- ICH GCP
- Registro de ensayos clínicos de EE. UU.
- Ensayo clínico NCT06018623
Dosis de propofol según el peso corporal magro
Escalar de peso corporal magro para la dosis de inducción anestésica de propofol
Descripción general del estudio
Estado
Descripción detallada
Tipo de estudio
Inscripción (Estimado)
Contactos y Ubicaciones
Estudio Contacto
- Nombre: duygu demiroz, dr
- Número de teléfono: 905319504421
- Correo electrónico: drduygudemiroz@hotmail.com
Copia de seguridad de contactos de estudio
- Nombre: yusuf ziya colak, dr
Ubicaciones de estudio
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Malatya, Pavo, 44050
- İnönü Üniversitesi
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Criterios de participación
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
- Adulto
- Adulto Mayor
Acepta Voluntarios Saludables
Método de muestreo
Población de estudio
Descripción
Criterios de inclusión: Se incluirá IMC 18-35. mayores de 18 años Tardará entre 2 y 6 horas. Se incluirán pacientes que serán operados bajo anestesia general.
-
Criterio de exclusión:
PACIENTE NO QUIERE CONTRAINDICACIÓN DE PROPOFOL Alergia al propofol
Plan de estudios
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
Cohortes e Intervenciones
Grupo / Cohorte |
Intervención / Tratamiento |
|---|---|
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grupo 1.Rango óptimo
IMC del grupo 1 = 18,5-24,9,
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Es un estudio observacional y no se realizarán procedimientos no rutinarios en los pacientes. Se aplicará un procedimiento de anestesia de rutina a los pacientes. |
|
Grupo 2. Sobrepeso
IMC = 25-29,9,
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Es un estudio observacional y no se realizarán procedimientos no rutinarios en los pacientes. Se aplicará un procedimiento de anestesia de rutina a los pacientes. |
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Grupo 3. Obesidad clase I
IMC=30-34,9
|
Es un estudio observacional y no se realizarán procedimientos no rutinarios en los pacientes. Se aplicará un procedimiento de anestesia de rutina a los pacientes. |
¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
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DOSIS DE PROPOFOL
Periodo de tiempo: 2
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LA RELACIÓN DE DOSIS DE PROPOFOL CON SUFICIENTE PROFUNDIDAD DE ANESTESIA SEGÚN EL PESO CORPORAL TOTAL Y DEL CUERO
|
2
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Colaboradores e Investigadores
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Publicaciones y enlaces útiles
Publicaciones Generales
- Barras M, Legg A. Drug dosing in obese adults. Aust Prescr. 2017 Oct;40(5):189-193. doi: 10.18773/austprescr.2017.053. Epub 2017 Oct 3. No abstract available.
- Fujimoto M, Tanahira C, Nishi M, Yamamoto T. In non-obese patients, duration of action of rocuronium is directly correlated with body mass index. Can J Anaesth. 2013 Jun;60(6):552-6. doi: 10.1007/s12630-013-9914-x. Epub 2013 Mar 6.
Enlaces Útiles
Fechas de registro del estudio
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Estimado)
Finalización primaria (Estimado)
Finalización del estudio (Estimado)
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