- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk utprøving NCT06018623
Dosering av propofol basert på mager kroppsvekt
Lean Body Weight Scalar for anestesi-induksjonsdosen av propofol
Studieoversikt
Status
Detaljert beskrivelse
Studietype
Registrering (Antatt)
Kontakter og plasseringer
Studiekontakt
- Navn: duygu demiroz, dr
- Telefonnummer: 905319504421
- E-post: drduygudemiroz@hotmail.com
Studer Kontakt Backup
- Navn: yusuf ziya colak, dr
Studiesteder
-
-
-
Malatya, Tyrkia, 44050
- İnönü Üniversitesi
-
-
Deltakelseskriterier
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
- Voksen
- Eldre voksen
Tar imot friske frivillige
Prøvetakingsmetode
Studiepopulasjon
Beskrivelse
Inkluderingskriterier: BMI 18-35 vil bli inkludert. over 18 år Det vil ta 2-6 timer Pasienter som skal opereres i generell anestesi vil bli inkludert.
-
Ekskluderingskriterier:
PASIENT ØNSKER IKKE KONTRAINDIKASJON AV PROPOFOL Propofolallergi
Studieplan
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
Kohorter og intervensjoner
Gruppe / Kohort |
Intervensjon / Behandling |
|---|---|
|
gruppe 1.Optimal rekkevidde
Gruppe 1 BMI = 18,5–24,9,
|
Det er en observasjonsstudie og ingen ikke-rutinemessige prosedyrer vil bli utført på pasienter. Rutinemessig anestesi vil bli brukt på pasientene |
|
Gruppe 2. Overvekt
BMI = 25–29,9,
|
Det er en observasjonsstudie og ingen ikke-rutinemessige prosedyrer vil bli utført på pasienter. Rutinemessig anestesi vil bli brukt på pasientene |
|
Gruppe 3.Klasse I fedme
BMI=30-34,9
|
Det er en observasjonsstudie og ingen ikke-rutinemessige prosedyrer vil bli utført på pasienter. Rutinemessig anestesi vil bli brukt på pasientene |
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
PROPOFOL DOSE
Tidsramme: 2
|
FORHOLDET AV PROPOFOL-DOSE MED TILSTREKKELIG DYBDE AV ANESTESI I HENHOLD TIL TOTAL- OG KROPPSVEKT AV SKINN
|
2
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Sponsor
Publikasjoner og nyttige lenker
Generelle publikasjoner
- Barras M, Legg A. Drug dosing in obese adults. Aust Prescr. 2017 Oct;40(5):189-193. doi: 10.18773/austprescr.2017.053. Epub 2017 Oct 3. No abstract available.
- Fujimoto M, Tanahira C, Nishi M, Yamamoto T. In non-obese patients, duration of action of rocuronium is directly correlated with body mass index. Can J Anaesth. 2013 Jun;60(6):552-6. doi: 10.1007/s12630-013-9914-x. Epub 2013 Mar 6.
Hjelpsomme linker
Studierekorddatoer
Studer hoveddatoer
Studiestart (Antatt)
Primær fullføring (Antatt)
Studiet fullført (Antatt)
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
Først lagt ut (Faktiske)
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
Sist bekreftet
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Ytterligere relevante MeSH-vilkår
Andre studie-ID-numre
- TOTM
Plan for individuelle deltakerdata (IPD)
Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?
Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter
Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt
Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .