Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Дозировка пропофола в зависимости от мышечной массы тела

5 марта 2024 г. обновлено: DUYGU DEMİROZ, Inonu University

Скаляр тощей массы тела для индукционной дозы пропофола для анестезии

Пациенты, которым будет проводиться индукция анестезии пропофолом, перед операцией пройдут анализ тела с помощью Таниты. Будут записываться рост, вес, возраст, пол и другая общая информация пациентов. Будет рассчитана общая масса тела (TBW), идеальная масса тела (IBW) и тощая масса тела (LBW) пациентов. Включены пациенты старше 18 лет, которых будут оперировать под общим наркозом в течение 2-6 часов. В исследование были включены пациенты с аллергией на пропофол или с противопоказаниями к пропофолу. Чтобы принять решение и опробовать наиболее подходящую весовую шкалу для дозировки пропофола при индукции анестезии, которая будет оцениваться путем указания пациентов, которым требуется дополнительный пропофол во время интубации в исследовании, Ingrande et al. 80 пациентов со средним индексом массы тела [ИМТ] от 18 до 35 и биспекторальным индексом (BIS). ) мониторинга, инфузия пропофола (100 мг/кг/час) будет начинаться в зависимости от общей массы тела, инфузия прекращается при значении BIS от 50 до 40, а прошедшее время будет записываться. Обычная анестезия будет выполняться с применением нервно-мышечных блокаторов. Общая доза пропофола; доза, применяемая в килограммах, будет рассчитываться в соответствии с TBW, IBW и LBW. И будет оценена связь между данными дозами и индексом массы тела.

Обзор исследования

Подробное описание

Пациенты, которым будет проводиться индукция анестезии пропофолом, перед операцией пройдут анализ тела с помощью Таниты. Будут записываться рост, вес, возраст, пол и другая общая информация пациентов. Будет рассчитана общая масса тела (TBW), идеальная масса тела (IBW) и тощая масса тела (LBW) пациентов. Включены пациенты старше 18 лет, которых будут оперировать под общим наркозом в течение 2-6 часов. В исследование были включены пациенты с аллергией на пропофол или с противопоказаниями к пропофолу. Чтобы принять решение и опробовать наиболее подходящую весовую шкалу для дозировки пропофола при индукции анестезии, которая будет оцениваться путем указания пациентов, которым требуется дополнительный пропофол во время интубации в исследовании, Ingrande et al. 80 пациентов со средним индексом массы тела [ИМТ] от 18 до 35 и биспекторальным индексом (BIS). ) мониторинга, инфузия пропофола (100 мг/кг/час) будет начинаться в зависимости от общей массы тела, инфузия прекращается при значении BIS от 50 до 40, а прошедшее время будет записываться. Обычная анестезия будет выполняться с применением нервно-мышечных блокаторов. Общая доза пропофола; доза, применяемая в килограммах, будет рассчитываться в соответствии с TBW, IBW и LBW. И будет оценена связь между введенными дозами и индексом массы тела. В нашем исследовании мы стремились оценить влияние дозы пропофола на безжировую массу тела, оценивая пациентов с индексом массы тела ниже 35. Пациенты, которым будет проводиться индукция анестезии пропофолом, перед операцией пройдут анализ тела с помощью Таниты. Будут записываться рост, вес, возраст, пол и другая общая информация пациентов. Будет рассчитана общая масса тела (TBW), идеальная масса тела (IBW) и тощая масса тела (LBW) пациентов. Включены пациенты старше 18 лет, которых будут оперировать под общим наркозом в течение 2-6 часов. В исследование были включены пациенты с аллергией на пропофол или с противопоказаниями к пропофолу. Чтобы принять решение и опробовать наиболее подходящую весовую шкалу для дозировки пропофола при индукции анестезии, которая будет оцениваться путем указания пациентов, которым требуется дополнительный пропофол во время интубации в исследовании, Ingrande et al. 80 пациентов со средним индексом массы тела [ИМТ] от 18 до 35 и биспекторальным индексом (BIS). ) мониторинга, инфузия пропофола (100 мг/кг/час) будет начинаться в зависимости от общей массы тела, инфузия прекращается при значении BIS от 50 до 40, а прошедшее время будет записываться. Обычная анестезия будет выполняться с применением нервно-мышечных блокаторов. Общая доза пропофола; доза, применяемая в килограммах, будет рассчитываться в соответствии с TBW, IBW и LBW. И будет оценена связь между введенными дозами и индексом массы тела. В нашем исследовании мы стремились оценить влияние дозы пропофола на безжировую массу тела, оценивая пациентов с индексом массы тела ниже 35.

Тип исследования

Наблюдательный

Регистрация (Оцененный)

90

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Контакты исследования

  • Имя: duygu demiroz, dr
  • Номер телефона: 905319504421
  • Электронная почта: drduygudemiroz@hotmail.com

Учебное резервное копирование контактов

  • Имя: yusuf ziya colak, dr

Места учебы

      • Malatya, Турция, 44050
        • İnönü Üniversitesi

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

  • Взрослый
  • Пожилой взрослый

Принимает здоровых добровольцев

Да

Метод выборки

Невероятностная выборка

Исследуемая популяция

ДОБРОВОЛЬНЫЕ ПАЦИЕНТЫ В ВОЗРАСТЕ 18-65 ЛЕТ БЕЗ ДОПОЛНИТЕЛЬНЫХ ЗАБОЛЕВАНИЙ

Описание

Критерии включения: ИМТ 18-35 будет включен. старше 18 лет Это займет 2-6 часов. Будут включены пациенты, которых будут оперировать под общим наркозом.

-

Критерий исключения:

ПАЦИЕНТ НЕ ХОЧЕТ ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ ПРОПОФОЛА Аллергия на пропофол

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

Когорты и вмешательства

Группа / когорта
Вмешательство/лечение
группа 1.Оптимальный диапазон
1 группа ИМТ = 18,5-24,9,

Это обсервационное исследование, и никакие нестандартные процедуры пациентам проводиться не будут.

Пациентам будет применена обычная процедура анестезии.

Группа 2. Избыточный вес
ИМТ = 25-29,9,

Это обсервационное исследование, и никакие нестандартные процедуры пациентам проводиться не будут.

Пациентам будет применена обычная процедура анестезии.

Группа 3. Ожирение I степени.
ИМТ=30-34,9

Это обсервационное исследование, и никакие нестандартные процедуры пациентам проводиться не будут.

Пациентам будет применена обычная процедура анестезии.

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
ПРОПОФОЛ ДОЗА
Временное ограничение: 2
СООТНОШЕНИЕ ДОЗЫ ПРОПОФОЛА ПРИ ДОСТАТОЧНОЙ ГЛУБИНЕ АНЕСТЕЗИИ ОТ ОБЩЕЙ И КОЖАНОЙ МАССЫ ТЕЛА
2

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Публикации и полезные ссылки

Лицо, ответственное за внесение сведений об исследовании, добровольно предоставляет эти публикации. Это может быть что угодно, связанное с исследованием.

Полезные ссылки

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Оцененный)

15 мая 2024 г.

Первичное завершение (Оцененный)

15 октября 2024 г.

Завершение исследования (Оцененный)

30 ноября 2024 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

9 августа 2023 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

25 августа 2023 г.

Первый опубликованный (Действительный)

30 августа 2023 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

7 марта 2024 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

5 марта 2024 г.

Последняя проверка

1 марта 2024 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Другие идентификационные номера исследования

  • TOTM

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

НЕ РЕШЕНО

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться