Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Nyretransplantasjonssykepleierutdanning om pasientsentrert omsorgskompetanse og rådgivningsferdigheter

23. august 2023 oppdatert av: Istanbul Gedik University

Effekten av nettbasert nyretransplantasjonssykepleierutdanning på pasientsentrert omsorgskompetanse og veiledningsferdigheter

Det er to hovedbehandlinger for sluttstadium av nyresykdom (ESRD): dialyse og transplantasjon. Nyretransplantasjon er den beste og mest foretrukne behandlingen for ESRD-pasienter. Selvbehandling etter nyretransplantasjon er vanskelig. Individer trenger hensiktsmessig pleie, utdanning, rådgivning og støtte for å endre atferd for å takle helseproblemer under transplantasjonsprosessen. Målet med sykepleie og utdanning er å sette den enkelte i stand til å tilegne seg kunnskap, ferdigheter og holdninger til selvstendig å utføre dagliglivsaktiviteter og å ta dette som en livsstil. Sykepleie og utdanning krever et tverrfaglig teamarbeid, og i denne prosessen spiller sykepleieren en nøkkelrolle da hun hele tiden samhandler med giver, mottaker og familie. Forskningen ble utformet som en randomisert kontrollert eksperimentell studie med pretest-posttest design.Totalt 60 sykepleiere, 30 i kontrollgruppen og 30 i intervensjonsgruppen, som oppfylte kriteriene for inkludering i studien, vil utgjøre utvalget av studien.Etter å ha innhentet samtykke fra sykepleiere i intervensjons- og kontrollgruppene, vil de bli bedt om å fylle ut Nurse Information Form, Patient-Centered Care Competency Scale og Nurses Counseling Skills Scale. Etter å ha fullført den nettbaserte opplæringen, vil intervensjonsgruppesykepleiere bli bedt om å fylle ut Patient Centered Care Competency Scale og Counseling Skills in Nurses Scale i 1. og 3. måned. Det vil ikke bli gitt opplæring til sykepleierne i kontrollgruppen, og de vil bli bedt om å fylle skalaen Pasientsentrert omsorgskompetanse og Rådgivningsferdigheter for sykepleiere igjen.

Studieoversikt

Status

Har ikke rekruttert ennå

Intervensjon / Behandling

Detaljert beskrivelse

Det er to hovedbehandlinger for sluttstadium nyresykdom (ESRD): dialyse og transplantasjon. Nyretransplantasjon (RTx) er den beste og mest foretrukne behandlingen for ESRD-pasienter. En vellykket RTx, laget av en levende donor eller kadaverdonor, forbedrer livskvaliteten sammenlignet med dialyse og oppfyller funksjonen til nyrene fullt ut. Selvbehandling etter nyretransplantasjon er vanskelig. Enkeltpersoner trenger hensiktsmessig omsorg, utdanning, rådgivning og støtte for å endre atferden sin for å takle helseproblemer under transplantasjonsprosessen. Målet med sykepleie og utdanning er å sette den enkelte i stand til å tilegne seg kunnskaper, ferdigheter og holdninger til selvstendig å utføre dagliglivets aktiviteter og ta dette som en livsstil. Sykepleie og utdanning krever et tverrfaglig teamarbeid, og i denne prosessen spiller sykepleieren en nøkkelrolle da hun hele tiden samhandler med giver, mottaker og familie. I dag brukes teknologibaserte metoder for å øke etterlevelsen av transplantasjon og blir i økende grad sett på som verdifulle verktøy. Målet med denne forskningen er å utvikle og implementere et nettbasert sykepleierutdanningsprogram for nyretransplantasjonssykepleiere og å undersøke effekten av denne opplæringen på sykepleiernes pasientnære omsorgskompetanse og rådgivningskompetanse. Forskningen ble designet som en randomisert kontrollert eksperimentell studie med pretest-posttest design.

Befolkningen av forskningen vil være 1870 sykepleiere registrert i den tyrkiske nefrologi-, dialyse- og transplantasjonssykepleierforeningen. Totalt 60 sykepleiere, 30 i kontrollgruppen og 30 i intervensjonsgruppen, som oppfylte kriteriene for inkludering i studien, vil utgjøre utvalget av studien. Forskningen vil bli utført på nettstedet www.bobrekknakliokulu.com , som skal utvikles etter et foreløpig intervju med sykepleierne som arbeider i nyretransplantasjonsklinikkene mellom april og august 2023, og de vil inngå i den nettbaserte opplæringen som selvstyrt og asynkron i 8 uker.Etter innhentet samtykke fra sykepleiere i intervensjons- og kontrollgruppene, vil de bli bedt om å fylle ut Sykepleierinformasjonsskjemaet, Pasientsentrert omsorgskompetanseskala og Nurses Counseling Skills Scale. Etter å ha fullført den nettbaserte opplæringen vil intervensjonsgruppesykepleiere bli bedt om å fylle ut Patient-Centered Care Competency Scale og Counseling Skills in Nurses Scale ved 1. og 3. måned. Det vil ikke bli gitt opplæring til sykepleierne i kontrollgruppen, og de vil bli bedt om å fylle ut Patient-Centered Care Competency Scale og Counseling Skills for Nurses Scale igjen. Det forventes at nyretransplantasjonssykepleierne som får denne opplæringen vil bidra positivt. til økning av evidensbasert kunnskap og utvikling av klinisk praksis, kompetansen til pasientsentrert omsorg og styring av rådgivningskompetanse i tråd med kliniske retningslinjer.

Studietype

Intervensjonell

Registrering (Antatt)

60

Fase

  • Ikke aktuelt

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiekontakt

Studer Kontakt Backup

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

  • Barn
  • Voksen
  • Eldre voksen

Tar imot friske frivillige

Ja

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • Har maksimalt 3 års arbeidserfaring i nyretransplantasjonsklinikken
  • Har en bachelorgrad i sykepleie

Ekskluderingskriterier:

  • Sykepleiere som ikke fullfører alle nettbaserte sykepleierutdanningsmoduler
  • Det vil være forårsaket av at sykepleiere ikke har fullført den 20-minutters bruksperioden på nettstedet som er fastsatt for hver opplæringsmodul.

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Primært formål: Støttende omsorg
  • Tildeling: Randomisert
  • Intervensjonsmodell: Parallell tildeling
  • Masking: Enkelt

Våpen og intervensjoner

Deltakergruppe / Arm
Intervensjon / Behandling
Eksperimentell: Nettbasert 8-ukers opplæring i asynkron nyretransplantasjon

1. Uke: påføring av fortester

1. Måned: administrasjon av etterprøver 3. Måned: administrasjon av etterprøver

For å delta i opplæringsmodulen vil det bli gitt brukernavn og passord til tiltaksgruppen, lenken som skal brukes i den selvstyrte og asynkrone opplæringsplattformen deles, og det skal sikres at den deltar i nettbasert sykepleierutdanning, og opplæringen vil vare i åtte uker.
Ingen inngripen: ikke-utdannet sykepleiergruppe

1. Uke: påføring av fortester

1. Måned: administrasjon av etterprøver 3. Måned: administrasjon av etterprøver

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Pasientsentrert omsorgskompetanseskala
Tidsramme: 3 måneder
Scale, av Hwang (2015); Den ble utviklet for å bestemme kompetansen til sykepleiere i pasientsentrert omsorg. Den tyrkiske gyldigheten og påliteligheten til skalaen ble laget av Arslanoğlu og Kırılmaz (2019). Cronbach Alpha-koeffisienten er 0,850. Pasientsentrert omsorgskompetanse består av 17 spørsmål og 4 underdimensjoner. Underdimensjoner; respektere pasientenes synspunkt (pkt. 1-6), oppmuntre pasientdeltakelse i omsorgsprosesser (pkt. 7 og 11), sikre pasientkomfort (pkt. 12 og 14), og forsvare pasientenes rettigheter (15. - Artikkel 17). Skala; Den ble utformet som en 5-punkts Likert-skala: 1-helt uenig, 2-uenig, 3-ubestemt, 4-enig, 5-helt enig.
3 måneder

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Skala for rådgivningsferdigheter for sykepleiere
Tidsramme: 3 måneder
Etter at vareutvalget opprettet av Avcı og Kumcagiz i 2019 ble ferdigstilt, ble det brukt på 204 sykepleiere for forklarende faktoranalyse. Skalaen består av 10 elementer og er en enkeltfaktor. Etterpå ble det utført bekreftende faktoranalyse (CFA) på 200 sykepleiere. Med bekreftende faktoranalyse ble tilpasningsindeksverdiene for enkeltfaktorstrukturen funnet å være innenfor akseptable grenser (χ2=94.785, sd=33, χ2/sd=2.872, RMSEA=0.097, GFI=0,92, AGFI=0,86, CFI=0,92 og IFI=0,92). Validiteten til skalaen ble undersøkt ved å utføre EFA og CFA. Reliabiliteten til skalaen ble undersøkt med Cronbachs alfa-koeffisient og Split-half. Cronbach alfa ble beregnet som 0,88 og Split-half som 0,86.
3 måneder

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Etterforskere

  • Hovedetterforsker: Emek Bakanoğlu Kalkavan, Istanbul Gedik University

Publikasjoner og nyttige lenker

Den som er ansvarlig for å legge inn informasjon om studien leverer frivillig disse publikasjonene. Disse kan handle om alt relatert til studiet.

Generelle publikasjoner

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Antatt)

1. desember 2023

Primær fullføring (Antatt)

1. september 2024

Studiet fullført (Antatt)

1. desember 2024

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

23. august 2023

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

23. august 2023

Først lagt ut (Faktiske)

29. august 2023

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

29. august 2023

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

23. august 2023

Sist bekreftet

1. august 2023

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Andre studie-ID-numre

  • EBK-01

Plan for individuelle deltakerdata (IPD)

Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?

NEI

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Abonnere