이 페이지는 자동 번역되었으며 번역의 정확성을 보장하지 않습니다. 참조하십시오 영문판 원본 텍스트의 경우.

제지방량에 따른 프로포폴의 투여량

2024년 3월 5일 업데이트: DUYGU DEMİROZ, Inonu University

프로포폴의 마취 유도 용량에 대한 제지방 체중 스칼라

프로포폴로 마취유도를 할 환자는 수술 전 타니타와 함께 신체검사를 받는다. 환자의 키, 몸무게, 나이, 성별 및 기타 일반 정보가 기록됩니다. 환자의 총 체중(TBW), 이상적인 체중(IBW) 및 제지방 체중(LBW)이 계산됩니다. 2~6시간 동안 전신마취 하에 수술을 받게 되는 18세 이상의 환자가 포함됩니다. 프로포폴 알레르기가 있거나 프로포폴에 금기인 환자가 연구에 포함되었습니다. 본 연구에서는 삽관 중 추가 프로포폴이 필요한 환자를 지정하여 평가할 마취 유도를 위한 프로포폴 투여에 가장 적합한 체중 기반 스칼라를 결정하고 시도하기 위해 Ingrande et al. 평균 체질량 지수(BMI)가 18~35이고 이중 스펙트럼 지수(BIS)인 환자 80명. ) 모니터링 후 전체 체중에 따라 프로포폴(100mg/kg/시간) 주입을 시작하고 BIS 값이 50~40 사이에서 주입을 중단하고 경과 시간을 기록한다. 일상적인 마취 적용은 신경근 차단제를 적용하여 수행됩니다. 주어진 프로포폴의 총 복용량; 킬로그램 단위로 적용되는 선량은 TBW, IBW 및 LBW에 따라 계산됩니다. 그리고 주어진 복용량과 체질량 지수 사이의 관계를 평가할 것입니다.

연구 개요

상세 설명

프로포폴로 마취유도를 할 환자는 수술 전 타니타와 함께 신체검사를 받는다. 환자의 키, 몸무게, 나이, 성별 및 기타 일반 정보가 기록됩니다. 환자의 총 체중(TBW), 이상적인 체중(IBW) 및 제지방 체중(LBW)이 계산됩니다. 2~6시간 동안 전신마취 하에 수술을 받게 되는 18세 이상의 환자가 포함됩니다. 프로포폴 알레르기가 있거나 프로포폴에 금기인 환자가 연구에 포함되었습니다. 본 연구에서는 삽관 중 추가 프로포폴이 필요한 환자를 지정하여 평가할 마취 유도를 위한 프로포폴 투여에 가장 적합한 체중 기반 스칼라를 결정하고 시도하기 위해 Ingrande et al. 평균 체질량 지수(BMI)가 18~35이고 이중 스펙트럼 지수(BIS)인 환자 80명. ) 모니터링 후 전체 체중에 따라 프로포폴(100mg/kg/시간) 주입을 시작하고 BIS 값이 50~40 사이에서 주입을 중단하고 경과 시간을 기록한다. 일상적인 마취 적용은 신경근 차단제를 적용하여 수행됩니다. 주어진 프로포폴의 총 복용량; 킬로그램 단위로 적용되는 선량은 TBW, IBW 및 LBW에 따라 계산됩니다. 그리고 주어진 복용량과 체질량 지수 사이의 관계를 평가할 것입니다. 본 연구에서는 체질량지수(BMI)가 35 미만인 환자를 평가하여 제지방량에 따른 프로포폴 투여량의 효과를 평가하고자 하였다. 프로포폴을 이용한 마취유도를 실시할 환자는 수술 전 타니타를 이용하여 신체분석을 받게 된다. 환자의 키, 몸무게, 나이, 성별 및 기타 일반 정보가 기록됩니다. 환자의 총 체중(TBW), 이상적인 체중(IBW) 및 제지방 체중(LBW)이 계산됩니다. 2~6시간 동안 전신마취 하에 수술을 받게 되는 18세 이상의 환자가 포함됩니다. 프로포폴 알레르기가 있거나 프로포폴에 금기인 환자가 연구에 포함되었습니다. 본 연구에서는 삽관 중 추가 프로포폴이 필요한 환자를 지정하여 평가할 마취 유도를 위한 프로포폴 투여에 가장 적합한 체중 기반 스칼라를 결정하고 시도하기 위해 Ingrande et al. 평균 체질량 지수(BMI)가 18~35이고 이중 스펙트럼 지수(BIS)인 환자 80명. ) 모니터링 후 전체 체중에 따라 프로포폴(100mg/kg/시간) 주입을 시작하고 BIS 값이 50~40 사이에서 주입을 중단하고 경과 시간을 기록한다. 일상적인 마취 적용은 신경근 차단제를 적용하여 수행됩니다. 주어진 프로포폴의 총 복용량; 킬로그램 단위로 적용되는 선량은 TBW, IBW 및 LBW에 따라 계산됩니다. 그리고 주어진 복용량과 체질량 지수 사이의 관계를 평가할 것입니다. 본 연구에서는 체질량지수가 35 미만인 환자를 평가하여 제지방량에 따른 프로포폴 용량의 효과를 평가하고자 하였다.

연구 유형

관찰

등록 (추정된)

90

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 연락처

연구 연락처 백업

  • 이름: yusuf ziya colak, dr

연구 장소

      • Malatya, 칠면조, 44050
        • İnönü Üniversitesi

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 성인
  • 고령자

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

샘플링 방법

비확률 샘플

연구 인구

추가 질병이 없는 18~65세의 자발적 환자

설명

포함 기준: BMI 18-35가 포함됩니다. 18세 이상 2~6시간 정도 소요됩니다. 전신마취 하에 수술을 받으실 환자도 포함됩니다.

-

제외 기준:

환자는 프로포폴의 금기 사항을 원하지 않습니다. 프로포폴 알레르기

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

코호트 및 개입

그룹/코호트
개입 / 치료
그룹 1.최적 범위
그룹 1 BMI = 18.5-24.9,

이는 관찰 연구이며 비일상적인 절차는 환자에게 수행되지 않습니다.

환자에게 일상적인 마취 절차가 적용됩니다.

그룹 2.과체중
BMI = 25-29.9,

이는 관찰 연구이며 비일상적인 절차는 환자에게 수행되지 않습니다.

환자에게 일상적인 마취 절차가 적용됩니다.

그룹 3.1급 비만
BMI=30-34.9

이는 관찰 연구이며 비일상적인 절차는 환자에게 수행되지 않습니다.

환자에게 일상적인 마취 절차가 적용됩니다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
프로포폴 복용량
기간: 2
전체 및 가죽 체중에 따른 충분한 마취 깊이에서의 프로포폴 투여량 비율
2

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (추정된)

2024년 5월 15일

기본 완료 (추정된)

2024년 10월 15일

연구 완료 (추정된)

2024년 11월 30일

연구 등록 날짜

최초 제출

2023년 8월 9일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2023년 8월 25일

처음 게시됨 (실제)

2023년 8월 30일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2024년 3월 7일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2024년 3월 5일

마지막으로 확인됨

2024년 3월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

미정

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

구독하다