- ICH GCP
- Yhdysvaltain kliinisten tutkimusten rekisteri
- Kliininen tutkimus NCT06018623
Propofolin annostus perustuu laihaan painoon
Laiha painon skalaari propofolin anestesia-induktioannokselle
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Yksityiskohtainen kuvaus
Opintotyyppi
Ilmoittautuminen (Arvioitu)
Yhteystiedot ja paikat
Opiskeluyhteys
- Nimi: duygu demiroz, dr
- Puhelinnumero: 905319504421
- Sähköposti: drduygudemiroz@hotmail.com
Tutki yhteystietojen varmuuskopiointi
- Nimi: yusuf ziya colak, dr
Opiskelupaikat
-
-
-
Malatya, Turkki, 44050
- İnönü Üniversitesi
-
-
Osallistumiskriteerit
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
- Aikuinen
- Vanhempi Aikuinen
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Näytteenottomenetelmä
Tutkimusväestö
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit: BMI 18-35 otetaan mukaan. yli 18-vuotiaat Se kestää 2-6 tuntia Mukana ovat potilaat, jotka leikataan yleisanestesiassa.
-
Poissulkemiskriteerit:
POTILAS EI HALUA PROPOFOLIN VASTA-AIHEET Propofoliallergia
Opintosuunnitelma
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
Kohortit ja interventiot
Ryhmä/Kohortti |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
grup 1.Optimaalinen alue
Ryhmä 1 BMI = 18,5-24,9,
|
Se on havainnointitutkimus, eikä potilaille suoriteta ei-rutiinitoimenpiteitä. Potilaille tehdään rutiinipuudutus |
|
Ryhmä 2. Ylipaino
BMI = 25-29,9,
|
Se on havainnointitutkimus, eikä potilaille suoriteta ei-rutiinitoimenpiteitä. Potilaille tehdään rutiinipuudutus |
|
Ryhmä 3. Luokan I lihavuus
BMI = 30-34,9
|
Se on havainnointitutkimus, eikä potilaille suoriteta ei-rutiinitoimenpiteitä. Potilaille tehdään rutiinipuudutus |
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
PROPOFOLI-ANNOS
Aikaikkuna: 2
|
PROPOFOLIANNOKSEN SUHDE RIITTÄVÄÄN ANESTESIAN SYVÄÄN KOKONAISPAINON JA NAHKAISEEN RUONIN PAINON MUKAAN
|
2
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Sponsori
Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä
Yleiset julkaisut
- Barras M, Legg A. Drug dosing in obese adults. Aust Prescr. 2017 Oct;40(5):189-193. doi: 10.18773/austprescr.2017.053. Epub 2017 Oct 3. No abstract available.
- Fujimoto M, Tanahira C, Nishi M, Yamamoto T. In non-obese patients, duration of action of rocuronium is directly correlated with body mass index. Can J Anaesth. 2013 Jun;60(6):552-6. doi: 10.1007/s12630-013-9914-x. Epub 2013 Mar 6.
Hyödyllisiä linkkejä
Opintojen ennätyspäivät
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Arvioitu)
Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)
Opintojen valmistuminen (Arvioitu)
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Viimeksi vahvistettu
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Avainsanat
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- TOTM
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .