Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Dosering av propofol basert på mager kroppsvekt

5. mars 2024 oppdatert av: DUYGU DEMİROZ, Inonu University

Lean Body Weight Scalar for anestesi-induksjonsdosen av propofol

Pasienter som skal induksjon av anestesi med propofol vil få en kroppsanalyse med Tanita før operasjonen. Pasienters høyde, vekt, alder, kjønn og annen generell informasjon vil bli registrert. Total kroppsvekt (TBW), ideell kroppsvekt (IBW) og mager kroppsvekt (LBW) for pasientene vil bli beregnet. Pasienter over 18 år som skal opereres i generell anestesi i 2-6 timer vil inkluderes. Pasienter med propofolallergi eller kontraindisert mot propofol er inkludert i studien. For å bestemme og prøve den mest hensiktsmessige vektbaserte skalaren for propofoldosering for anestesiinduksjon som skal evalueres ved å spesifisere pasienter som trenger ytterligere propofol under intubasjon i studien, Ingrande et al. 80 pasienter med en gjennomsnittlig kroppsmasseindeks [BMI] mellom 18-35 og Bispektoral indeks (BIS). ) monitorering, propofol-infusjon (100 mg/kg/time) startes i henhold til total kroppsvekt, og infusjonen stoppes med en BIS-verdi mellom 50 og 40, og medgått tid registreres. Rutinemessige anestesiapplikasjoner vil bli utført med nevromuskulær blokker påført. Den totale dosen av Propofol gitt; dosen påført kilogram vil bli beregnet i henhold til TBW, IBW og LBW. Og forholdet mellom de gitte dosene og kroppsmasseindeksen vil bli evaluert.

Studieoversikt

Detaljert beskrivelse

Pasienter som skal induksjon av anestesi med propofol vil få en kroppsanalyse med Tanita før operasjonen. Pasienters høyde, vekt, alder, kjønn og annen generell informasjon vil bli registrert. Total kroppsvekt (TBW), ideell kroppsvekt (IBW) og mager kroppsvekt (LBW) for pasientene vil bli beregnet. Pasienter over 18 år som skal opereres i generell anestesi i 2-6 timer vil inkluderes. Pasienter med propofolallergi eller kontraindisert mot propofol er inkludert i studien. For å bestemme og prøve den mest hensiktsmessige vektbaserte skalaren for propofoldosering for anestesiinduksjon som skal evalueres ved å spesifisere pasienter som trenger ytterligere propofol under intubasjon i studien, Ingrande et al. 80 pasienter med en gjennomsnittlig kroppsmasseindeks [BMI] mellom 18-35 og Bispektoral indeks (BIS). ) monitorering, propofol-infusjon (100 mg/kg/time) startes i henhold til total kroppsvekt, og infusjonen stoppes med en BIS-verdi mellom 50 og 40, og medgått tid registreres. Rutinemessige anestesiapplikasjoner vil bli utført med nevromuskulær blokker påført. Den totale dosen av Propofol gitt; dosen påført kilogram vil bli beregnet i henhold til TBW, IBW og LBW. Og forholdet mellom de gitte dosene og kroppsmasseindeksen vil bli evaluert. I vår studie hadde vi som mål å evaluere effekten av propofoldose i henhold til mager kroppsvekt ved å evaluere pasienter med kroppsmasseindeks under 35. Pasienter som skal induksjon av anestesi med propofol vil få en kroppsanalyse med Tanita før operasjonen. Pasienters høyde, vekt, alder, kjønn og annen generell informasjon vil bli registrert. Total kroppsvekt (TBW), ideell kroppsvekt (IBW) og mager kroppsvekt (LBW) for pasientene vil bli beregnet. Pasienter over 18 år som skal opereres i generell anestesi i 2-6 timer vil inkluderes. Pasienter med propofolallergi eller kontraindisert mot propofol er inkludert i studien. For å bestemme og prøve den mest hensiktsmessige vektbaserte skalaren for propofoldosering for anestesiinduksjon som skal evalueres ved å spesifisere pasienter som trenger ytterligere propofol under intubasjon i studien, Ingrande et al. 80 pasienter med en gjennomsnittlig kroppsmasseindeks [BMI] mellom 18-35 og Bispektoral indeks (BIS). ) monitorering, propofol-infusjon (100 mg/kg/time) startes i henhold til total kroppsvekt, og infusjonen stoppes med en BIS-verdi mellom 50 og 40, og medgått tid registreres. Rutinemessige anestesiapplikasjoner vil bli utført med nevromuskulær blokker påført. Den totale dosen av Propofol gitt; dosen påført kilogram vil bli beregnet i henhold til TBW, IBW og LBW. Og forholdet mellom de gitte dosene og kroppsmasseindeksen vil bli evaluert. I vår studie hadde vi som mål å evaluere effekten av propofoldose i henhold til mager kroppsvekt ved å evaluere pasienter med kroppsmasseindeks under 35.

Studietype

Observasjonsmessig

Registrering (Antatt)

90

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiekontakt

Studer Kontakt Backup

  • Navn: yusuf ziya colak, dr

Studiesteder

      • Malatya, Tyrkia, 44050
        • İnönü Üniversitesi

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

  • Voksen
  • Eldre voksen

Tar imot friske frivillige

Ja

Prøvetakingsmetode

Ikke-sannsynlighetsprøve

Studiepopulasjon

FRIVILLIGE PASIENTER MELLOM 18-65 ÅR UTEN YTTERLIGERE SYKDOMMER

Beskrivelse

Inkluderingskriterier: BMI 18-35 vil bli inkludert. over 18 år Det vil ta 2-6 timer Pasienter som skal opereres i generell anestesi vil bli inkludert.

-

Ekskluderingskriterier:

PASIENT ØNSKER IKKE KONTRAINDIKASJON AV PROPOFOL Propofolallergi

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

Kohorter og intervensjoner

Gruppe / Kohort
Intervensjon / Behandling
gruppe 1.Optimal rekkevidde
Gruppe 1 BMI = 18,5–24,9,

Det er en observasjonsstudie og ingen ikke-rutinemessige prosedyrer vil bli utført på pasienter.

Rutinemessig anestesi vil bli brukt på pasientene

Gruppe 2. Overvekt
BMI = 25–29,9,

Det er en observasjonsstudie og ingen ikke-rutinemessige prosedyrer vil bli utført på pasienter.

Rutinemessig anestesi vil bli brukt på pasientene

Gruppe 3.Klasse I fedme
BMI=30-34,9

Det er en observasjonsstudie og ingen ikke-rutinemessige prosedyrer vil bli utført på pasienter.

Rutinemessig anestesi vil bli brukt på pasientene

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
PROPOFOL DOSE
Tidsramme: 2
FORHOLDET AV PROPOFOL-DOSE MED TILSTREKKELIG DYBDE AV ANESTESI I HENHOLD TIL TOTAL- OG KROPPSVEKT AV SKINN
2

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Publikasjoner og nyttige lenker

Den som er ansvarlig for å legge inn informasjon om studien leverer frivillig disse publikasjonene. Disse kan handle om alt relatert til studiet.

Hjelpsomme linker

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Antatt)

15. mai 2024

Primær fullføring (Antatt)

15. oktober 2024

Studiet fullført (Antatt)

30. november 2024

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

9. august 2023

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

25. august 2023

Først lagt ut (Faktiske)

30. august 2023

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

7. mars 2024

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

5. mars 2024

Sist bekreftet

1. mars 2024

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Plan for individuelle deltakerdata (IPD)

Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?

UBESLUTTE

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Abonnere