- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk forsøg NCT06018623
Dosering af propofol baseret på mager kropsvægt
Lean Body Weight Scalar til anæstetisk induktionsdosis af propofol
Studieoversigt
Status
Detaljeret beskrivelse
Undersøgelsestype
Tilmelding (Anslået)
Kontakter og lokationer
Studiekontakt
- Navn: duygu demiroz, dr
- Telefonnummer: 905319504421
- E-mail: drduygudemiroz@hotmail.com
Undersøgelse Kontakt Backup
- Navn: yusuf ziya colak, dr
Studiesteder
-
-
-
Malatya, Kalkun, 44050
- İnönü Üniversitesi
-
-
Deltagelseskriterier
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
- Voksen
- Ældre voksen
Tager imod sunde frivillige
Prøveudtagningsmetode
Studiebefolkning
Beskrivelse
Inklusionskriterier: BMI 18-35 vil blive inkluderet. over 18 år Det vil tage 2-6 timer Patienter, der skal opereres i generel anæstesi, vil blive inkluderet.
-
Ekskluderingskriterier:
PATIENT ØNSKER IKKE KONTRAINDIKATION AF PROPOFOL Propofolallergi
Studieplan
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
Kohorter og interventioner
Gruppe / kohorte |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
gruppe 1.Optimal rækkevidde
Gruppe 1 BMI = 18,5-24,9,
|
Det er et observationsstudie, og der vil ikke blive udført ikke-rutineprocedurer på patienter. Rutinemæssig anæstesiprocedure vil blive anvendt på patienterne |
|
Gruppe 2. Overvægt
BMI = 25-29,9,
|
Det er et observationsstudie, og der vil ikke blive udført ikke-rutineprocedurer på patienter. Rutinemæssig anæstesiprocedure vil blive anvendt på patienterne |
|
Gruppe 3.Klasse I fedme
BMI=30-34,9
|
Det er et observationsstudie, og der vil ikke blive udført ikke-rutineprocedurer på patienter. Rutinemæssig anæstesiprocedure vil blive anvendt på patienterne |
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
PROPOFOL DOS
Tidsramme: 2
|
FORHOLDET AF PROPOFOL DOSERING MED TILSTRÆKKELIG DYBDE AF AÆSTESI I HENHOLD TIL TOTAL- OG LÆDERKROPSVÆGT
|
2
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Sponsor
Publikationer og nyttige links
Generelle publikationer
- Barras M, Legg A. Drug dosing in obese adults. Aust Prescr. 2017 Oct;40(5):189-193. doi: 10.18773/austprescr.2017.053. Epub 2017 Oct 3. No abstract available.
- Fujimoto M, Tanahira C, Nishi M, Yamamoto T. In non-obese patients, duration of action of rocuronium is directly correlated with body mass index. Can J Anaesth. 2013 Jun;60(6):552-6. doi: 10.1007/s12630-013-9914-x. Epub 2013 Mar 6.
Hjælpsomme links
Datoer for undersøgelser
Studer store datoer
Studiestart (Anslået)
Primær færdiggørelse (Anslået)
Studieafslutning (Anslået)
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
Først opslået (Faktiske)
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Faktiske)
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
Sidst verificeret
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Yderligere relevante MeSH-vilkår
Andre undersøgelses-id-numre
- TOTM
Plan for individuelle deltagerdata (IPD)
Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?
Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter
Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt
Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .