Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Dosering af propofol baseret på mager kropsvægt

5. marts 2024 opdateret af: DUYGU DEMİROZ, Inonu University

Lean Body Weight Scalar til anæstetisk induktionsdosis af propofol

Patienter, der skal induktion af anæstesi med propofol, vil få en kropsanalyse med Tanita før operationen. Patienternes højde, vægt, alder, køn og andre generelle oplysninger vil blive registreret. Total kropsvægt (TBW), ideal kropsvægt (IBW) og mager kropsvægt (LBW) for patienterne vil blive beregnet. Patienter over 18 år, som skal opereres i generel anæstesi i 2-6 timer, vil blive inkluderet. Patienter med propofolallergi eller kontraindiceret til propofol er inkluderet i undersøgelsen. For at beslutte og prøve den mest passende vægtbaserede skalar til propofoldosering til anæstesi-induktion, der skal evalueres ved at specificere patienter, som har behov for yderligere propofol under intubation i undersøgelsen, Ingrande et al. 80 patienter med et gennemsnitligt kropsmasseindeks [BMI] mellem 18-35 og Bispektoralt indeks (BIS). ) monitorering, propofol-infusion (100 mg/kg/time) startes i henhold til total kropsvægt, og infusionen stoppes med en BIS-værdi mellem 50 og 40, og den forløbne tid vil blive registreret. Rutinemæssig anæstesi vil blive udført med neuromuskulær blokker påført. Den samlede dosis af Propofol givet; dosis på kilogram vil blive beregnet efter TBW, IBW og LBW. Og forholdet mellem de givne doser og kropsmasseindekset vil blive evalueret.

Studieoversigt

Detaljeret beskrivelse

Patienter, der skal induktion af anæstesi med propofol, vil få en kropsanalyse med Tanita før operationen. Patienternes højde, vægt, alder, køn og andre generelle oplysninger vil blive registreret. Total kropsvægt (TBW), ideal kropsvægt (IBW) og mager kropsvægt (LBW) for patienterne vil blive beregnet. Patienter over 18 år, som skal opereres i generel anæstesi i 2-6 timer, vil blive inkluderet. Patienter med propofolallergi eller kontraindiceret til propofol er inkluderet i undersøgelsen. For at beslutte og prøve den mest passende vægtbaserede skalar til propofoldosering til anæstesi-induktion, der skal evalueres ved at specificere patienter, som har behov for yderligere propofol under intubation i undersøgelsen, Ingrande et al. 80 patienter med et gennemsnitligt kropsmasseindeks [BMI] mellem 18-35 og Bispektoralt indeks (BIS). ) monitorering, propofol-infusion (100 mg/kg/time) startes i henhold til total kropsvægt, og infusionen stoppes med en BIS-værdi mellem 50 og 40, og den forløbne tid vil blive registreret. Rutinemæssig anæstesi vil blive udført med neuromuskulær blokker påført. Den samlede dosis af Propofol givet; dosis på kilogram vil blive beregnet efter TBW, IBW og LBW. Og forholdet mellem de givne doser og kropsmasseindekset vil blive evalueret. I vores undersøgelse havde vi til formål at evaluere virkningerne af Propofol-dosis i henhold til slank kropsvægt ved at evaluere patienter med kropsmasseindeks under 35. Patienter, der skal induktion af anæstesi med propofol, vil få en kropsanalyse med Tanita før operationen. Patienternes højde, vægt, alder, køn og andre generelle oplysninger vil blive registreret. Total kropsvægt (TBW), ideal kropsvægt (IBW) og mager kropsvægt (LBW) for patienterne vil blive beregnet. Patienter over 18 år, som skal opereres i generel anæstesi i 2-6 timer, vil blive inkluderet. Patienter med propofolallergi eller kontraindiceret til propofol er inkluderet i undersøgelsen. For at beslutte og prøve den mest passende vægtbaserede skalar til propofoldosering til anæstesi-induktion, der skal evalueres ved at specificere patienter, som har behov for yderligere propofol under intubation i undersøgelsen, Ingrande et al. 80 patienter med et gennemsnitligt kropsmasseindeks [BMI] mellem 18-35 og Bispektoralt indeks (BIS). ) monitorering, propofol-infusion (100 mg/kg/time) startes i henhold til total kropsvægt, og infusionen stoppes med en BIS-værdi mellem 50 og 40, og den forløbne tid vil blive registreret. Rutinemæssig anæstesi vil blive udført med neuromuskulær blokker påført. Den samlede dosis af Propofol givet; dosis på kilogram vil blive beregnet efter TBW, IBW og LBW. Og forholdet mellem de givne doser og kropsmasseindekset vil blive evalueret. I vores undersøgelse havde vi til formål at evaluere virkningerne af Propofol-dosis i henhold til slank kropsvægt ved at evaluere patienter med kropsmasseindeks under 35.

Undersøgelsestype

Observationel

Tilmelding (Anslået)

90

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiekontakt

Undersøgelse Kontakt Backup

  • Navn: yusuf ziya colak, dr

Studiesteder

      • Malatya, Kalkun, 44050
        • İnönü Üniversitesi

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

  • Voksen
  • Ældre voksen

Tager imod sunde frivillige

Ja

Prøveudtagningsmetode

Ikke-sandsynlighedsprøve

Studiebefolkning

FRIVILLIGE PATIENTER MELLEM 18-65 ÅR UDEN YDERLIGERE SYGDOMME

Beskrivelse

Inklusionskriterier: BMI 18-35 vil blive inkluderet. over 18 år Det vil tage 2-6 timer Patienter, der skal opereres i generel anæstesi, vil blive inkluderet.

-

Ekskluderingskriterier:

PATIENT ØNSKER IKKE KONTRAINDIKATION AF PROPOFOL Propofolallergi

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

Kohorter og interventioner

Gruppe / kohorte
Intervention / Behandling
gruppe 1.Optimal rækkevidde
Gruppe 1 BMI = 18,5-24,9,

Det er et observationsstudie, og der vil ikke blive udført ikke-rutineprocedurer på patienter.

Rutinemæssig anæstesiprocedure vil blive anvendt på patienterne

Gruppe 2. Overvægt
BMI = 25-29,9,

Det er et observationsstudie, og der vil ikke blive udført ikke-rutineprocedurer på patienter.

Rutinemæssig anæstesiprocedure vil blive anvendt på patienterne

Gruppe 3.Klasse I fedme
BMI=30-34,9

Det er et observationsstudie, og der vil ikke blive udført ikke-rutineprocedurer på patienter.

Rutinemæssig anæstesiprocedure vil blive anvendt på patienterne

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
PROPOFOL DOS
Tidsramme: 2
FORHOLDET AF PROPOFOL DOSERING MED TILSTRÆKKELIG DYBDE AF AÆSTESI I HENHOLD TIL TOTAL- OG LÆDERKROPSVÆGT
2

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Publikationer og nyttige links

Den person, der er ansvarlig for at indtaste oplysninger om undersøgelsen, leverer frivilligt disse publikationer. Disse kan handle om alt relateret til undersøgelsen.

Hjælpsomme links

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Anslået)

15. maj 2024

Primær færdiggørelse (Anslået)

15. oktober 2024

Studieafslutning (Anslået)

30. november 2024

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

9. august 2023

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

25. august 2023

Først opslået (Faktiske)

30. august 2023

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

7. marts 2024

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

5. marts 2024

Sidst verificeret

1. marts 2024

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

UBESLUTET

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Abonner