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Dosagem de Propofol com base no peso corporal magro

5 de março de 2024 atualizado por: DUYGU DEMİROZ, Inonu University

Escalar de peso corporal magro para dose de indução anestésica de propofol

Os pacientes que farão indução anestésica com propofol farão uma análise corporal com Tanita antes da operação. Altura, peso, idade, sexo e outras informações gerais dos pacientes serão registradas. O peso corporal total (ACT), o peso corporal ideal (PCI) e o peso corporal magro (BPN) dos pacientes serão calculados. Serão incluídos pacientes maiores de 18 anos que serão operados sob anestesia geral por 2 a 6 horas. Pacientes com alergia ao propofol ou contraindicados ao propofol estão incluídos no estudo. A fim de decidir e tentar o escalar baseado no peso mais adequado para a dosagem de propofol para indução anestésica a ser avaliada, especificando os pacientes que necessitam de propofol adicional durante a intubação no estudo, Ingrande et al. 80 pacientes com índice de massa corporal [IMC] médio entre 18-35 e índice bispectoral (BIS). ) monitorização, a infusão de propofol (100 mg/kg/hora) será iniciada de acordo com o peso corporal total, e a infusão será interrompida com valor de BIS entre 50 e 40, e o tempo decorrido será registrado. As aplicações de anestesia de rotina serão realizadas com bloqueador neuromuscular aplicado. A dose total de Propofol administrada; a dose aplicada em quilogramas será calculada de acordo com BTW, PCI e BPN. E será avaliada a relação entre as doses administradas e o índice de massa corporal.

Visão geral do estudo

Descrição detalhada

Os pacientes que farão indução anestésica com propofol farão uma análise corporal com Tanita antes da operação. Altura, peso, idade, sexo e outras informações gerais dos pacientes serão registradas. O peso corporal total (ACT), o peso corporal ideal (PCI) e o peso corporal magro (BPN) dos pacientes serão calculados. Serão incluídos pacientes maiores de 18 anos que serão operados sob anestesia geral por 2 a 6 horas. Pacientes com alergia ao propofol ou contraindicados ao propofol estão incluídos no estudo. A fim de decidir e tentar o escalar baseado no peso mais adequado para a dosagem de propofol para indução anestésica a ser avaliada, especificando os pacientes que necessitam de propofol adicional durante a intubação no estudo, Ingrande et al. 80 pacientes com índice de massa corporal [IMC] médio entre 18-35 e índice bispectoral (BIS). ) monitorização, a infusão de propofol (100 mg/kg/hora) será iniciada de acordo com o peso corporal total, e a infusão será interrompida com valor de BIS entre 50 e 40, e o tempo decorrido será registrado. As aplicações de anestesia de rotina serão realizadas com bloqueador neuromuscular aplicado. A dose total de Propofol administrada; a dose aplicada em quilogramas será calculada de acordo com BTW, PCI e BPN. E será avaliada a relação entre as doses administradas e o índice de massa corporal. Em nosso estudo, objetivamos avaliar os efeitos da dose de Propofol de acordo com o peso corporal magro, avaliando pacientes com índice de massa corporal abaixo de 35. Os pacientes que receberão indução anestésica com propofol farão uma análise corporal com Tanita antes da operação. Altura, peso, idade, sexo e outras informações gerais dos pacientes serão registradas. O peso corporal total (ACT), o peso corporal ideal (PCI) e o peso corporal magro (BPN) dos pacientes serão calculados. Serão incluídos pacientes maiores de 18 anos que serão operados sob anestesia geral por 2 a 6 horas. Pacientes com alergia ao propofol ou contraindicados ao propofol estão incluídos no estudo. A fim de decidir e tentar o escalar baseado no peso mais adequado para a dosagem de propofol para indução anestésica a ser avaliada, especificando os pacientes que necessitam de propofol adicional durante a intubação no estudo, Ingrande et al. 80 pacientes com índice de massa corporal [IMC] médio entre 18-35 e índice bispectoral (BIS). ) monitorização, a infusão de propofol (100 mg/kg/hora) será iniciada de acordo com o peso corporal total, e a infusão será interrompida com valor de BIS entre 50 e 40, e o tempo decorrido será registrado. As aplicações de anestesia de rotina serão realizadas com bloqueador neuromuscular aplicado. A dose total de Propofol administrada; a dose aplicada em quilogramas será calculada de acordo com BTW, PCI e BPN. E será avaliada a relação entre as doses administradas e o índice de massa corporal. Em nosso estudo, objetivamos avaliar os efeitos da dose de Propofol de acordo com o peso corporal magro, avaliando pacientes com índice de massa corporal abaixo de 35.

Tipo de estudo

Observacional

Inscrição (Estimado)

90

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Contato de estudo

Estude backup de contato

  • Nome: yusuf ziya colak, dr

Locais de estudo

      • Malatya, Peru, 44050
        • Inonu universitesi

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

  • Adulto
  • Adulto mais velho

Aceita Voluntários Saudáveis

Sim

Método de amostragem

Amostra Não Probabilística

População do estudo

PACIENTES VOLUNTÁRIOS ENTRE 18-65 ANOS SEM DOENÇAS ADICIONAIS

Descrição

Critério de inclusão: IMC 18-35 será incluído. maiores de 18 anos Levará de 2 a 6 horas. Serão incluídos pacientes que serão operados sob anestesia geral.

-

Critério de exclusão:

PACIENTE NÃO QUER CONTRAINDICAÇÃO DE PROPOFOL Alergia ao propofol

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

Coortes e Intervenções

Grupo / Coorte
Intervenção / Tratamento
grupo 1. Faixa ideal
Grupo 1 IMC = 18,5-24,9,

É um estudo observacional e nenhum procedimento não rotineiro será realizado nos pacientes.

O procedimento de anestesia de rotina será aplicado aos pacientes

Grupo 2.Excesso de peso
IMC = 25-29,9,

É um estudo observacional e nenhum procedimento não rotineiro será realizado nos pacientes.

O procedimento de anestesia de rotina será aplicado aos pacientes

Grupo 3.Obesidade classe I
IMC=30-34,9

É um estudo observacional e nenhum procedimento não rotineiro será realizado nos pacientes.

O procedimento de anestesia de rotina será aplicado aos pacientes

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
DOSE DE PROPOFOL
Prazo: 2
A RELAÇÃO DE DOSE DE PROPOFOL COM PROFUNDIDADE DE ANESTESIA SUFICIENTE DE ACORDO COM O PESO CORPORAL TOTAL E DE COURO
2

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

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Publicações e links úteis

A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Estimado)

15 de maio de 2024

Conclusão Primária (Estimado)

15 de outubro de 2024

Conclusão do estudo (Estimado)

30 de novembro de 2024

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

9 de agosto de 2023

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

25 de agosto de 2023

Primeira postagem (Real)

30 de agosto de 2023

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

7 de março de 2024

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

5 de março de 2024

Última verificação

1 de março de 2024

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Outros números de identificação do estudo

  • TOTM

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

INDECISO

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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