propósito principal: Cuidados de apoyo
  • Asignación: Aleatorizado
  • Modelo Intervencionista: Asignación paralela
  • Enmascaramiento: Único

Armas e Intervenciones

Grupo de participantes/brazo
Intervención / Tratamiento
Experimental: Capacitación de enfermería en trasplante renal asincrónico de 8 semanas basada en la web

1. Semana: aplicación de pre-tests

1. Mes: administración de pospruebas 3. Mes: administración de pospruebas

Para participar en el módulo de capacitación se le dará un nombre de usuario y contraseña al grupo de iniciativa, se compartirá el enlace que utilizará en la plataforma de capacitación autogestionada y asincrónica y se asegurará que participe en el capacitación de enfermería basada en la web, y la capacitación tendrá una duración de ocho semanas.
Sin intervención: grupo de enfermeras no capacitadas

1. Semana: aplicación de pre-tests

1. Mes: administración de pospruebas 3. Mes: administración de pospruebas

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Escala de competencia en atención centrada en el paciente
Periodo de tiempo: 3 meses
Escala, de Hwang (2015); Fue desarrollado con el fin de determinar las competencias de las enfermeras en la atención centrada en el paciente. La validez y confiabilidad turca de la escala fueron realizadas por Arslanoğlu y Kırılmaz (2019). El coeficiente Alfa de Cronbach es 0,850. La competencia de atención centrada en el paciente consta de 17 preguntas y 4 subdimensiones. Subdimensiones; respetar el punto de vista (perspectiva) de los pacientes (ítems 1-6), fomentar la participación del paciente en los procesos de atención (ítems 7 y 11), garantizar la comodidad del paciente (ítems 12 y 14) y defender los derechos de los pacientes (15. - Artículo 17). Escala; Se diseñó en una escala Likert de cinco puntos: 1-Muy en desacuerdo, 2-En desacuerdo, 3-Indeciso, 4-De acuerdo, 5-Muy de acuerdo.
3 meses

Medidas de resultado secundarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Escala de habilidades de asesoramiento para enfermeras
Periodo de tiempo: 3 meses
Una vez finalizado el conjunto de ítems creado por Avcı y Kumcagiz en 2019, se aplicó a 204 enfermeras para realizar un análisis factorial explicativo. La escala consta de 10 ítems y es de un solo factor. Posteriormente, se realizó un análisis factorial confirmatorio (AFC) a 200 enfermeras. Con el análisis factorial confirmatorio, se encontró que los valores del índice de ajuste de la estructura de un solo factor estaban dentro de límites aceptables (χ2=94,785, sd=33, χ2/sd= 2.872, RMSEA=0.097, GFI=0,92, AGFI=0,86, CFI=0,92 y IFI=0,92). La validez de la escala se examinó mediante la realización de AFE y AFC. La confiabilidad de la escala se examinó con el coeficiente alfa de Cronbach y Split-half. El alfa de Cronbach se calculó como 0,88 y la mitad dividida como 0,86.
3 meses

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Investigadores

  • Investigador principal: Emek Bakanoğlu Kalkavan, Istanbul Gedik University

Publicaciones y enlaces útiles

La persona responsable de ingresar información sobre el estudio proporciona voluntariamente estas publicaciones. Estos pueden ser sobre cualquier cosa relacionada con el estudio.

Publicaciones Generales

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Estimado)

1 de diciembre de 2023

Finalización primaria (Estimado)

1 de septiembre de 2024

Finalización del estudio (Estimado)

1 de diciembre de 2024

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

23 de agosto de 2023

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

23 de agosto de 2023

Publicado por primera vez (Actual)

29 de agosto de 2023

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

29 de agosto de 2023

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

23 de agosto de 2023

Última verificación

1 de agosto de 2023

Más información

Términos relacionados con este estudio

Otros números de identificación del estudio

  • EBK-01

Plan de datos de participantes individuales (IPD)

¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?

NO

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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