このページは自動翻訳されたものであり、翻訳の正確性は保証されていません。を参照してください。 英語版 ソーステキスト用。

患者中心のケア能力とカウンセリングスキルに関する腎移植看護師研修

2023年8月23日 更新者:Istanbul Gedik University

ウェブベースの腎移植看護師研修が患者中心のケアの能力とカウンセリングスキルに与える影響

末期腎疾患 (ESRD) の主な治療法は 2 つあります: 透析と移植です。腎移植は ESRD 患者にとって最善の最も好ましい治療法です。腎移植後の自己管理は困難です。 移植プロセス中の健康上の問題に対処するために行動を変えるためには、個人が適切なケア、教育、カウンセリング、サポートを必要とします。看護ケアと教育の目的は、個人が移植を自主的に実行するための知識、スキル、態度を獲得できるようにすることです。看護と教育には学際的なチームワークが必要であり、このプロセスにおいて看護師はドナー、レシピエント、家族と常に対話する重要な役割を果たします。研究はランダム化されたものとして設計されました。事前テストと事後テストのデザインによる対照実験研究。研究に含めるための基準を満たした、対照群 30 名と介入群 30 名の合計 60 名の看護師が研究のサンプルとなります。介入グループと対照グループの看護師は、看護師情報フォーム、患者中心のケア能力尺度、看護師カウンセリングスキル尺度に記入するよう求められます。 ウェブベースのトレーニングを完了した後、介入グループの看護師は、1 か月目と 3 か月目に患者中心のケア能力スケールと看護スケールのカウンセリング スキルを記入するよう求められます。 対照群の看護師には訓練は与えられず、患者中心のケア能力尺度および看護師のためのカウンセリングスキル尺度を再度記入するよう求められる。

調査の概要

状態

まだ募集していません

詳細な説明

末期腎疾患 (ESRD) には、透析と移植という 2 つの主な治療法があります。 腎移植(RTx)は、ESRD患者にとって最良かつ最も好ましい治療法です。 生体または死体のドナーから作成された RTx が成功すると、透析と比較して生活の質が向上し、腎臓の機能が十分に発揮されます。腎移植後の自己管理は困難です。 移植プロセス中の健康上の問題に対処するために行動を変えるには、個人は適切なケア、教育、カウンセリング、サポートを必要とします。 介護と教育の目的は、個人が日常生活活動を主体的に行い、それを生活習慣として実践するための知識、技術、態度を身につけることです。 看護ケアと教育には学際的なチームワークが必要であり、このプロセスでは、ドナー、レシピエント、家族と常に対話する看護師が重要な役割を果たします。今日では、移植のコンプライアンスを高めるためにテクノロジーベースの方法が使用されており、移植の遵守を強化するためにますます重要な役割を果たしています。貴重な道具たち。 本研究の目的は、腎移植看護師向けのウェブベースの看護師研修プログラムを開発・実施し、この研修が看護師の患者中心のケア能力やカウンセリングスキルに及ぼす影響を検討することである。 この研究は、事前テストと事後テストのデザインを備えたランダム化対照実験研究として設計されました。

研究の対象者は、トルコ腎臓病・透析・移植看護師協会に登録している看護師1870人となる。 研究への参加基準を満たした、対照群30名と介入群30名の計60名の看護師が研究のサンプルとなる。研究はウェブサイトwww.bobreknakliokulu.comで実施される。 , これは、2023年4月から8月の間に腎移植クリニックで働く看護師との事前面接を経て開発され、8週間の自己管理型かつ非同期型としてWebベースのトレーニングに組み込まれます。介入グループと対照グループの看護師は、看護師情報フォーム、患者中心のケア能力尺度、看護師カウンセリングスキル尺度に記入するよう求められます。 ウェブベースのトレーニングを完了した後、介入グループの看護師は、1 か月目と 3 か月目に患者中心のケア能力スケールと看護スケールのカウンセリング スキルを記入するよう求められます。 対照群の看護師には研修は行われず、患者中心のケアコンピテンシースケールと看護師のためのカウンセリングスキルスケールを再度記入することが求められる。この研修を受けた腎移植看護師の積極的な貢献が期待される。科学的根拠に基づいた知識の増加と臨床実践の発展、患者中心のケアの能力、臨床ガイドラインに沿ったカウンセリングスキルの管理が求められます。

研究の種類

介入

入学 (推定)

60

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究連絡先

研究連絡先のバックアップ

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • 大人
  • 高齢者

健康ボランティアの受け入れ

はい

説明

包含基準:

  • 腎移植クリニックでの3年以内の勤務経験をお持ちの方
  • 看護学の学士号を取得していること

除外基準:

  • 看護師がウェブベースの看護教育モジュールをすべて完了していない
  • これは、看護師が研修モジュールごとに定められた20分間のWebサイト利用時間を完了していないことが原因となります。

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:支持療法
  • 割り当て:ランダム化
  • 介入モデル:並列代入
  • マスキング:独身

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
実験的:Web ベースの 8 週間の非同期腎移植看護師トレーニング

1. 週:プレテストの適用

1. 月: 事後テストの実施 3. 月: 事後テストの実施

トレーニング モジュールに参加するために、ユーザー名とパスワードがイニシアチブ グループに与えられ、自己管理型の非同期トレーニング プラットフォームで使用されるリンクが共有され、トレーニング モジュールへの参加が保証されます。ウェブベースの看護師トレーニングであり、トレーニングは 8 週間続きます。
介入なし:訓練を受けていない看護師グループ

1. 週:プレテストの適用

1. 月: 事後テストの実施 3. 月: 事後テストの実施

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
患者中心のケア能力尺度
時間枠:3ヶ月
スケール、ファン著 (2015)。これは、患者中心のケアにおける看護師の能力を判断するために開発されました。 トルコにおける尺度の妥当性と信頼性は、Arslanoğlu と Kırılmaz (2019) によって作成されました。 クロンバックのアルファ係数は 0.850 です。 患者中心のケア能力は、17 の質問と 4 つのサブディメンションで構成されます。 サブディメンション。患者の視点(視点)の尊重(項目 1 ~ 6)、ケアプロセスへの患者の参加の奨励(項目 7 および 11)、患者の快適さの確保(項目 12 および 14)、患者の権利の擁護(15. - 第 17 条)。 規模;これは、5 段階のリッカート尺度として設計されました: 1-全くそう思わない、2-そう思わない、3-未定、4-そう思う、5-非常にそう思う。
3ヶ月

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
看護師のためのカウンセリングスキルスケール
時間枠:3ヶ月
2019 年に Avcı 氏と Kumcagiz 氏によって作成された項目プールが完成した後、説明因子分析のために 204 人の看護師に適用されました。 尺度は 10 項目から構成され、単一の要素です。 その後、200 人の看護師を対象に確証的因子分析 (CFA) が実施されました。 確認的因子分析により、単一因子構造の適合指数値が許容範囲内であることが判明しました (χ2=94,785、sd=33、χ2/sd= 2.872、RMSEA=0.097、 GFI=0.92、 AGFI=0.86、 CFI=0.92 および IFI=0.92)。 EFAとCFAを実施することでスケールの妥当性を検討した。 スケールの信頼性は、Cronbach のアルファ係数と Split-half を使用して検査されました。 クロンバック アルファは 0.88、スプリットハーフは 0.86 として計算されました。
3ヶ月

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

スポンサー

捜査官

  • 主任研究者:Emek Bakanoğlu Kalkavan、Istanbul Gedik University

出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

一般刊行物

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (推定)

2023年12月1日

一次修了 (推定)

2024年9月1日

研究の完了 (推定)

2024年12月1日

試験登録日

最初に提出

2023年8月23日

QC基準を満たした最初の提出物

2023年8月23日

最初の投稿 (実際)

2023年8月29日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2023年8月29日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2023年8月23日

最終確認日

2023年8月1日

詳しくは

本研究に関する用語

その他の研究ID番号

  • EBK-01

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

3
購読する