风湿性疾病的药物依从性
2026年8月13日 更新者：Duke University
提高慢性风湿病的药物依从性
研究人员将试点测试临床医生主导的干预措施，以提高普通风湿病诊所对一系列风湿病的药物依从性。
该研究将评估可行性、可接受性和保真度，并探索改善药物依从性的信号。
研究概览
研究类型
介入性
注册 (实际的)
102
阶段
- 不适用
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。
学习地点
-
-
North Carolina
-
Durham、North Carolina、美国、27710
- Duke University
-
-
参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
- 成人
- 年长者
接受健康志愿者
不
描述
纳入标准：
- Southpoint 风湿病学的所有提供者 目前至少开出一种风湿病药物的所有诊断为风湿病的患者都将纳入分析中
排除标准：
- 新患者、未处方任何风湿病药物或没有可用药房续配数据的患者
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
设计细节
- 主要用途：卫生服务研究
- 分配：不适用
- 介入模型：单组作业
- 屏蔽：无（打开标签）
武器和干预
参与者组/臂 |
干预/治疗 |
|---|---|
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实验性的：干涉
该组的临床医生将接受培训，以便在普通风湿病诊所对所有慢性风湿病患者进行依从性干预。 这些临床医生看诊的患者将为结果数据收集做出贡献。 |
临床医生将在临床期间查看实时药房补充数据，并使用有效的沟通技术与患者讨论依从性
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研究衡量的是什么？
主要结果指标
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
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通过同意参加的提供者数量来衡量的干预可行性
大体时间：4周
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4周
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干预可行性是通过干预措施（FIM）的可行性来衡量的
大体时间：4周
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提供者根据干预措施的可行性调查，分数范围为1-5，其中5个最可行的。
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4周
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干预可行性通过访问百分比的EMR文档的访问百分比衡量
大体时间：4周
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计算为全部人口，而不是参与者。
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4周
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次要结果测量
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
|---|---|---|
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干预可接受性是通过干预措施的可接受性来衡量的（AIM）
大体时间：4周
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提供者根据干预措施的可接受性调查，分数范围为1-5，其中5个最可接受。
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4周
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干预可接受性是通过与提供者进行依从性对话后报告积极感觉的患者百分比来衡量的
大体时间：4周
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提供者访问后将进行患者调查。
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4周
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富裕性由临床医生的参与者人数衡量
大体时间：4周
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这是使用EMR智能短语收集的，临床医生记录了他们是审查了药学补充数据还是与患者进行了讨论。
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4周
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由EMR文档的参与者人数衡量的忠诚度，这些文档完成了审查药房补充并使用有效的通信策略的干预组成部分
大体时间：4周
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4周
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更改MPR（药物拥有率）为整个样本的百分比
大体时间：基线至3个月
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MPR是通过将所有患者覆盖的天数除以观察期间总数覆盖的天数来计算的。
这乘以100，以呈现整个样本的百分比变化。
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基线至3个月
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其他结果措施
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
|---|---|---|
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更改MPR（药物拥有率）为百分比
大体时间：基线至6个月
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MPR是通过将患者覆盖的药物覆盖的天数除以观察期间的总数来计算的。
这乘以100倍以呈现百分比变化。
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基线至6个月
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合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
调查人员
- 首席研究员：Kai Sun, MD, MS、Duke Health
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始 (实际的)
2024年2月2日
初级完成 (实际的)
2024年6月5日
研究完成 (实际的)
2024年6月22日
研究注册日期
首次提交
2023年8月25日
首先提交符合 QC 标准的
2023年8月25日
首次发布 (实际的)
2023年8月30日
研究记录更新
最后更新发布 (实际的)
2026年8月17日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2026年8月13日
最后验证
2026年8月1日
更多信息
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