- ICH GCP
- Register voor klinische proeven in de VS.
- Klinische proef NCT06018623
Dosering van Propofol op basis van mager lichaamsgewicht
Mager lichaamsgewicht scalair voor de anesthesie-inductiedosis Propofol
Studie Overzicht
Toestand
Conditie
Gedetailleerde beschrijving
Studietype
Inschrijving (Geschat)
Contacten en locaties
Studiecontact
- Naam: duygu demiroz, dr
- Telefoonnummer: 905319504421
- E-mail: drduygudemiroz@hotmail.com
Studie Contact Back-up
- Naam: yusuf ziya colak, dr
Studie Locaties
-
-
-
Malatya, Kalkoen, 44050
- İnönü Üniversitesi
-
-
Deelname Criteria
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
- Volwassen
- Oudere volwassene
Accepteert gezonde vrijwilligers
Bemonsteringsmethode
Studie Bevolking
Beschrijving
Inclusiecriteria: BMI 18-35 wordt opgenomen. ouder dan 18 jaar. Het duurt 2-6 uur. Patiënten die onder algemene verdoving worden geopereerd, worden meegeteld.
-
Uitsluitingscriteria:
PATIËNT WIL GEEN CONTRA-INDICATIE VAN PROPOFOL Propofolallergie
Studie plan
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
Cohorten en interventies
Groep / Cohort |
Interventie / Behandeling |
|---|---|
|
groep 1. Optimaal bereik
Groep 1 BMI = 18,5-24,9,
|
Het is een observationeel onderzoek en er zullen geen niet-routinematige procedures bij patiënten worden uitgevoerd. Bij de patiënten zal een routinematige anesthesieprocedure worden toegepast |
|
Groep 2.Overgewicht
BMI = 25-29,9,
|
Het is een observationeel onderzoek en er zullen geen niet-routinematige procedures bij patiënten worden uitgevoerd. Bij de patiënten zal een routinematige anesthesieprocedure worden toegepast |
|
Groep 3. Klasse I-obesitas
BMI=30-34,9
|
Het is een observationeel onderzoek en er zullen geen niet-routinematige procedures bij patiënten worden uitgevoerd. Bij de patiënten zal een routinematige anesthesieprocedure worden toegepast |
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
PROPOFOL DOSIS
Tijdsspanne: 2
|
DE VERHOUDING VAN DE PROPOFOL-DOSIS MET VOLDOENDE DIEPTE VAN DE ANESTHESIE VOLGENS HET TOTAAL EN HET LEERLICHAAMSGEWICHT
|
2
|
Medewerkers en onderzoekers
Sponsor
Publicaties en nuttige links
Algemene publicaties
- Barras M, Legg A. Drug dosing in obese adults. Aust Prescr. 2017 Oct;40(5):189-193. doi: 10.18773/austprescr.2017.053. Epub 2017 Oct 3. No abstract available.
- Fujimoto M, Tanahira C, Nishi M, Yamamoto T. In non-obese patients, duration of action of rocuronium is directly correlated with body mass index. Can J Anaesth. 2013 Jun;60(6):552-6. doi: 10.1007/s12630-013-9914-x. Epub 2013 Mar 6.
Nuttige links
Studie record data
Bestudeer belangrijke data
Studie start (Geschat)
Primaire voltooiing (Geschat)
Studie voltooiing (Geschat)
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
Eerst geplaatst (Werkelijk)
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Werkelijk)
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
Laatst geverifieerd
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden
Andere studie-ID-nummers
- TOTM
Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)
Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?
Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .