- ICH GCP
- Registre américain des essais cliniques
- Essai clinique NCT06018623
Dosage du propofol en fonction du poids corporel maigre
Scalaire de poids corporel maigre pour la dose d'induction anesthésique de propofol
Aperçu de l'étude
Statut
Les conditions
Description détaillée
Type d'étude
Inscription (Estimé)
Contacts et emplacements
Coordonnées de l'étude
- Nom: duygu demiroz, dr
- Numéro de téléphone: 905319504421
- E-mail: drduygudemiroz@hotmail.com
Sauvegarde des contacts de l'étude
- Nom: yusuf ziya colak, dr
Lieux d'étude
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Malatya, Turquie, 44050
- İnönü Üniversitesi
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Critères de participation
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
- Adulte
- Adulte plus âgé
Accepte les volontaires sains
Méthode d'échantillonnage
Population étudiée
La description
Critère d'intégration : L'IMC 18-35 sera inclus. plus de 18 ans Cela prendra 2 à 6 heures. Les patients qui seront opérés sous anesthésie générale seront inclus.
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Critère d'exclusion:
LE PATIENT NE VEUT PAS DE CONTRE-INDICATION AU PROPOFOL Allergie au propofol
Plan d'étude
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
Cohortes et interventions
Groupe / Cohorte |
Intervention / Traitement |
|---|---|
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groupe 1.Gamme optimale
IMC du groupe 1 = 18,5-24,9,
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Il s'agit d'une étude observationnelle et aucune procédure non courante ne sera effectuée sur les patients. Une procédure d'anesthésie de routine sera appliquée aux patients |
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Groupe 2.Surpoids
IMC = 25-29,9,
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Il s'agit d'une étude observationnelle et aucune procédure non courante ne sera effectuée sur les patients. Une procédure d'anesthésie de routine sera appliquée aux patients |
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Groupe 3. Obésité de classe I
IMC = 30-34,9
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Il s'agit d'une étude observationnelle et aucune procédure non courante ne sera effectuée sur les patients. Une procédure d'anesthésie de routine sera appliquée aux patients |
Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
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DOSE DE PROPOFOL
Délai: 2
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LE RATIO DE DOSE DE PROPOFOL AVEC UNE PROFONDEUR D'ANESTHÉSIE SUFFISANTE SELON LE POIDS CORPOREL TOTAL ET CUIR
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2
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Collaborateurs et enquêteurs
Parrainer
Publications et liens utiles
Publications générales
- Barras M, Legg A. Drug dosing in obese adults. Aust Prescr. 2017 Oct;40(5):189-193. doi: 10.18773/austprescr.2017.053. Epub 2017 Oct 3. No abstract available.
- Fujimoto M, Tanahira C, Nishi M, Yamamoto T. In non-obese patients, duration of action of rocuronium is directly correlated with body mass index. Can J Anaesth. 2013 Jun;60(6):552-6. doi: 10.1007/s12630-013-9914-x. Epub 2013 Mar 6.
Liens utiles
Dates d'enregistrement des études
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Estimé)
Achèvement primaire (Estimé)
Achèvement de l'étude (Estimé)
Dates d'inscription aux études
Première soumission
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
Première publication (Réel)
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
Dernière vérification
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- TOTM
Plan pour les données individuelles des participants (IPD)
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Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
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