- ICH GCP
- Registro de ensaios clínicos dos EUA
- Ensaio Clínico NCT06018623
Dosagem de Propofol com base no peso corporal magro
Escalar de peso corporal magro para dose de indução anestésica de propofol
Visão geral do estudo
Status
Descrição detalhada
Tipo de estudo
Inscrição (Estimado)
Contactos e Locais
Contato de estudo
- Nome: duygu demiroz, dr
- Número de telefone: 905319504421
- E-mail: drduygudemiroz@hotmail.com
Estude backup de contato
- Nome: yusuf ziya colak, dr
Locais de estudo
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-
-
Malatya, Peru, 44050
- Inonu universitesi
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Critérios de participação
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
- Adulto
- Adulto mais velho
Aceita Voluntários Saudáveis
Método de amostragem
População do estudo
Descrição
Critério de inclusão: IMC 18-35 será incluído. maiores de 18 anos Levará de 2 a 6 horas. Serão incluídos pacientes que serão operados sob anestesia geral.
-
Critério de exclusão:
PACIENTE NÃO QUER CONTRAINDICAÇÃO DE PROPOFOL Alergia ao propofol
Plano de estudo
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
Coortes e Intervenções
Grupo / Coorte |
Intervenção / Tratamento |
---|---|
grupo 1. Faixa ideal
Grupo 1 IMC = 18,5-24,9,
|
É um estudo observacional e nenhum procedimento não rotineiro será realizado nos pacientes. O procedimento de anestesia de rotina será aplicado aos pacientes |
Grupo 2.Excesso de peso
IMC = 25-29,9,
|
É um estudo observacional e nenhum procedimento não rotineiro será realizado nos pacientes. O procedimento de anestesia de rotina será aplicado aos pacientes |
Grupo 3.Obesidade classe I
IMC=30-34,9
|
É um estudo observacional e nenhum procedimento não rotineiro será realizado nos pacientes. O procedimento de anestesia de rotina será aplicado aos pacientes |
O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
---|---|---|
DOSE DE PROPOFOL
Prazo: 2
|
A RELAÇÃO DE DOSE DE PROPOFOL COM PROFUNDIDADE DE ANESTESIA SUFICIENTE DE ACORDO COM O PESO CORPORAL TOTAL E DE COURO
|
2
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Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Publicações e links úteis
Publicações Gerais
- Barras M, Legg A. Drug dosing in obese adults. Aust Prescr. 2017 Oct;40(5):189-193. doi: 10.18773/austprescr.2017.053. Epub 2017 Oct 3. No abstract available.
- Fujimoto M, Tanahira C, Nishi M, Yamamoto T. In non-obese patients, duration of action of rocuronium is directly correlated with body mass index. Can J Anaesth. 2013 Jun;60(6):552-6. doi: 10.1007/s12630-013-9914-x. Epub 2013 Mar 6.
Links úteis
Datas de registro do estudo
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Estimado)
Conclusão Primária (Estimado)
Conclusão do estudo (Estimado)
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
Primeira postagem (Real)
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
Última verificação
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Palavras-chave
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- TOTM
Plano para dados de participantes individuais (IPD)
Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
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