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척추마취로 제왕절개를 시행한 여성에서 요추 4-5 극상 인대의 통증압 역치와 생체역학적-점탄성 소견 비교

2022년 10월 6일 업데이트: Mohamed Gamal Abouelyazeed Ali, South Valley University

제왕절개를 위해 정중선 척추 마취를 받는 여성의 L4-5 극상 인대에 대한 생체역학적-점탄성 변화와 일치하는 통증 압력 역치

제왕절개는 고위험 임신 및 난산과 관련될 수 있는 합병증으로부터 산모와 신생아의 생명을 구하는 것을 목표로 하는 주요 산과 수술입니다(Teguete et al., 2012). 업데이트된 이집트 인구 통계 및 건강 조사에 따르면 이집트의 제왕절개 비율은 전체 분만의 약 52%에 이를 때까지 증가했습니다(Abdel-Tawab et al., 2018).

신경축 마취, 특히 척추 마취는 제왕절개를 위한 금본위제 마취였으며 앞으로도 그럴 것입니다(Mhyre and Sultan., 2019).

연구 개요

상세 설명

신경축 마취 후 요통(LBP)은 전형적인 경미한 통증입니다. 바늘 외상과 국소마취제 근독성에 의해 발생하는 것으로 생각된다. 신경근 통증이 없는 천자 부위 주변의 지속적인 통증으로 정의되는 경막 후 요통(PDPB)은 척추 마취 후 흔히 발생하는 결과입니다(Benzon et al., 2016). 마취 후 허리 통증은 국소 출혈과 함께 인대, 근막 또는 뼈 손상에 기인할 수 있습니다. 척추 강성; 척추주위 근육의 마취에 의한 이완; 전형적인 요추 볼록부의 편평화, 요천추 인대 및 관절낭의 스트레칭 및 긴장(Benzon et al., 2016).

압력 알고리즘은 신체의 다양한 부분에서 통증 압력 역치(PPT)를 결정하기 위해 급성 실험적 통증을 유발하는 객관적이고 잘 알려지고 검증된 방법입니다(Pelfort et al., 2015). PPT는 통증을 유발하는 가장 작은 압력으로 정의되는 조직 민감도에 대한 정량적 감각 값입니다(Ylinen., 2007).

MyotonPRO는 표면 근막 조직의 강성 및 점탄성과 같은 생체 역학적 특성을 객관적으로 측정하기 위한 휴대용 유효 장치입니다(Nguyen et al., 2022). 강성, 스트레스 이완 시간 및 크리프는 건강한 성인 또는 요통 환자에서 MyotonPRO 장치를 사용하여 측정할 수 있는 하부 요추 근막의 생체역학적 및 점탄성 특성입니다(Ilahi et al., 2020). 또한 MyotonPRO는 객관적인 평가를 통해 스트레스 이완 시간이나 크리핑과 같은 점탄성 품질 측면에서 트리거 포인트와 비 트리거 포인트의 차이를 알 수 있습니다(Roch et al., 2020).

경직은 촉진 동안 느껴지는 근긴장의 임상 측정과 직접적으로 관련된 변형에 대한 저항을 나타내는 생체역학적 특성으로 정의됩니다(Nordin andFrankel., 2012). 응력 완화 시간과 크립은 모두 근막의 점탄성 특성입니다. 응력이완시간은 근육이 원인이 되는 외부 하중을 제거한 후 변형에서 원래의 형태로 회복되는 시간을 의미합니다. 그러나 크리프는 지속적인 인장 응력을 받을 때 시간이 지남에 따라 근육과 결합 조직이 점진적으로 늘어나는 것으로 정의됩니다(Myoton., 2013).

이 연구에서 우리는 제왕절개를 위한 정중선 척추 마취가 제왕절개 후 L4-5 극간 통증 압력 역치의 감소(낮은 PPT가 더 높은 통증을 유발함)와 관련이 있는지 여부를 조사하고 L4-5 극간 통증의 이러한 결과를 비교할 것입니다. 통증 압력 역치 및 L4-5 극상 인대의 생체역학적 특성(강성, 이완 시간 및 크리핑). 이전의 객관적인 연구가 부족하고 이러한 점을 메우기 위해 본 연구는 우리의 연구 질문에 답하기 위해 수행된 첫 번째 연구로 간주될 것입니다.

귀무가설은 제왕절개를 위한 척추마취가 L4-5 극돌간 통증 역치 감소나 L4-5 극상인대 생체역학적 변화에 대한 상대적 위험이 없음을 나타냅니다.

연구 유형

관찰

등록 (실제)

44

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

    • Qena
      • Qinā, Qena, 이집트, 83523
        • Faculty of Physical Therapy, South Valley University

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

18년 (성인)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

해당 없음

연구 대상 성별

여성

샘플링 방법

확률 샘플

연구 인구

44명의 여성이 본 연구에 참여한 후향적 코호트 연구. 그들은 South Valley University Teaching Hospitals에서 선정되었습니다.

설명

포함 기준:

  1. 경막 외 및 척추 마취 그룹의 모든 여성은 제왕 절개를 통해 출산했습니다.
  2. 초산부든 다산부든 모든 여성은 마지막 산과 마취 전 최소 1년 동안 마취(경막외, 척추)를 받지 않았습니다.
  3. 그들의 나이는 18세에서 35세까지 다양했습니다.
  4. 모든 참가자는 체질량지수(BMI)가 30 이하, 허리와 엉덩이의 비율이 1 이하였습니다.
  5. 참가자들은 출생 후 6주에서 12주 사이에 평가되었습니다.
  6. 모든 참가자는 모든 평가 절차를 계속할 수 있었습니다.
  7. 그들은 의학적으로 안정적이었습니다.

제외 기준:

  1. 자연 분만을 통해 출산한 여성.
  2. 제왕절개로 분만을 하였으나 사용된 마취기법은 척추마취의 준정중접근법이었다.
  3. 요로 감염 및 직장 이개증이 있는 여성.
  4. 18세 미만이거나 35세 이상인 여성.
  5. (BMI)가 30 이상이거나 허리 대 엉덩이 비율이 1 이상인 여성.
  6. 모든 평가 절차를 계속하지 않은 여성.
  7. 요추 디스크 탈출증 또는 척추전방전위증으로 진단받은 여성으로서 비근막 요추 기능 장애가 있는 여성.

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

코호트 및 개입

그룹/코호트
개입 / 치료
그룹 A
척추마취로 제왕절개를 한 여성 22명
두 기기는 각각 L4-5 극돌간 공간 통증 압력 역치 및 L4-5 극상 인대의 생체역학적-점탄성 특성 평가에 사용됩니다.
다른 이름들:
  • Myoton PRO 장치(MyotonPRO; Myoton AS, 탈린, 에스토니아)
그룹 B
대조군에 속한 22명의 여성(임신 또는 마취를 경험하지 않음)
두 기기는 각각 L4-5 극돌간 공간 통증 압력 역치 및 L4-5 극상 인대의 생체역학적-점탄성 특성 평가에 사용됩니다.
다른 이름들:
  • Myoton PRO 장치(MyotonPRO; Myoton AS, 탈린, 에스토니아)

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
L4-5 극상 인대 통증 압력 역치(파운드)
기간: 평가는 제왕절개 중 마취 사용 후 6-12주 후에 수행됩니다.
PPT는 통증을 유발하는 가장 작은 압력으로 정의되는 조직 민감도에 대한 정량적 감각 값입니다.
평가는 제왕절개 중 마취 사용 후 6-12주 후에 수행됩니다.

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
L4-5 극상 인대 강성(뉴턴/미터)
기간: 평가는 제왕절개 중 마취 사용 후 6-12주 후에 수행됩니다.
MyotonPRO 장치는 촉진 중에 느껴지는 근긴장의 임상 측정과 직접적으로 관련된 변형에 대한 저항을 나타내는 생체역학적 특성으로 정의되는 강성을 측정합니다.
평가는 제왕절개 중 마취 사용 후 6-12주 후에 수행됩니다.
L4-5 극상 인대 스트레스 이완 시간(밀리초)
기간: 평가는 제왕절개 중 마취 사용 후 6-12주 후에 수행됩니다.
MyotonPRO 장치는 원인이 되는 외부 부하를 제거한 후 근육이 변형에서 원래 모양으로 돌아가는 시간을 의미하는 스트레스 이완 시간을 측정합니다.
평가는 제왕절개 중 마취 사용 후 6-12주 후에 수행됩니다.
L4-5 극상 인대 Creep in Deborah number
기간: 평가는 제왕절개 중 마취 사용 후 6-12주 후에 수행됩니다.
MyotonPRO 장치는 지속적인 인장 응력을 받을 때 시간이 지남에 따라 근육과 결합 조직이 점진적으로 늘어나는 것으로 정의되는 Creep을 측정합니다.
평가는 제왕절개 중 마취 사용 후 6-12주 후에 수행됩니다.

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2021년 6월 28일

기본 완료 (실제)

2022년 1월 29일

연구 완료 (실제)

2022년 4월 15일

연구 등록 날짜

최초 제출

2022년 4월 27일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2022년 5월 4일

처음 게시됨 (실제)

2022년 5월 10일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2022년 10월 10일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2022년 10월 6일

마지막으로 확인됨

2022년 10월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

기타 연구 ID 번호

  • Algometry VS Myoton PRO

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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