Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Dosering av propofol baserad på mager kroppsvikt

5 mars 2024 uppdaterad av: DUYGU DEMİROZ, Inonu University

Mager kroppsviktskalär för anestesiinduktionsdosen av propofol

Patienter som ska inducera anestesi med propofol kommer att göra en kroppsanalys med Tanita före operationen. Patienternas längd, vikt, ålder, kön och annan allmän information kommer att registreras. Total kroppsvikt (TBW), ideal kroppsvikt (IBW) och mager kroppsvikt (LBW) för patienterna kommer att beräknas. Patienter över 18 år som ska opereras i narkos under 2-6 timmar kommer att inkluderas. Patienter med propofolallergi eller kontraindicerade mot propofol ingår i studien. För att bestämma och prova den mest lämpliga viktbaserade skalären för propofoldosering för anestesiinduktion som ska utvärderas genom att specificera patienter som behöver ytterligare propofol under intubation i studien, Ingrande et al. 80 patienter med ett medelkroppsmassaindex [BMI] mellan 18-35 och Bispectoral index (BIS). ) övervakning, propofolinfusion (100 mg/kg/timme) startas enligt total kroppsvikt, och infusionen stoppas med ett BIS-värde mellan 50 och 40 och den förflutna tiden kommer att registreras. Rutinmässiga anestesiapplikationer kommer att utföras med neuromuskulär blockerare applicerad. Den totala dosen av Propofol som ges; dosen som appliceras på kilogram kommer att beräknas enligt TBW, IBW och LBW. Och sambandet mellan de givna doserna och body mass index kommer att utvärderas.

Studieöversikt

Detaljerad beskrivning

Patienter som ska inducera anestesi med propofol kommer att göra en kroppsanalys med Tanita före operationen. Patienternas längd, vikt, ålder, kön och annan allmän information kommer att registreras. Total kroppsvikt (TBW), ideal kroppsvikt (IBW) och mager kroppsvikt (LBW) för patienterna kommer att beräknas. Patienter över 18 år som ska opereras i narkos under 2-6 timmar kommer att inkluderas. Patienter med propofolallergi eller kontraindicerade mot propofol ingår i studien. För att bestämma och prova den mest lämpliga viktbaserade skalären för propofoldosering för anestesiinduktion som ska utvärderas genom att specificera patienter som behöver ytterligare propofol under intubation i studien, Ingrande et al. 80 patienter med ett medelkroppsmassaindex [BMI] mellan 18-35 och Bispectoral index (BIS). ) övervakning, propofolinfusion (100 mg/kg/timme) startas enligt total kroppsvikt, och infusionen stoppas med ett BIS-värde mellan 50 och 40 och den förflutna tiden kommer att registreras. Rutinmässiga anestesiapplikationer kommer att utföras med neuromuskulär blockerare applicerad. Den totala dosen av Propofol som ges; dosen som appliceras på kilogram kommer att beräknas enligt TBW, IBW och LBW. Och sambandet mellan de givna doserna och body mass index kommer att utvärderas. I vår studie syftade vi till att utvärdera effekterna av Propofoldosen efter mager kroppsvikt genom att utvärdera patienter med kroppsmassaindex under 35. Patienter som ska induceras av anestesi med propofol kommer att göra en kroppsanalys med Tanita före operationen. Patienternas längd, vikt, ålder, kön och annan allmän information kommer att registreras. Total kroppsvikt (TBW), ideal kroppsvikt (IBW) och mager kroppsvikt (LBW) för patienterna kommer att beräknas. Patienter över 18 år som ska opereras i narkos under 2-6 timmar kommer att inkluderas. Patienter med propofolallergi eller kontraindicerade mot propofol ingår i studien. För att bestämma och prova den mest lämpliga viktbaserade skalären för propofoldosering för anestesiinduktion som ska utvärderas genom att specificera patienter som behöver ytterligare propofol under intubation i studien, Ingrande et al. 80 patienter med ett medelkroppsmassaindex [BMI] mellan 18-35 och Bispectoral index (BIS). ) övervakning, propofolinfusion (100 mg/kg/timme) startas enligt total kroppsvikt, och infusionen stoppas med ett BIS-värde mellan 50 och 40 och den förflutna tiden kommer att registreras. Rutinmässiga anestesiapplikationer kommer att utföras med neuromuskulär blockerare applicerad. Den totala dosen av Propofol som ges; dosen som appliceras på kilogram kommer att beräknas enligt TBW, IBW och LBW. Och sambandet mellan de givna doserna och body mass index kommer att utvärderas. I vår studie syftade vi till att utvärdera effekterna av Propofol-dosen enligt mager kroppsvikt genom att utvärdera patienter med kroppsmassaindex under 35.

Studietyp

Observationell

Inskrivning (Beräknad)

90

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studiekontakt

Studera Kontakt Backup

  • Namn: yusuf ziya colak, dr

Studieorter

      • Malatya, Kalkon, 44050
        • Inonu universitesi

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

  • Vuxen
  • Äldre vuxen

Tar emot friska volontärer

Ja

Testmetod

Icke-sannolikhetsprov

Studera befolkning

FRIVILLIGA PATIENTER MELLAN 18-65 ÅR UTAN YTTERLIGARE SJUKDOMAR

Beskrivning

Inklusionskriterier: BMI 18-35 kommer att inkluderas. över 18 år Det kommer att ta 2-6 timmar Patienter som ska opereras under narkos kommer att inkluderas.

-

Exklusions kriterier:

PATIENT VILL INTE VILL KONTRAINDIKATION AV PROPOFOL Propofolallergi

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

Kohorter och interventioner

Grupp / Kohort
Intervention / Behandling
grupp 1.Optimalt räckvidd
Grupp 1 BMI = 18,5-24,9,

Det är en observationsstudie och inga icke-rutinmässiga ingrepp kommer att utföras på patienter.

Rutinmässig anestesi kommer att tillämpas på patienterna

Grupp 2. Övervikt
BMI = 25-29,9,

Det är en observationsstudie och inga icke-rutinmässiga ingrepp kommer att utföras på patienter.

Rutinmässig anestesi kommer att tillämpas på patienterna

Grupp 3.Klass I fetma
BMI=30-34,9

Det är en observationsstudie och inga icke-rutinmässiga ingrepp kommer att utföras på patienter.

Rutinmässig anestesi kommer att tillämpas på patienterna

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
PROPOFOL DOS
Tidsram: 2
FÖRHÅLLANDET AV PROPOFOL DOS MED TILLRÄCKLIGT DJUP AV ANESTESI ENLIGT TOTAL OCH LÄDERKROPPSVIKT
2

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Publikationer och användbara länkar

Den som ansvarar för att lägga in information om studien tillhandahåller frivilligt dessa publikationer. Dessa kan handla om allt som har med studien att göra.

Användbara länkar

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Beräknad)

15 maj 2024

Primärt slutförande (Beräknad)

15 oktober 2024

Avslutad studie (Beräknad)

30 november 2024

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

9 augusti 2023

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

25 augusti 2023

Första postat (Faktisk)

30 augusti 2023

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

7 mars 2024

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

5 mars 2024

Senast verifierad

1 mars 2024

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

OBESLUTSAM

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

3
Prenumerera