- ICH GCP
- Amerikanska kliniska prövningsregistret
- Klinisk prövning NCT06018623
Dosering av propofol baserad på mager kroppsvikt
Mager kroppsviktskalär för anestesiinduktionsdosen av propofol
Studieöversikt
Status
Detaljerad beskrivning
Studietyp
Inskrivning (Beräknad)
Kontakter och platser
Studiekontakt
- Namn: duygu demiroz, dr
- Telefonnummer: 905319504421
- E-post: drduygudemiroz@hotmail.com
Studera Kontakt Backup
- Namn: yusuf ziya colak, dr
Studieorter
-
-
-
Malatya, Kalkon, 44050
- Inonu universitesi
-
-
Deltagandekriterier
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
- Vuxen
- Äldre vuxen
Tar emot friska volontärer
Testmetod
Studera befolkning
Beskrivning
Inklusionskriterier: BMI 18-35 kommer att inkluderas. över 18 år Det kommer att ta 2-6 timmar Patienter som ska opereras under narkos kommer att inkluderas.
-
Exklusions kriterier:
PATIENT VILL INTE VILL KONTRAINDIKATION AV PROPOFOL Propofolallergi
Studieplan
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
Kohorter och interventioner
Grupp / Kohort |
Intervention / Behandling |
---|---|
grupp 1.Optimalt räckvidd
Grupp 1 BMI = 18,5-24,9,
|
Det är en observationsstudie och inga icke-rutinmässiga ingrepp kommer att utföras på patienter. Rutinmässig anestesi kommer att tillämpas på patienterna |
Grupp 2. Övervikt
BMI = 25-29,9,
|
Det är en observationsstudie och inga icke-rutinmässiga ingrepp kommer att utföras på patienter. Rutinmässig anestesi kommer att tillämpas på patienterna |
Grupp 3.Klass I fetma
BMI=30-34,9
|
Det är en observationsstudie och inga icke-rutinmässiga ingrepp kommer att utföras på patienter. Rutinmässig anestesi kommer att tillämpas på patienterna |
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
---|---|---|
PROPOFOL DOS
Tidsram: 2
|
FÖRHÅLLANDET AV PROPOFOL DOS MED TILLRÄCKLIGT DJUP AV ANESTESI ENLIGT TOTAL OCH LÄDERKROPPSVIKT
|
2
|
Samarbetspartners och utredare
Sponsor
Publikationer och användbara länkar
Allmänna publikationer
- Barras M, Legg A. Drug dosing in obese adults. Aust Prescr. 2017 Oct;40(5):189-193. doi: 10.18773/austprescr.2017.053. Epub 2017 Oct 3. No abstract available.
- Fujimoto M, Tanahira C, Nishi M, Yamamoto T. In non-obese patients, duration of action of rocuronium is directly correlated with body mass index. Can J Anaesth. 2013 Jun;60(6):552-6. doi: 10.1007/s12630-013-9914-x. Epub 2013 Mar 6.
Användbara länkar
Studieavstämningsdatum
Studera stora datum
Studiestart (Beräknad)
Primärt slutförande (Beräknad)
Avslutad studie (Beräknad)
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
Första postat (Faktisk)
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
Senast verifierad
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Ytterligare relevanta MeSH-villkor
Andra studie-ID-nummer
- TOTM
Plan för individuella deltagardata (IPD)
Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?
Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument
Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt
Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .