- ICH GCP
- Registro degli studi clinici negli Stati Uniti
- Sperimentazione clinica NCT06018623
Dosaggio del Propofol in base al peso corporeo magro
Scalare del peso corporeo magro per la dose di propofol di induzione anestetica
Panoramica dello studio
Stato
Descrizione dettagliata
Tipo di studio
Iscrizione (Stimato)
Contatti e Sedi
Contatto studio
- Nome: duygu demiroz, dr
- Numero di telefono: 905319504421
- Email: drduygudemiroz@hotmail.com
Backup dei contatti dello studio
- Nome: yusuf ziya colak, dr
Luoghi di studio
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-
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Malatya, Tacchino, 44050
- İnönü Üniversitesi
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-
Criteri di partecipazione
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
- Adulto
- Adulto più anziano
Accetta volontari sani
Metodo di campionamento
Popolazione di studio
Descrizione
Criteri di inclusione: sarà incluso BMI 18-35. maggiori di 18 anni Durata 2-6 ore Saranno inclusi i pazienti che verranno operati in anestesia generale.
-
Criteri di esclusione:
IL PAZIENTE NON VUOLE CONTROINDICAZIONI DEL PROPOFOL Allergia al propofol
Piano di studio
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
Coorti e interventi
Gruppo / Coorte |
Intervento / Trattamento |
|---|---|
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gruppo 1.Gamma ottimale
Gruppo 1 BMI = 18,5-24,9,
|
Si tratta di uno studio osservazionale e non verranno eseguite procedure straordinarie sui pazienti. Ai pazienti verrà applicata la procedura di anestesia di routine |
|
Gruppo 2.Sovrappeso
BMI = 25-29,9,
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Si tratta di uno studio osservazionale e non verranno eseguite procedure straordinarie sui pazienti. Ai pazienti verrà applicata la procedura di anestesia di routine |
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Gruppo 3. Obesità di classe I
BMI=30-34,9
|
Si tratta di uno studio osservazionale e non verranno eseguite procedure straordinarie sui pazienti. Ai pazienti verrà applicata la procedura di anestesia di routine |
Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
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DOSE DI PROPOFOL
Lasso di tempo: 2
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IL RAPPORTO TRA LA DOSE DI PROPOFOL E LA PROFONDITÀ DI ANESTESIA SUFFICIENTE IN BASE AL PESO CORPOREO TOTALE E DELLA PELLE
|
2
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Collaboratori e investigatori
Sponsor
Pubblicazioni e link utili
Pubblicazioni generali
- Barras M, Legg A. Drug dosing in obese adults. Aust Prescr. 2017 Oct;40(5):189-193. doi: 10.18773/austprescr.2017.053. Epub 2017 Oct 3. No abstract available.
- Fujimoto M, Tanahira C, Nishi M, Yamamoto T. In non-obese patients, duration of action of rocuronium is directly correlated with body mass index. Can J Anaesth. 2013 Jun;60(6):552-6. doi: 10.1007/s12630-013-9914-x. Epub 2013 Mar 6.
Collegamenti utili
Studiare le date dei record
Studia le date principali
Inizio studio (Stimato)
Completamento primario (Stimato)
Completamento dello studio (Stimato)
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
Primo Inserito (Effettivo)
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
Ultimo verificato
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
Altri numeri di identificazione dello studio
- TOTM
Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)
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Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio
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