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Dosis de propofol según el peso corporal magro

5 de marzo de 2024 actualizado por: DUYGU DEMİROZ, Inonu University

Escalar de peso corporal magro para la dosis de inducción anestésica de propofol

Los pacientes a los que se les realizará una inducción de anestesia con propofol tendrán un análisis corporal con Tanita antes de la operación. Se registrará la altura, el peso, la edad, el sexo y otra información general de los pacientes. Se calculará el peso corporal total (TBW), el peso corporal ideal (IBW) y el peso corporal magro (LBW) de los pacientes. Se incluirán pacientes mayores de 18 años que serán operados bajo anestesia general durante 2-6 horas. Se incluyen en el estudio pacientes con alergia al propofol o contraindicados al propofol. Para decidir y probar el escalar basado en el peso más apropiado para la dosificación de propofol para la inducción de la anestesia que se evaluará especificando los pacientes que necesitan propofol adicional durante la intubación en el estudio, Ingrande et al. 80 pacientes con un índice de masa corporal [IMC] medio entre 18-35 y un índice biespectoral (BIS). ) monitorización, se iniciará la infusión de propofol (100 mg/kg/hora) según el peso corporal total, y se detendrá la infusión con un valor BIS entre 50 y 40, y se registrará el tiempo transcurrido. Las aplicaciones de anestesia de rutina se realizarán con un bloqueador neuromuscular aplicado. La dosis total de Propofol administrada; la dosis aplicada a kilogramos se calculará según TBW, PCI y BW. Y se evaluará la relación entre las dosis administradas y el índice de masa corporal.

Descripción general del estudio

Descripción detallada

Los pacientes a los que se les realizará una inducción de anestesia con propofol tendrán un análisis corporal con Tanita antes de la operación. Se registrará la altura, el peso, la edad, el sexo y otra información general de los pacientes. Se calculará el peso corporal total (TBW), el peso corporal ideal (IBW) y el peso corporal magro (LBW) de los pacientes. Se incluirán pacientes mayores de 18 años que serán operados bajo anestesia general durante 2-6 horas. Se incluyen en el estudio pacientes con alergia al propofol o contraindicados al propofol. Para decidir y probar el escalar basado en el peso más apropiado para la dosificación de propofol para la inducción de la anestesia que se evaluará especificando los pacientes que necesitan propofol adicional durante la intubación en el estudio, Ingrande et al. 80 pacientes con un índice de masa corporal [IMC] medio entre 18-35 y un índice biespectoral (BIS). ) monitorización, se iniciará la infusión de propofol (100 mg/kg/hora) según el peso corporal total, y se detendrá la infusión con un valor BIS entre 50 y 40, y se registrará el tiempo transcurrido. Las aplicaciones de anestesia de rutina se realizarán con un bloqueador neuromuscular aplicado. La dosis total de Propofol administrada; la dosis aplicada a kilogramos se calculará según TBW, PCI y BW. Y se evaluará la relación entre las dosis administradas y el índice de masa corporal. En nuestro estudio, nuestro objetivo fue evaluar los efectos de la dosis de propofol según el peso corporal magro mediante la evaluación de pacientes con índice de masa corporal inferior a 35. Los pacientes a los que se les inducirá la anestesia con propofol tendrán un análisis corporal con Tanita antes de la operación. Se registrará la altura, el peso, la edad, el sexo y otra información general de los pacientes. Se calculará el peso corporal total (TBW), el peso corporal ideal (IBW) y el peso corporal magro (LBW) de los pacientes. Se incluirán pacientes mayores de 18 años que serán operados bajo anestesia general durante 2-6 horas. Se incluyen en el estudio pacientes con alergia al propofol o contraindicados al propofol. Para decidir y probar el escalar basado en el peso más apropiado para la dosificación de propofol para la inducción de la anestesia que se evaluará especificando los pacientes que necesitan propofol adicional durante la intubación en el estudio, Ingrande et al. 80 pacientes con un índice de masa corporal [IMC] medio entre 18-35 y un índice biespectoral (BIS). ) monitorización, se iniciará la infusión de propofol (100 mg/kg/hora) según el peso corporal total, y se detendrá la infusión con un valor BIS entre 50 y 40, y se registrará el tiempo transcurrido. Las aplicaciones de anestesia de rutina se realizarán con un bloqueador neuromuscular aplicado. La dosis total de Propofol administrada; la dosis aplicada a kilogramos se calculará según TBW, PCI y BW. Y se evaluará la relación entre las dosis administradas y el índice de masa corporal. En nuestro estudio, nuestro objetivo fue evaluar los efectos de la dosis de propofol según el peso corporal magro mediante la evaluación de pacientes con un índice de masa corporal inferior a 35.

Tipo de estudio

De observación

Inscripción (Estimado)

90

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Estudio Contacto

Copia de seguridad de contactos de estudio

  • Nombre: yusuf ziya colak, dr

Ubicaciones de estudio

      • Malatya, Pavo, 44050
        • İnönü Üniversitesi

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

  • Adulto
  • Adulto Mayor

Acepta Voluntarios Saludables

Sí

Método de muestreo

Muestra no probabilística

Población de estudio

PACIENTES VOLUNTARIOS ENTRE 18-65 AÑOS SIN ENFERMEDADES ADICIONALES

Descripción

Criterios de inclusión: Se incluirá IMC 18-35. mayores de 18 años Tardará entre 2 y 6 horas. Se incluirán pacientes que serán operados bajo anestesia general.

-

Criterio de exclusión:

PACIENTE NO QUIERE CONTRAINDICACIÓN DE PROPOFOL Alergia al propofol

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

Cohortes e Intervenciones

Grupo / Cohorte
Intervención / Tratamiento
grupo 1.Rango óptimo
IMC del grupo 1 = 18,5-24,9,

Es un estudio observacional y no se realizarán procedimientos no rutinarios en los pacientes.

Se aplicará un procedimiento de anestesia de rutina a los pacientes.

Grupo 2. Sobrepeso
IMC = 25-29,9,

Es un estudio observacional y no se realizarán procedimientos no rutinarios en los pacientes.

Se aplicará un procedimiento de anestesia de rutina a los pacientes.

Grupo 3. Obesidad clase I
IMC=30-34,9

Es un estudio observacional y no se realizarán procedimientos no rutinarios en los pacientes.

Se aplicará un procedimiento de anestesia de rutina a los pacientes.

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
DOSIS DE PROPOFOL
Periodo de tiempo: 2
LA RELACIÓN DE DOSIS DE PROPOFOL CON SUFICIENTE PROFUNDIDAD DE ANESTESIA SEGÚN EL PESO CORPORAL TOTAL Y DEL CUERO
2

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

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Publicaciones y enlaces útiles

La persona responsable de ingresar información sobre el estudio proporciona voluntariamente estas publicaciones. Estos pueden ser sobre cualquier cosa relacionada con el estudio.

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Estimado)

15 de mayo de 2024

Finalización primaria (Estimado)

15 de octubre de 2024

Finalización del estudio (Estimado)

30 de noviembre de 2024

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

9 de agosto de 2023

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

25 de agosto de 2023

Publicado por primera vez (Actual)

30 de agosto de 2023

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

7 de marzo de 2024

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

5 de marzo de 2024

Última verificación

1 de marzo de 2024

Más información

Términos relacionados con este estudio

Otros números de identificación del estudio

  • TOTM

Plan de datos de participantes individuales (IPD)

¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?

INDECISO

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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