Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Propofolin annostus perustuu laihaan painoon

tiistai 5. maaliskuuta 2024 päivittänyt: DUYGU DEMİROZ, Inonu University

Laiha painon skalaari propofolin anestesia-induktioannokselle

Potilaille, joille anestesia induktoidaan propofolilla, tehdään Tanitan kanssa vartaloanalyysi ennen leikkausta. Potilaiden pituus, paino, ikä, sukupuoli ja muut yleiset tiedot tallennetaan. Potilaiden kokonaispaino (TBW), ihanteellinen ruumiinpaino (IBW) ja laiha paino (LBW) lasketaan. Mukana ovat yli 18-vuotiaat potilaat, joita leikataan yleisanestesiassa 2-6 tunnin ajan. Tutkimukseen otetaan mukaan potilaat, joilla on propofoliallergia tai jotka ovat vasta-aiheisia propofolille. Ingrande et al., jotta voitaisiin päättää ja kokeilla sopivinta painoon perustuvaa skalaaria propofoliannostelulle anestesian induktiossa, joka on arvioitava määrittelemällä potilaat, jotka tarvitsevat lisää propofolia tutkimuksessa intuboinnin aikana. 80 potilasta, joiden keskimääräinen painoindeksi (BMI) on välillä 18-35 ja bispectoraalinen indeksi (BIS). ) seurantaa, propofoli-infuusio (100 mg/kg/tunti) käynnistetään kokonaispainon mukaan ja infuusio lopetetaan BIS-arvolla 50-40 ja kulunut aika kirjataan. Rutiininomaiset anestesiasovellukset suoritetaan käyttämällä hermo-lihassalpaajaa. Annetun propofolin kokonaisannos; kilogrammoille käytetty annos lasketaan TBW:n, IBW:n ja LBW:n mukaan. Ja annettujen annosten ja painoindeksin välinen suhde arvioidaan.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Yksityiskohtainen kuvaus

Potilaille, joille anestesia induktoidaan propofolilla, tehdään Tanitan kanssa vartaloanalyysi ennen leikkausta. Potilaiden pituus, paino, ikä, sukupuoli ja muut yleiset tiedot tallennetaan. Potilaiden kokonaispaino (TBW), ihanteellinen ruumiinpaino (IBW) ja laiha paino (LBW) lasketaan. Mukana ovat yli 18-vuotiaat potilaat, joita leikataan yleisanestesiassa 2-6 tunnin ajan. Tutkimukseen otetaan mukaan potilaat, joilla on propofoliallergia tai jotka ovat vasta-aiheisia propofolille. Ingrande et al., jotta voitaisiin päättää ja kokeilla sopivinta painoon perustuvaa skalaaria propofoliannostelulle anestesian induktiossa, joka on arvioitava määrittelemällä potilaat, jotka tarvitsevat lisää propofolia tutkimuksessa intuboinnin aikana. 80 potilasta, joiden keskimääräinen painoindeksi (BMI) on välillä 18-35 ja bispectoraalinen indeksi (BIS). ) seurantaa, propofoli-infuusio (100 mg/kg/tunti) käynnistetään kokonaispainon mukaan ja infuusio lopetetaan BIS-arvolla 50-40 ja kulunut aika kirjataan. Rutiininomaiset anestesiasovellukset suoritetaan käyttämällä hermo-lihassalpaajaa. Annetun propofolin kokonaisannos; kilogrammoille käytetty annos lasketaan TBW:n, IBW:n ja LBW:n mukaan. Ja annettujen annosten ja painoindeksin välinen suhde arvioidaan. Tutkimuksessamme pyrimme arvioimaan Propofol-annoksen vaikutuksia laihaan painon mukaan arvioimalla potilaita, joiden painoindeksi on alle 35. Potilaille, joille anestesian induktio tehdään propofolilla, tehdään Tanitan kanssa kehon analyysi ennen leikkausta. Potilaiden pituus, paino, ikä, sukupuoli ja muut yleiset tiedot tallennetaan. Potilaiden kokonaispaino (TBW), ihanteellinen ruumiinpaino (IBW) ja laiha paino (LBW) lasketaan. Mukana ovat yli 18-vuotiaat potilaat, joita leikataan yleisanestesiassa 2-6 tunnin ajan. Tutkimukseen otetaan mukaan potilaat, joilla on propofoliallergia tai jotka ovat vasta-aiheisia propofolille. Ingrande et al., jotta voitaisiin päättää ja kokeilla sopivinta painoon perustuvaa skalaaria propofoliannostelulle anestesian induktiossa, joka on arvioitava määrittelemällä potilaat, jotka tarvitsevat lisää propofolia tutkimuksessa intuboinnin aikana. 80 potilasta, joiden keskimääräinen painoindeksi (BMI) on välillä 18-35 ja bispectoraalinen indeksi (BIS). ) seurantaa, propofoli-infuusio (100 mg/kg/tunti) käynnistetään kokonaispainon mukaan ja infuusio lopetetaan BIS-arvolla 50-40 ja kulunut aika kirjataan. Rutiininomaiset anestesiasovellukset suoritetaan käyttämällä hermo-lihassalpaajaa. Annetun propofolin kokonaisannos; kilogrammoille käytetty annos lasketaan TBW:n, IBW:n ja LBW:n mukaan. Ja annettujen annosten ja painoindeksin välinen suhde arvioidaan. Pyrimme tutkimuksessamme arvioimaan Propofol-annoksen vaikutuksia vähärasvaisen ruumiinpainon mukaan arvioimalla potilaita, joiden painoindeksi on alle 35.

Opintotyyppi

Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Arvioitu)

90

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskeluyhteys

Tutki yhteystietojen varmuuskopiointi

  • Nimi: yusuf ziya colak, dr

Opiskelupaikat

      • Malatya, Turkki, 44050
        • İnönü Üniversitesi

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

  • Aikuinen
  • Vanhempi Aikuinen

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Joo

Näytteenottomenetelmä

Ei-todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

VAPAAEHTOISIA POTILAATIA 18-65 VUOTTA ILMAN LISÄTAIROJA

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit: BMI 18-35 otetaan mukaan. yli 18-vuotiaat Se kestää 2-6 tuntia Mukana ovat potilaat, jotka leikataan yleisanestesiassa.

-

Poissulkemiskriteerit:

POTILAS EI HALUA PROPOFOLIN VASTA-AIHEET Propofoliallergia

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

Kohortit ja interventiot

Ryhmä/Kohortti
Interventio / Hoito
grup 1.Optimaalinen alue
Ryhmä 1 BMI = 18,5-24,9,

Se on havainnointitutkimus, eikä potilaille suoriteta ei-rutiinitoimenpiteitä.

Potilaille tehdään rutiinipuudutus

Ryhmä 2. Ylipaino
BMI = 25-29,9,

Se on havainnointitutkimus, eikä potilaille suoriteta ei-rutiinitoimenpiteitä.

Potilaille tehdään rutiinipuudutus

Ryhmä 3. Luokan I lihavuus
BMI = 30-34,9

Se on havainnointitutkimus, eikä potilaille suoriteta ei-rutiinitoimenpiteitä.

Potilaille tehdään rutiinipuudutus

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
PROPOFOLI-ANNOS
Aikaikkuna: 2
PROPOFOLIANNOKSEN SUHDE RIITTÄVÄÄN ANESTESIAN SYVÄÄN KOKONAISPAINON JA NAHKAISEEN RUONIN PAINON MUKAAN
2

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Hyödyllisiä linkkejä

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Arvioitu)

Keskiviikko 15. toukokuuta 2024

Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)

Tiistai 15. lokakuuta 2024

Opintojen valmistuminen (Arvioitu)

Lauantai 30. marraskuuta 2024

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Keskiviikko 9. elokuuta 2023

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Perjantai 25. elokuuta 2023

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Keskiviikko 30. elokuuta 2023

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Torstai 7. maaliskuuta 2024

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 5. maaliskuuta 2024

Viimeksi vahvistettu

Perjantai 1. maaliskuuta 2024

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

PÄÄTTÄMÄTÖN

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa