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Dosierung von Propofol basierend auf dem mageren Körpergewicht

5. März 2024 aktualisiert von: DUYGU DEMİROZ, Inonu University

Skalar für das magere Körpergewicht für die Anästhesieeinleitungsdosis von Propofol

Bei Patienten, bei denen eine Narkose mit Propofol eingeleitet wird, wird vor der Operation eine Körperanalyse bei Tanita durchgeführt. Größe, Gewicht, Alter, Geschlecht und andere allgemeine Informationen der Patienten werden aufgezeichnet. Es werden das Gesamtkörpergewicht (TBW), das ideale Körpergewicht (IBW) und das magere Körpergewicht (LBW) der Patienten berechnet. Eingeschlossen werden Patienten über 18 Jahren, die 2–6 Stunden lang unter Vollnarkose operiert werden. In die Studie werden Patienten mit einer Propofol-Allergie oder einer Kontraindikation für Propofol einbezogen. Um den am besten geeigneten gewichtsbasierten Skalar für die Propofol-Dosierung zur Anästhesieeinleitung zu bestimmen und auszuprobieren, der durch die Angabe von Patienten, die während der Intubation zusätzliches Propofol benötigen, in der Studie evaluiert werden soll, haben Ingrande et al. 80 Patienten mit einem mittleren Body-Mass-Index [BMI] zwischen 18 und 35 und dem Bispectoral Index (BIS). ) Überwachung wird die Propofol-Infusion (100 mg/kg/Stunde) entsprechend dem Gesamtkörpergewicht begonnen und die Infusion bei einem BIS-Wert zwischen 50 und 40 gestoppt und die verstrichene Zeit wird aufgezeichnet. Routinemäßige Anästhesieanwendungen werden unter Anwendung eines neuromuskulären Blockers durchgeführt. Die verabreichte Gesamtdosis Propofol; Die in Kilogramm angewendete Dosis wird anhand von TBW, IBW und LBW berechnet. Und der Zusammenhang zwischen den gegebenen Dosen und dem Body-Mass-Index wird ausgewertet.

Studienübersicht

Detaillierte Beschreibung

Bei Patienten, bei denen eine Narkose mit Propofol eingeleitet wird, wird vor der Operation eine Körperanalyse bei Tanita durchgeführt. Größe, Gewicht, Alter, Geschlecht und andere allgemeine Informationen der Patienten werden aufgezeichnet. Es werden das Gesamtkörpergewicht (TBW), das ideale Körpergewicht (IBW) und das magere Körpergewicht (LBW) der Patienten berechnet. Eingeschlossen werden Patienten über 18 Jahren, die 2–6 Stunden lang unter Vollnarkose operiert werden. In die Studie werden Patienten mit einer Propofol-Allergie oder einer Kontraindikation für Propofol einbezogen. Um den am besten geeigneten gewichtsbasierten Skalar für die Propofol-Dosierung zur Anästhesieeinleitung zu bestimmen und auszuprobieren, der durch die Angabe von Patienten, die während der Intubation zusätzliches Propofol benötigen, in der Studie evaluiert werden soll, haben Ingrande et al. 80 Patienten mit einem mittleren Body-Mass-Index [BMI] zwischen 18 und 35 und dem Bispectoral Index (BIS). ) Überwachung wird die Propofol-Infusion (100 mg/kg/Stunde) entsprechend dem Gesamtkörpergewicht begonnen und die Infusion bei einem BIS-Wert zwischen 50 und 40 gestoppt und die verstrichene Zeit wird aufgezeichnet. Routinemäßige Anästhesieanwendungen werden unter Anwendung eines neuromuskulären Blockers durchgeführt. Die verabreichte Gesamtdosis Propofol; Die in Kilogramm angewendete Dosis wird anhand von TBW, IBW und LBW berechnet. Und der Zusammenhang zwischen den verabreichten Dosen und dem Body-Mass-Index wird ausgewertet. In unserer Studie wollten wir die Auswirkungen der Propofol-Dosis anhand des mageren Körpergewichts bewerten, indem wir Patienten mit einem Body-Mass-Index unter 35 untersuchten. Patienten, bei denen eine Narkose mit Propofol eingeleitet wird, werden vor der Operation einer Körperanalyse bei Tanita unterzogen. Größe, Gewicht, Alter, Geschlecht und andere allgemeine Informationen der Patienten werden aufgezeichnet. Es werden das Gesamtkörpergewicht (TBW), das ideale Körpergewicht (IBW) und das magere Körpergewicht (LBW) der Patienten berechnet. Eingeschlossen werden Patienten über 18 Jahren, die 2–6 Stunden lang unter Vollnarkose operiert werden. In die Studie werden Patienten mit einer Propofol-Allergie oder einer Kontraindikation für Propofol einbezogen. Um den am besten geeigneten gewichtsbasierten Skalar für die Propofol-Dosierung zur Anästhesieeinleitung zu bestimmen und auszuprobieren, der durch die Angabe von Patienten, die während der Intubation zusätzliches Propofol benötigen, in der Studie evaluiert werden soll, haben Ingrande et al. 80 Patienten mit einem mittleren Body-Mass-Index [BMI] zwischen 18 und 35 und dem Bispectoral Index (BIS). ) Überwachung wird die Propofol-Infusion (100 mg/kg/Stunde) entsprechend dem Gesamtkörpergewicht begonnen und die Infusion bei einem BIS-Wert zwischen 50 und 40 gestoppt und die verstrichene Zeit wird aufgezeichnet. Routinemäßige Anästhesieanwendungen werden unter Anwendung eines neuromuskulären Blockers durchgeführt. Die verabreichte Gesamtdosis Propofol; Die in Kilogramm angewendete Dosis wird anhand von TBW, IBW und LBW berechnet. Und der Zusammenhang zwischen den verabreichten Dosen und dem Body-Mass-Index wird ausgewertet. In unserer Studie wollten wir die Auswirkungen der Propofol-Dosis anhand des mageren Körpergewichts bewerten, indem wir Patienten mit einem Body-Mass-Index unter 35 untersuchten.

Studientyp

Beobachtungs

Einschreibung (Geschätzt)

90

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienkontakt

Studieren Sie die Kontaktsicherung

  • Name: yusuf ziya colak, dr

Studienorte

      • Malatya, Truthahn, 44050
        • İnönü Üniversitesi

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

  • Erwachsene
  • Älterer Erwachsener

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Ja

Probenahmeverfahren

Nicht-Wahrscheinlichkeitsprobe

Studienpopulation

FREIWILLIGE PATIENTEN ZWISCHEN 18-65 JAHREN, OHNE WEITERE ERKRANKUNGEN

Beschreibung

Einschlusskriterien: BMI 18-35 wird berücksichtigt. über 18 Jahre alt Es dauert 2-6 Stunden. Patienten, die unter Vollnarkose operiert werden, werden eingeschlossen.

-

Ausschlusskriterien:

PATIENT WÜNSCHE KEINE KONTRAINDIKATION VON PROPOFOL. Propofol-Allergie

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

Kohorten und Interventionen

Gruppe / Kohorte
Intervention / Behandlung
Gruppe 1. Optimale Reichweite
Gruppe 1 BMI = 18,5–24,9,

Es handelt sich um eine Beobachtungsstudie und es werden keine nicht routinemäßigen Eingriffe an Patienten durchgeführt.

Bei den Patienten wird eine routinemäßige Anästhesie durchgeführt

Gruppe 2. Übergewicht
BMI = 25-29,9,

Es handelt sich um eine Beobachtungsstudie und es werden keine nicht routinemäßigen Eingriffe an Patienten durchgeführt.

Bei den Patienten wird eine routinemäßige Anästhesie durchgeführt

Gruppe 3. Fettleibigkeit der Klasse I
BMI=30-34,9

Es handelt sich um eine Beobachtungsstudie und es werden keine nicht routinemäßigen Eingriffe an Patienten durchgeführt.

Bei den Patienten wird eine routinemäßige Anästhesie durchgeführt

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
PROPOFOL-DOSIERUNG
Zeitfenster: 2
Das Verhältnis der Propofol-Dosis bei ausreichender Narkosetiefe je nach Gesamt- und Körpergewicht
2

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Publikationen und hilfreiche Links

Die Bereitstellung dieser Publikationen erfolgt freiwillig durch die für die Eingabe von Informationen über die Studie verantwortliche Person. Diese können sich auf alles beziehen, was mit dem Studium zu tun hat.

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Geschätzt)

15. Mai 2024

Primärer Abschluss (Geschätzt)

15. Oktober 2024

Studienabschluss (Geschätzt)

30. November 2024

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

9. August 2023

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

25. August 2023

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

30. August 2023

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

7. März 2024

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

5. März 2024

Zuletzt verifiziert

1. März 2024

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

UNENTSCHIEDEN

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

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