- ICH GCP
- US-Register für klinische Studien
- Klinische Studie NCT06018623
Dosierung von Propofol basierend auf dem mageren Körpergewicht
Skalar für das magere Körpergewicht für die Anästhesieeinleitungsdosis von Propofol
Studienübersicht
Status
Bedingungen
Detaillierte Beschreibung
Studientyp
Einschreibung (Geschätzt)
Kontakte und Standorte
Studienkontakt
- Name: duygu demiroz, dr
- Telefonnummer: 905319504421
- E-Mail: drduygudemiroz@hotmail.com
Studieren Sie die Kontaktsicherung
- Name: yusuf ziya colak, dr
Studienorte
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Malatya, Truthahn, 44050
- İnönü Üniversitesi
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Teilnahmekriterien
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
- Erwachsene
- Älterer Erwachsener
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Probenahmeverfahren
Studienpopulation
Beschreibung
Einschlusskriterien: BMI 18-35 wird berücksichtigt. über 18 Jahre alt Es dauert 2-6 Stunden. Patienten, die unter Vollnarkose operiert werden, werden eingeschlossen.
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Ausschlusskriterien:
PATIENT WÜNSCHE KEINE KONTRAINDIKATION VON PROPOFOL. Propofol-Allergie
Studienplan
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
Kohorten und Interventionen
Gruppe / Kohorte |
Intervention / Behandlung |
|---|---|
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Gruppe 1. Optimale Reichweite
Gruppe 1 BMI = 18,5–24,9,
|
Es handelt sich um eine Beobachtungsstudie und es werden keine nicht routinemäßigen Eingriffe an Patienten durchgeführt. Bei den Patienten wird eine routinemäßige Anästhesie durchgeführt |
|
Gruppe 2. Übergewicht
BMI = 25-29,9,
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Es handelt sich um eine Beobachtungsstudie und es werden keine nicht routinemäßigen Eingriffe an Patienten durchgeführt. Bei den Patienten wird eine routinemäßige Anästhesie durchgeführt |
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Gruppe 3. Fettleibigkeit der Klasse I
BMI=30-34,9
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Es handelt sich um eine Beobachtungsstudie und es werden keine nicht routinemäßigen Eingriffe an Patienten durchgeführt. Bei den Patienten wird eine routinemäßige Anästhesie durchgeführt |
Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
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PROPOFOL-DOSIERUNG
Zeitfenster: 2
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Das Verhältnis der Propofol-Dosis bei ausreichender Narkosetiefe je nach Gesamt- und Körpergewicht
|
2
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Mitarbeiter und Ermittler
Sponsor
Publikationen und hilfreiche Links
Allgemeine Veröffentlichungen
- Barras M, Legg A. Drug dosing in obese adults. Aust Prescr. 2017 Oct;40(5):189-193. doi: 10.18773/austprescr.2017.053. Epub 2017 Oct 3. No abstract available.
- Fujimoto M, Tanahira C, Nishi M, Yamamoto T. In non-obese patients, duration of action of rocuronium is directly correlated with body mass index. Can J Anaesth. 2013 Jun;60(6):552-6. doi: 10.1007/s12630-013-9914-x. Epub 2013 Mar 6.
Nützliche Links
Studienaufzeichnungsdaten
Haupttermine studieren
Studienbeginn (Geschätzt)
Primärer Abschluss (Geschätzt)
Studienabschluss (Geschätzt)
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
Zuerst gepostet (Tatsächlich)
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Tatsächlich)
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
Zuletzt verifiziert
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Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Schlüsselwörter
Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen
Andere Studien-ID-Nummern
- TOTM
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Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt
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