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基于去脂体重的异丙酚剂量

2024年3月5日 更新者:DUYGU DEMİROZ、Inonu University

异丙酚麻醉诱导剂量的去脂体重标量

接受丙泊酚麻醉诱导的患者在术前将由Tanita进行身体分析。 患者的身高、体重、年龄、性别和其他一般信息将被记录。 计算患者的总体体重(TBW)、理想体重(IBW)和去脂体重(LBW)。 包括18岁以上、在全身麻醉下进行2-6小时手术的患者。 该研究包括对异丙酚过敏或异丙酚禁忌的患者。 为了决定并尝试最合适的基于体重的用于麻醉诱导的丙泊酚剂量标量,通过指定在研究中插管期间需要额外丙泊酚的患者来评估,Ingrande 等人。 80 名平均体重指数 [BMI] 介于 18-35 和脑电双频指数 (BIS) 之间的患者。 )监测时,根据总体重开始输注异丙酚(100mg/kg/小时),当BIS值在50~40之间时停止输注,记录所用时间。 常规麻醉应用将使用神经肌肉阻滞剂进行。 给予异丙酚的总剂量;按公斤计算的剂量将根据 TBW、IBW 和 LBW 进行计算。 并将评估给定剂量与体重指数之间的关系。

研究概览

详细说明

接受丙泊酚麻醉诱导的患者在术前将由Tanita进行身体分析。 患者的身高、体重、年龄、性别和其他一般信息将被记录。 计算患者的总体体重(TBW)、理想体重(IBW)和去脂体重(LBW)。 包括18岁以上、在全身麻醉下进行2-6小时手术的患者。 该研究包括对异丙酚过敏或异丙酚禁忌的患者。 为了决定并尝试最合适的基于体重的用于麻醉诱导的丙泊酚剂量标量,通过指定在研究中插管期间需要额外丙泊酚的患者来评估,Ingrande 等人。 80 名平均体重指数 [BMI] 介于 18-35 和脑电双频指数 (BIS) 之间的患者。 )监测时,根据总体重开始输注异丙酚(100mg/kg/小时),当BIS值在50~40之间时停止输注,记录所用时间。 常规麻醉应用将使用神经肌肉阻滞剂进行。 给予异丙酚的总剂量;按公斤计算的剂量将根据 TBW、IBW 和 LBW 进行计算。 并将评估所给剂量与体重指数之间的关系。 在我们的研究中,我们旨在通过评估体重指数低于35的患者,根据去脂体重来评估异丙酚剂量的效果。使用异丙酚进行麻醉诱导的患者将在术前与Tanita进行身体分析。 患者的身高、体重、年龄、性别和其他一般信息将被记录。 计算患者的总体体重(TBW)、理想体重(IBW)和去脂体重(LBW)。 包括18岁以上、在全身麻醉下进行2-6小时手术的患者。 该研究包括对异丙酚过敏或异丙酚禁忌的患者。 为了决定并尝试最合适的基于体重的用于麻醉诱导的丙泊酚剂量标量,通过指定在研究中插管期间需要额外丙泊酚的患者来评估,Ingrande 等人。 80 名平均体重指数 [BMI] 介于 18-35 和脑电双频指数 (BIS) 之间的患者。 )监测时,根据总体重开始输注异丙酚(100mg/kg/小时),当BIS值在50~40之间时停止输注,记录所用时间。 常规麻醉应用将使用神经肌肉阻滞剂进行。 给予异丙酚的总剂量;按公斤计算的剂量将根据 TBW、IBW 和 LBW 进行计算。 并将评估所给剂量与体重指数之间的关系。 在我们的研究中,我们旨在通过评估体重指数低于 35 的患者,根据去脂体重来评估异丙酚剂量的效果。

研究类型

观察性的

注册 (估计的)

90

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习联系方式

研究联系人备份

  • 姓名:yusuf ziya colak, dr

学习地点

      • Malatya、火鸡、44050
        • Inonu universitesi

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

  • 成人
  • 年长者

接受健康志愿者

是的

取样方法

非概率样本

研究人群

18-65 岁且无其他疾病的自愿患者

描述

纳入标准:BMI 18-35 将纳入其中。 18岁以上 需要2-6小时 包括将在全身麻醉下进行手术的患者。

-

排除标准:

患者不希望出现异丙酚禁忌症 异丙酚过敏

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

队列和干预

团体/队列
干预/治疗
组1.最佳范围
第 1 组 BMI = 18.5-24.9,

这是一项观察性研究,不会对患者进行非常规手术。

将对患者进行常规麻醉程序

第2组.超重
体重指数=25-29.9,

这是一项观察性研究,不会对患者进行非常规手术。

将对患者进行常规麻醉程序

第3组.I级肥胖
体重指数=30-34.9

这是一项观察性研究,不会对患者进行非常规手术。

将对患者进行常规麻醉程序

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
异丙酚剂量
大体时间:2
足够麻醉深度下异丙酚剂量与全身重和皮重的比例
2

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

出版物和有用的链接

负责输入研究信息的人员自愿提供这些出版物。这些可能与研究有关。

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (估计的)

2024年5月15日

初级完成 (估计的)

2024年10月15日

研究完成 (估计的)

2024年11月30日

研究注册日期

首次提交

2023年8月9日

首先提交符合 QC 标准的

2023年8月25日

首次发布 (实际的)

2023年8月30日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2024年3月7日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2024年3月5日

最后验证

2024年3月1日

更多信息

与本研究相关的术语

其他研究编号

  • TOTM

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)?

未定

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

研究美国 FDA 监管的设备产品

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