- ICH GCP
- Реестр клинических исследований США
- Клиническое испытание NCT06018623
Дозировка пропофола в зависимости от мышечной массы тела
Скаляр тощей массы тела для индукционной дозы пропофола для анестезии
Обзор исследования
Статус
Подробное описание
Тип исследования
Регистрация (Оцененный)
Контакты и местонахождение
Контакты исследования
- Имя: duygu demiroz, dr
- Номер телефона: 905319504421
- Электронная почта: drduygudemiroz@hotmail.com
Учебное резервное копирование контактов
- Имя: yusuf ziya colak, dr
Места учебы
-
-
-
Malatya, Турция, 44050
- İnönü Üniversitesi
-
-
Критерии участия
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
- Взрослый
- Пожилой взрослый
Принимает здоровых добровольцев
Метод выборки
Исследуемая популяция
Описание
Критерии включения: ИМТ 18-35 будет включен. старше 18 лет Это займет 2-6 часов. Будут включены пациенты, которых будут оперировать под общим наркозом.
-
Критерий исключения:
ПАЦИЕНТ НЕ ХОЧЕТ ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ ПРОПОФОЛА Аллергия на пропофол
Учебный план
Как устроено исследование?
Детали дизайна
Когорты и вмешательства
Группа / когорта |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
группа 1.Оптимальный диапазон
1 группа ИМТ = 18,5-24,9,
|
Это обсервационное исследование, и никакие нестандартные процедуры пациентам проводиться не будут. Пациентам будет применена обычная процедура анестезии. |
|
Группа 2. Избыточный вес
ИМТ = 25-29,9,
|
Это обсервационное исследование, и никакие нестандартные процедуры пациентам проводиться не будут. Пациентам будет применена обычная процедура анестезии. |
|
Группа 3. Ожирение I степени.
ИМТ=30-34,9
|
Это обсервационное исследование, и никакие нестандартные процедуры пациентам проводиться не будут. Пациентам будет применена обычная процедура анестезии. |
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
ПРОПОФОЛ ДОЗА
Временное ограничение: 2
|
СООТНОШЕНИЕ ДОЗЫ ПРОПОФОЛА ПРИ ДОСТАТОЧНОЙ ГЛУБИНЕ АНЕСТЕЗИИ ОТ ОБЩЕЙ И КОЖАНОЙ МАССЫ ТЕЛА
|
2
|
Соавторы и исследователи
Спонсор
Публикации и полезные ссылки
Общие публикации
- Barras M, Legg A. Drug dosing in obese adults. Aust Prescr. 2017 Oct;40(5):189-193. doi: 10.18773/austprescr.2017.053. Epub 2017 Oct 3. No abstract available.
- Fujimoto M, Tanahira C, Nishi M, Yamamoto T. In non-obese patients, duration of action of rocuronium is directly correlated with body mass index. Can J Anaesth. 2013 Jun;60(6):552-6. doi: 10.1007/s12630-013-9914-x. Epub 2013 Mar 6.
Полезные ссылки
Даты записи исследования
Изучение основных дат
Начало исследования (Оцененный)
Первичное завершение (Оцененный)
Завершение исследования (Оцененный)
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
Первый опубликованный (Действительный)
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
Последняя проверка
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Ключевые слова
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- TOTM
Планирование данных отдельных участников (IPD)
Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .