Dawkowanie propofolu w oparciu o beztłuszczową masę ciała

Pacjenci, u których zostanie wprowadzona znieczulenie propofolem, przed operacją zostaną poddani analizie ciała przy użyciu preparatu Tanita. Rejestrowany będzie wzrost, waga, wiek, płeć i inne ogólne informacje pacjentów. Obliczona zostanie całkowita masa ciała (TBW), idealna masa ciała (IBW) i beztłuszczowa masa ciała (LBW) pacjentów. Uwzględnieni zostaną pacjenci powyżej 18. roku życia, którzy będą operowani w znieczuleniu ogólnym przez 2-6 godzin. Do badania włączeni są pacjenci z alergią na propofol lub przeciwwskazaniami do jego stosowania. Aby wybrać i wypróbować najwłaściwszy skalar oparty na masie ciała dla dawkowania propofolu podczas indukcji znieczulenia, który zostanie oceniony poprzez określenie pacjentów, którzy w badaniu potrzebują dodatkowej dawki propofolu podczas intubacji, Ingrande i wsp. 80 pacjentów ze średnim wskaźnikiem masy ciała [BMI] w przedziale 18-35 i wskaźnikiem Bispectoral (BIS). ) monitorowania, rozpocznie się wlew propofolu (100 mg/kg/godzinę) w zależności od całkowitej masy ciała, a wlew zostanie zatrzymany przy wartości BIS pomiędzy 50 a 40 i zarejestrowany zostanie czas, który upłynął. Rutynowe znieczulenie będzie wykonywane z zastosowaniem leku blokującego przewodnictwo nerwowo-mięśniowe. Całkowita podana dawka propofolu; dawka przeliczona na kilogramy zostanie obliczona zgodnie z TBW, IBW i LBW. Oceniona zostanie także zależność podanych dawek od wskaźnika masy ciała. W naszym badaniu chcieliśmy ocenić wpływ dawki propofolu na beztłuszczową masę ciała, oceniając pacjentów ze wskaźnikiem masy ciała poniżej 35. Pacjenci, u których zostanie wprowadzona znieczulenie propofolem, zostaną poddani analizie ciała przy użyciu preparatu Tanita przed operacją. Rejestrowany będzie wzrost, waga, wiek, płeć i inne ogólne informacje pacjentów. Obliczona zostanie całkowita masa ciała (TBW), idealna masa ciała (IBW) i beztłuszczowa masa ciała (LBW) pacjentów. Uwzględnieni zostaną pacjenci powyżej 18. roku życia, którzy będą operowani w znieczuleniu ogólnym przez 2-6 godzin. Do badania włączeni są pacjenci z alergią na propofol lub przeciwwskazaniami do jego stosowania. Aby wybrać i wypróbować najwłaściwszy skalar oparty na masie ciała dla dawkowania propofolu podczas indukcji znieczulenia, który zostanie oceniony poprzez określenie pacjentów, którzy w badaniu potrzebują dodatkowej dawki propofolu podczas intubacji, Ingrande i wsp. 80 pacjentów ze średnim wskaźnikiem masy ciała [BMI] w przedziale 18-35 i wskaźnikiem Bispectoral (BIS). ) monitorowania, rozpocznie się wlew propofolu (100 mg/kg/godzinę) w zależności od całkowitej masy ciała, a wlew zostanie zatrzymany przy wartości BIS pomiędzy 50 a 40 i zarejestrowany zostanie czas, który upłynął. Rutynowe znieczulenie będzie wykonywane z zastosowaniem leku blokującego przewodnictwo nerwowo-mięśniowe. Całkowita podana dawka propofolu; dawka przeliczona na kilogramy zostanie obliczona zgodnie z TBW, IBW i LBW. Oceniona zostanie także zależność podanych dawek od wskaźnika masy ciała. W naszym badaniu chcieliśmy ocenić wpływ dawki propofolu na beztłuszczową masę ciała, oceniając pacjentów ze wskaźnikiem masy ciała poniżej 35.