Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Dosering van Propofol op basis van mager lichaamsgewicht

5 maart 2024 bijgewerkt door: DUYGU DEMİROZ, Inonu University

Mager lichaamsgewicht scalair voor de anesthesie-inductiedosis Propofol

Patiënten bij wie de anesthesie met propofol wordt ingeleid, ondergaan vóór de operatie een lichaamsanalyse met Tanita. De lengte, het gewicht, de leeftijd, het geslacht en andere algemene informatie van de patiënt worden geregistreerd. Het totale lichaamsgewicht (TBW), het ideale lichaamsgewicht (IBW) en het magere lichaamsgewicht (LBW) van de patiënten worden berekend. Patiënten ouder dan 18 jaar die gedurende 2 tot 6 uur onder algemene verdoving worden geopereerd, worden in aanmerking genomen. Patiënten met een propofolallergie of bij wie een contra-indicatie voor propofol bestaat, worden in het onderzoek opgenomen. Om de meest geschikte, op gewicht gebaseerde scalaire waarde voor propofoldosering voor anesthesie-inductie te bepalen en uit te proberen, door patiënten te specificeren die extra propofol nodig hebben tijdens intubatie in het onderzoek, hebben Ingrande et al. 80 patiënten met een gemiddelde body mass index [BMI] tussen 18-35 en bispectorale index (BIS). ) monitoring zal de propofolinfusie (100 mg/kg/uur) worden gestart op basis van het totale lichaamsgewicht, en de infusie zal worden gestopt bij een BIS-waarde tussen 50 en 40, en de verstreken tijd zal worden geregistreerd. Routinematige anesthesietoepassingen zullen worden uitgevoerd met een neuromusculaire blokker. De totale toegediende dosis Propofol; de dosis toegepast op kilogrammen wordt berekend op basis van TBW, IBW en LBW. En de relatie tussen de gegeven doses en de body mass index zal worden geëvalueerd.

Studie Overzicht

Gedetailleerde beschrijving

Patiënten bij wie de anesthesie met propofol wordt ingeleid, ondergaan vóór de operatie een lichaamsanalyse met Tanita. De lengte, het gewicht, de leeftijd, het geslacht en andere algemene informatie van de patiënt worden geregistreerd. Het totale lichaamsgewicht (TBW), het ideale lichaamsgewicht (IBW) en het magere lichaamsgewicht (LBW) van de patiënten worden berekend. Patiënten ouder dan 18 jaar die gedurende 2 tot 6 uur onder algemene verdoving worden geopereerd, worden in aanmerking genomen. Patiënten met een propofolallergie of bij wie een contra-indicatie voor propofol bestaat, worden in het onderzoek opgenomen. Om de meest geschikte, op gewicht gebaseerde scalaire waarde voor propofoldosering voor anesthesie-inductie te bepalen en uit te proberen, door patiënten te specificeren die extra propofol nodig hebben tijdens intubatie in het onderzoek, hebben Ingrande et al. 80 patiënten met een gemiddelde body mass index [BMI] tussen 18-35 en bispectorale index (BIS). ) monitoring zal de propofolinfusie (100 mg/kg/uur) worden gestart op basis van het totale lichaamsgewicht, en de infusie zal worden gestopt bij een BIS-waarde tussen 50 en 40, en de verstreken tijd zal worden geregistreerd. Routinematige anesthesietoepassingen zullen worden uitgevoerd met een neuromusculaire blokker. De totale toegediende dosis Propofol; de dosis toegepast op kilogrammen wordt berekend op basis van TBW, IBW en LBW. En de relatie tussen de gegeven doses en de body mass index zal worden geëvalueerd. In ons onderzoek probeerden we de effecten van de dosis Propofol te evalueren op basis van het magere lichaamsgewicht door patiënten met een bodymass index lager dan 35 te evalueren. Patiënten bij wie de anesthesie met propofol wordt ingeleid, zullen vóór de operatie een lichaamsanalyse met Tanita ondergaan. De lengte, het gewicht, de leeftijd, het geslacht en andere algemene informatie van de patiënt worden geregistreerd. Het totale lichaamsgewicht (TBW), het ideale lichaamsgewicht (IBW) en het magere lichaamsgewicht (LBW) van de patiënten worden berekend. Patiënten ouder dan 18 jaar die gedurende 2 tot 6 uur onder algemene verdoving worden geopereerd, worden in aanmerking genomen. Patiënten met een propofolallergie of bij wie een contra-indicatie voor propofol bestaat, worden in het onderzoek opgenomen. Om de meest geschikte, op gewicht gebaseerde scalaire waarde voor propofoldosering voor anesthesie-inductie te bepalen en uit te proberen, door patiënten te specificeren die extra propofol nodig hebben tijdens intubatie in het onderzoek, hebben Ingrande et al. 80 patiënten met een gemiddelde body mass index [BMI] tussen 18-35 en bispectorale index (BIS). ) monitoring zal de propofolinfusie (100 mg/kg/uur) worden gestart op basis van het totale lichaamsgewicht, en de infusie zal worden gestopt bij een BIS-waarde tussen 50 en 40, en de verstreken tijd zal worden geregistreerd. Routinematige anesthesietoepassingen zullen worden uitgevoerd met een neuromusculaire blokker. De totale toegediende dosis Propofol; de dosis toegepast op kilogrammen wordt berekend op basis van TBW, IBW en LBW. En de relatie tussen de gegeven doses en de body mass index zal worden geëvalueerd. In ons onderzoek probeerden we de effecten van de dosis Propofol te evalueren op basis van het magere lichaamsgewicht door patiënten met een bodymass index van minder dan 35 te evalueren.

Studietype

Observationeel

Inschrijving (Geschat)

90

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studiecontact

Studie Contact Back-up

  • Naam: yusuf ziya colak, dr

Studie Locaties

      • Malatya, Kalkoen, 44050
        • İnönü Üniversitesi

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

  • Volwassen
  • Oudere volwassene

Accepteert gezonde vrijwilligers

Ja

Bemonsteringsmethode

Niet-waarschijnlijkheidssteekproef

Studie Bevolking

VRIJWILLIGE PATIËNTEN TUSSEN 18-65 JAAR ZONDER EXTRA ZIEKTEN

Beschrijving

Inclusiecriteria: BMI 18-35 wordt opgenomen. ouder dan 18 jaar. Het duurt 2-6 uur. Patiënten die onder algemene verdoving worden geopereerd, worden meegeteld.

-

Uitsluitingscriteria:

PATIËNT WIL GEEN CONTRA-INDICATIE VAN PROPOFOL Propofolallergie

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

Cohorten en interventies

Groep / Cohort
Interventie / Behandeling
groep 1. Optimaal bereik
Groep 1 BMI = 18,5-24,9,

Het is een observationeel onderzoek en er zullen geen niet-routinematige procedures bij patiënten worden uitgevoerd.

Bij de patiënten zal een routinematige anesthesieprocedure worden toegepast

Groep 2.Overgewicht
BMI = 25-29,9,

Het is een observationeel onderzoek en er zullen geen niet-routinematige procedures bij patiënten worden uitgevoerd.

Bij de patiënten zal een routinematige anesthesieprocedure worden toegepast

Groep 3. Klasse I-obesitas
BMI=30-34,9

Het is een observationeel onderzoek en er zullen geen niet-routinematige procedures bij patiënten worden uitgevoerd.

Bij de patiënten zal een routinematige anesthesieprocedure worden toegepast

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
PROPOFOL DOSIS
Tijdsspanne: 2
DE VERHOUDING VAN DE PROPOFOL-DOSIS MET VOLDOENDE DIEPTE VAN DE ANESTHESIE VOLGENS HET TOTAAL EN HET LEERLICHAAMSGEWICHT
2

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Publicaties en nuttige links

De persoon die verantwoordelijk is voor het invoeren van informatie over het onderzoek stelt deze publicaties vrijwillig ter beschikking. Dit kan gaan over alles wat met het onderzoek te maken heeft.

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Geschat)

15 mei 2024

Primaire voltooiing (Geschat)

15 oktober 2024

Studie voltooiing (Geschat)

30 november 2024

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

9 augustus 2023

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

25 augustus 2023

Eerst geplaatst (Werkelijk)

30 augustus 2023

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

7 maart 2024

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

5 maart 2024

Laatst geverifieerd

1 maart 2024

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)

Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?

ONBESLIST

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Abonneren