류마티스 질환의 약물 순응도
2026년 8월 13일 업데이트: Duke University
만성 류마티스 질환의 약물 순응도 개선
연구자들은 다양한 류마티스 질환에 걸쳐 일반 류마티스 클리닉의 약물 순응도를 개선하기 위해 임상의가 주도하는 개입을 파일럿 테스트할 예정입니다.
이 연구에서는 타당성, 수용성, 충실도를 평가하고 약물 순응도 향상을 위한 신호를 탐색할 것입니다.
연구 개요
연구 유형
중재적
등록 (실제)
102
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
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North Carolina
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Durham, North Carolina, 미국, 27710
- Duke University
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
- 성인
- 고령자
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
설명
포함 기준:
- Southpoint Rheumatology의 모든 제공자 현재 류마티스 질환 진단을 받고 적어도 하나의 류마티스 약물을 처방받은 모든 환자가 분석에 포함됩니다.
제외 기준:
- 신규 환자, 류마티스 질환 약물을 처방받지 않았거나 이용 가능한 약국 리필 데이터가 없는 환자
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 건강 서비스 연구
- 할당: 해당 없음
- 중재 모델: 단일 그룹 할당
- 마스킹: 없음(오픈 라벨)
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
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실험적: 간섭
이 부문의 임상의는 만성 류마티스 질환이 있는 모든 후속 환자를 대상으로 일반 류마티스 클리닉에서 순응 중재를 수행하도록 교육을 받습니다. 이러한 임상의가 진료한 환자는 결과 데이터 수집에 기여하게 됩니다. |
임상의는 진료 중에 실시간 약국 리필 데이터를 검토하고 효과적인 의사소통 기술을 사용하여 환자와의 순응도를 논의합니다.
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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참여에 동의하는 공급자 수에 의해 측정 된 중재 타당성
기간: 4 주
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4 주
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개입 조치의 타당성 (FIM)에 의해 측정 된 중재 타당성
기간: 4 주
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제공자 설문 조사 중재 측정의 타당성에 따라 점수는 1-5에서 5가 가장 가능합니다.
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4 주
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리필을 검토하는 공급자의 EMR 문서를 방문한 방문의 백분율로 측정 된 중재 타당성
기간: 4 주
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참가자 당이 아닌 전체 인구에 대해 계산됩니다.
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4 주
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2차 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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중재 수용 가능성 개입 조치의 수용 가능성 (AIM)
기간: 4 주
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제공자 설문 조사 중재 측정의 수용 가능성에 따라 점수는 1-5에서 5가 가장 허용됩니다.
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4 주
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공급자와 준수 대화를 나눈 후 긍정적 인 느낌을보고 한 환자의 비율에 의해 측정 된 중재 수용 가능성
기간: 4 주
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환자 설문 조사는 제공자 방문 후에 관리됩니다.
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4 주
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약국 리필을 검토하고 효과적인 커뮤니케이션 전략을 사용하는 중재 구성 요소를 수행하는 임상의와 참가자 수에 의해 측정 된 충실도
기간: 4 주
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이것은 임상의가 약국 리필 데이터를 검토했는지 여부를 문서화했거나 환자와의 준수에 대해 논의했는지 여부를 문서화 한 EMR SmartPhrase를 사용하여 수집되었습니다.
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4 주
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약국 리필 검토 및 효과적인 커뮤니케이
기간: 4 주
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4 주
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전체 샘플의 백분율로서 MPR (약물 소지 비율)의 변화
기간: 기준선에서 3 개월
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MPR은 모든 환자에 의해 약물에 의해 커버 된 일을 관찰 기간의 총 일 수로 나누어 계산됩니다.
이는 전체 샘플에 대한 퍼센트 변화를 나타 내기 위해 100을 곱합니다.
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기준선에서 3 개월
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기타 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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MPR (약물 소지 비율)의 변화 백분율
기간: 기준선에서 6 개월
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MPR은 환자가 약물에 의해 커버되는 일을 관찰 기간의 총 일 수로 나누어 계산됩니다.
이것은 100을 곱하여 퍼센트 변화를 나타냅니다.
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기준선에서 6 개월
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
스폰서
수사관
- 수석 연구원: Kai Sun, MD, MS, Duke Health
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2024년 2월 2일
기본 완료 (실제)
2024년 6월 5일
연구 완료 (실제)
2024년 6월 22일
연구 등록 날짜
최초 제출
2023년 8월 25일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2023년 8월 25일
처음 게시됨 (실제)
2023년 8월 30일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2026년 8월 17일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2026년 8월 13일
마지막으로 확인됨
2026년 8월 1일
추가 정보
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