이 페이지는 자동 번역되었으며 번역의 정확성을 보장하지 않습니다. 참조하십시오 영문판 원본 텍스트의 경우.

히스패닉 부모의 코로나19 백신 접종에 대한 거부감을 줄이기

2024년 3월 12일 업데이트: Arizona State University

COVID-19 백신 접종 대상 자녀를 둔 히스패닉계 부모의 백신 접종 주저 감소

COVID-19 백신은 6개월 이상의 어린이에게 제공되며, 이 백신은 이 재앙적인 전염병에 맞서는 강력한 도구입니다. 그러나 히스패닉계/라틴계 어린이는 비히스패닉계 백인 어린이보다 코로나19 예방접종률이 낮습니다. 건강 커뮤니케이션 및 공중 보건 전문가로 구성된 우리 팀은 디지털 스토리텔링의 문화 기반 내러티브를 활용하여 히스패닉계 어린이를 줄이는 지역사회 기반 이론 기반 개입을 제안합니다. 부모의 코로나19 백신 접종을 주저하게 만들고 자녀의 백신 섭취를 늘립니다.

연구 개요

상세 설명

어린이와 청소년 사이에서 SARS-CoV-2(COVID-19) 감염은 건강 합병증(예: 다기관 염증 증후군, 장기 코로나19), 입원, 사망으로 이어질 수 있습니다. COVID-19 백신은 6개월 이상의 어린이에게 제공되며, 이 백신은 이 재앙적인 전염병에 맞서는 강력한 도구입니다. 그러나 히스패닉계/라틴계 어린이는 비히스패닉계 백인 어린이보다 코로나19 예방접종률이 낮습니다3 미국 남서부 대부분의 주에서 히스패닉계 어린이는 소아 인구 중 코로나19 예방접종률이 가장 낮습니다. 어린이의 예방접종률이 낮은 이유는 주로 부모의 백신 접종을 주저하기 때문입니다. 히스패닉계 부모 사이에서 부모의 코로나19 백신 접종에 대한 주저함을 줄이려면 훨씬 더 많은 노력이 필요합니다.

내러티브 기반 개입은 장기적인 이득(질병 면역)을 위해 즉각적인 개인적 비용(불편함)이 필요한 건강 행동(백신 접종)을 제정하도록 개인을 설득하는 강력한 도구입니다. 현재 연구에서는 히스패닉 부모의 코로나19 백신에 대한 주저함을 줄이기 위해 지역사회 참여를 통해 개발된 특정 형태의 문화 기반 내러티브인 디지털 스토리텔링(DST)을 조사할 것입니다. 우리가 아는 한, 히스패닉계 부모의 백신 접종에 대한 주저함을 줄이기 위해 디지털 스토리를 사용한 연구는 없습니다. 따라서 자녀에게 코로나19 백신 접종을 주저하는 사람들에게 어떤 이야기가 공감하고 가장 설득력이 있는지 평가한 다음, 이러한 이야기를 활용한 개입이 자녀에게 코로나19 백신 접종을 결정하는 부모의 결정에 미치는 영향을 탐색하는 것이 중요합니다. -19.

구체적인 목표:

목표 1: 히스패닉계 부모/법적 보호자 샘플을 사용하여 코로나19 백신 거부에서 백신 수용으로 전환한 DST 워크숍에서 참가자당 하나의 디지털 스토리(n=10, 각 스토리는 2~3분 지속)를 개발합니다.

목표 2: 웹 기반 파일럿 DST 개입과 CDC 권장 코로나19에 대한 최신 정보를 얻지 못한 아동의 히스패닉계 부모 및 법적 보호자(n=80) 간의 정보 전용 통제의 타당성과 수용성을 평가합니다. 19번의 백신 접종.

탐색 목표: 조사관은 개입 및 통제 그룹 참가자(n=80)의 백신 섭취 인식, 백신 주저, 어린이의 코로나19 예방접종 의도 및 어린이의 백신 섭취에 대한 개입 전후 변화 패턴을 탐색합니다. 개입 후 몇 달.

연구 유형

중재적

등록 (추정된)

80

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 연락처

연구 연락처 백업

연구 장소

    • Arizona
      • Phoenix, Arizona, 미국, 85004
        • Arizona State University
        • 연락하다:

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 성인
  • 고령자

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

설명

포함 기준:

  • 자신을 히스패닉으로 식별함
  • 18세 미만 자녀 1명 이상의 친부모 또는 법적 보호자입니다.
  • 자녀(들)가 최신 COVID-19 백신 용량에 대한 예방접종을 받지 않았습니다.
  • T3 데이터 수집을 위해 문자 메시지 송수신 및 자녀의 예방접종 기록 사진 제출에 동의합니다.

제외 기준:

  • 포함 기준을 충족하지 않거나 동의를 제공할 수 없거나 제공할 의사가 없는 개인.

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 방지
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 하나의

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: 기준선 및 디지털 스토리텔링(DST)
참가자가 동의를 완료하면 DST 부문에 무작위로 할당되기 전에 웹 기반 데이터 수집 플랫폼인 Research Electronic Data Capture를 사용하여 기본 평가를 완료하라는 요청을 받게 됩니다. 개입 그룹 참가자들은 자녀를 둔 히스패닉 부모들의 코로나19 백신 경험에 관해 선별된 네 가지 디지털 이야기를 시청하게 됩니다. 각 스토리는 음성, 이미지, 사운드(각 3~5분)로 구성되었습니다. 개입 그룹 참가자는 DST 개입 직후 Time 2(T2) 온라인 설문조사를 완료합니다. 2개월 후, 조사관은 모든 참가자에게 연락하여 참가자의 백신 주저 및 코로나19 백신 접종 행동(T1 및 T2 이후)에 대한 또 다른 후속(T3) 평가를 완료하도록 요청할 것입니다.
기본 설문조사에는 사회인구학적 변수(나이, 성별, 소득, 교육 수준, 자녀와의 관계), 부모의 코로나19 백신 주저, 자녀의 코로나19 예방접종 의향, 부모의 태도 등을 포함한 일련의 확장된 질문이 포함되어 있습니다. 자녀의 코로나19 백신 접종에 대한 규범 및 인식된 행동 통제,
다른 이름들:
  • 기본 설문지
목표 1에서 조사관은 연구 목표 2를 위한 개입 자료를 만들고 있습니다. 이러한 개입 자료에는 코로나19 백신을 꺼리는 히스패닉계 부모와 법적 보호자의 다양한 샘플이 포함된 10개의 디지털 스토리(각각 2~3분 길이)가 포함되어 있습니다. 백신 수용에. 각 이야기는 개인의 경험을 기록하기 위해 디지털 이미지, 오디오 녹음, 음악 및 텍스트를 사용하는 개인의 간단한 1인칭 시각적 내러티브/스토리를 사용합니다.
다른 이름들:
  • 디지털 스토리텔링
  • 스토리텔링
활성 비교기: 기준선 및 제어
참가자가 동의를 완료하면 제어 부문에 무작위로 할당되기 전에 웹 기반 데이터 수집 플랫폼인 Research Electronic Data Capture를 사용하여 기본 평가를 완료하라는 요청을 받게 됩니다. 대조군 참가자는 T2 평가를 완료하기 전에 자녀의 연령에 적합한 CDC 코로나19 백신 정보 시트를 받게 됩니다. 2개월 후, 조사관은 모든 참가자에게 연락하여 참가자의 백신 주저 및 코로나19 백신 접종 행동(T1 및 T2 이후)에 대한 또 다른 후속(T3) 평가를 완료하도록 요청할 것입니다.
기본 설문조사에는 사회인구학적 변수(나이, 성별, 소득, 교육 수준, 자녀와의 관계), 부모의 코로나19 백신 주저, 자녀의 코로나19 예방접종 의향, 부모의 태도 등을 포함한 일련의 확장된 질문이 포함되어 있습니다. 자녀의 코로나19 백신 접종에 대한 규범 및 인식된 행동 통제,
다른 이름들:
  • 기본 설문지
통제 그룹 참가자는 자녀의 연령에 적합한 CDC 코로나19 백신 정보 시트를 받게 됩니다.
다른 이름들:
  • 제어 개입

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
부모의 코로나19 백신 주저
기간: 기준선(T1), T2(4주 개입 후) 및 T3(2개월 개입 후)
부모의 코로나19 백신 접종 주저 여부는 세 가지 시점에서 측정됩니다. 조사관은 아동기 백신에 대한 부모 태도(PACV) 설문조사의 수정된 버전을 사용하여 부모의 백신 거부(15개 항목) 변화를 평가할 것입니다. 점수 범위는 0~30점이며, 점수가 높을수록 백신에 대한 망설임이 크다는 의미입니다. 모든 응답에 대해 백신 접종을 주저하는 응답은 2점, 중립적이거나 확실하지 않은 응답은 1점, 주저하지 않는 응답은 0점입니다. 슬라이더 응답이 필요한 질문이 2개 있습니다. 이 두 질문에 대해 0~5점은 백신 접종을 주저함(2점)을 나타내고, 6~7점은 확실하지 않음/중립적 반응(1점)을 나타내고, 8~10점은 주저하지 않음(0점)을 나타냅니다.
기준선(T1), T2(4주 개입 후) 및 T3(2개월 개입 후)
어린이에게 코로나19 예방접종을 하려는 의도
기간: 기준선(T1), T2(4주 개입 후) 및 T3(2개월 개입 후)
계획된 행동 이론 구성을 기반으로 이전에 검증된 설문 조사 항목을 통해 측정되었으며 어린이의 코로나19 예방 접종을 반영하도록 업데이트되었습니다. 자녀에게 예방접종을 하려는 부모의 의도에 대해 한 가지 질문이 있습니다. 응답 옵션은 7점 Likert 척도(1 = 매우 동의하지 않음, 4 = 동의하지도 동의하지도 않음, 7 = 매우 동의함)이며, 1은 예방접종 의향이 없음을 나타내고 7은 부모가 자녀에게 예방접종을 할 가능성이 매우 높음을 나타냅니다. ). 점수가 높을수록 어린이에게 코로나19 예방접종을 하려는 의도가 크다는 의미입니다.
기준선(T1), T2(4주 개입 후) 및 T3(2개월 개입 후)
어린이의 코로나19 백신 섭취량
기간: T3(개입 후 2개월)
아동이 지난 2개월 동안 1회 이상 코로나19 백신을 접종했는지 여부를 평가하는 질문 1개와 2개 항목(예/아니오 응답 옵션)으로 측정됩니다. 긍정적인 응답은 1점으로 간주되고, "아니요" 응답은 0점으로 간주됩니다.
T3(개입 후 2개월)

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
자녀(들)의 코로나19 예방접종에 대한 부모의 태도
기간: 기준선(T1), T2(4주 개입 후) 및 T3(2개월 개입 후)
어린이의 코로나19 예방접종을 반영하기 위해 업데이트된 이전에 검증된 설문조사를 통해 측정되었으며, 백신 태도를 측정하는 5개 항목(α = 0.833)입니다. 응답 옵션은 7점 리커트 척도(1 = 매우 동의하지 않음, 4 = 동의하지도 동의하지도 않음, 7 = 매우 동의함)이며, 1은 어린이의 코로나19 백신 접종에 대한 부정적인 태도를 나타내고, 7은 백신 접종에 대해 보다 긍정적인 태도를 나타냅니다. 코로나19 대비. 한 항목이 역코딩되었습니다. 따라서 점수 범위는 5~35점이며, 점수가 높을수록 자녀의 코로나19 예방접종에 대해 더 긍정적인 태도를 나타냅니다.
기준선(T1), T2(4주 개입 후) 및 T3(2개월 개입 후)
자녀(들)의 코로나19 예방접종에 대한 부모의 인식 규범
기간: 기준선(T1), T2(4주 개입 후) 및 T3(2개월 개입 후)
어린이의 코로나19 예방접종을 반영하기 위해 업데이트된 이전에 검증된 설문조사를 통해 측정되었으며, 인지된 규범을 측정하는 5개 항목(α = 0.899). 응답 옵션은 7점 리커트 척도(1 = 매우 동의하지 않음, 4 = 동의하지도 동의하지도 않음, 7 = 매우 동의함)이며, 1은 어린이의 코로나19 백신 접종에 대한 인지된 규범이 부족함을 의미하고 7은 더 강한 인지된 규범을 나타냅니다. 코로나19 예방접종에 대해. 따라서 점수 범위는 5~35점이며, 점수가 높을수록 자녀의 코로나19 예방접종에 대한 인지된 규범이 더 강하다는 것을 나타냅니다.
기준선(T1), T2(4주 개입 후) 및 T3(2개월 개입 후)
자녀의 코로나19 예방접종을 위한 부모의 인지된 행동 통제
기간: 기준선(T1), T2(4주 개입 후) 및 T3(2개월 개입 후)
아동의 코로나19 예방접종을 반영하기 위해 업데이트된 이전에 검증된 설문조사를 통해 측정되었으며, 인지된 행동 통제를 평가하는 4개 항목(α = 0.785). 응답 옵션은 7점 리커트 척도(1 = 매우 동의하지 않음, 4 = 동의하지도 동의하지도 않음, 7 = 매우 동의함)이며, 1은 어린이에게 코로나19 백신 접종에 대한 인식된 행동 통제가 부족함을 나타내고 7은 더 강한 인식을 나타냅니다. 코로나19 백신 접종에 대한 행동 통제. 따라서 점수 범위는 4~28점이며, 점수가 높을수록 자녀의 코로나19 예방접종에 대한 인지된 규범이 더 강하다는 것을 나타냅니다.
기준선(T1), T2(4주 개입 후) 및 T3(2개월 개입 후)

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

수사관

  • 수석 연구원: Sunny W Kim, Ph.D, Arizona State University
  • 수석 연구원: Alexis Koskan, Ph.D, Arizona State University

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (추정된)

2024년 5월 1일

기본 완료 (추정된)

2025년 2월 28일

연구 완료 (추정된)

2025년 6월 30일

연구 등록 날짜

최초 제출

2023년 9월 5일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2023년 9월 12일

처음 게시됨 (실제)

2023년 9월 13일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2024년 3월 15일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2024년 3월 12일

마지막으로 확인됨

2024년 3월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

기본 설문조사에 대한 임상 시험

3
구독하다