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지압이 수술 전 불안과 수술 후 통증 및 메스꺼움-구토에 미치는 영향 (Acupress)

2023년 9월 13일 업데이트: Tugba CAM YANIK, Mersin University

이비인후과 수술에서 지압이 수술 전 불안과 수술 후 통증, 오심-구토에 미치는 영향

연구는 2021년 6월 1일부터 12월 1일까지 Mersin Şehir 훈련 및 연구 병원의 이비인후과 진료소에서 진행되었으며, 포함 및 제외 기준을 충족한 총 60명의 성인 환자(연구군 30명, 대조군 30명)가 있었습니다. 기준.

연구 개요

상태

완전한

개입 / 치료

상세 설명

연구에서는 60명의 환자를 연구군과 대조군에 무작위로 배정했습니다. 연구군(n = 30)에는 척측 수근 굴근 힘줄의 요골 측에 있는 척골과 두상골 사이에 위치한 심경의 제7 경혈(HT7)인 Shen Men, 척측 수근 굴근 힘줄에 위치한 EX-HN3(Yintang)이 포함되었습니다. 양쪽 눈썹 시작 부분과 엄지손가락의 중앙과 검지 사이(손의 제1, 제2 중수골 사이, 요측 제2 중수골 중앙)에 위치한 LI4 점을 적용하였습니다. 평균 15분. 대조군(n = 30)에는 개입이 이루어지지 않았습니다. 연구의 주요 결과는 지압이 환자의 상태 및 특성 불안 수준에 미치는 영향입니다. 연구의 두 번째 결과는 지압이 환자의 통증, 메스꺼움 및 구토 수준에 미치는 영향입니다. 환자의 불안 수준은 지압 적용 전과 적용 후 15분 동안 평가되었습니다. 통증 정도는 수술 후 4시간째, 밤에 잠자리에 들기 전(22시), 아침에 일어나서(08시)에 평가하였다. 그리고 퇴원시; 메스꺼움과 구토 수준은 수술 후 처음 24시간 동안 평가되었습니다.

연구 유형

중재적

등록 (실제)

60

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

    • Mersin
      • Yeni̇şehi̇r, Mersin, 칠면조, 33120
        • Tuğba ÇAM YANIK

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 성인
  • 고령자

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

예

설명

포함 기준:

  • 응급 이비인후과 수술,
  • 연구 참여를 거부했으며,
  • 사전 동의서에 서명하지 않았습니다.
  • EX-HN3(인탕), LI4, HT7 지점에 지압을 할 수 없는 신체적 문제가 있는 경우,
  • 불안, 공황발작 진단을 받고 불안에 대한 약을 복용하고 있으며,
  • 이전 수술 경험,
  • 18세 미만 및 65세 이상,
  • 시각, 청각, 지각에 문제가 있는 사람,
  • 터키어를 읽고 쓸 수 없습니다.
  • 인지적, 감정적, 언어적 의사소통을 방해하는 문제가 있는 경우
  • 지압 경험,
  • 수술 전에 진정제를 투여받은 환자는 연구에 포함되지 않았습니다.

제외 기준:

  • 응급 이비인후과 수술,
  • 연구 참여를 거부했으며,
  • 사전 동의서에 서명하지 않았습니다.
  • 불안, 공황발작 진단을 받고 불안에 대한 약을 복용하고 있으며,
  • 이전 수술 경험
  • 18세 미만 및 65세 이상,
  • 시각, 청각, 지각에 문제가 있는 사람,
  • 터키어를 읽고 쓸 수 없습니다.
  • 인지적, 감정적, 언어적 의사소통을 방해하는 문제가 있는 경우
  • 지압 경험,
  • 수술 전에 진정제를 투여받은 환자는 연구에 포함되지 않았습니다.

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 지지 요법
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 하나의

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: 스터디 그룹(실험)
응모순서는 추첨을 통해 결정됐다. HT7, LI4 및 EX-HN3 포인트가 각각 적용되었습니다. 도포 전, 가압하고자 하는 부위를 손바닥으로 20~30초간 가볍게 문지릅니다. 가볍게 문지르면 주변 조직이 완화되었습니다. 문지른 후 개인별 통증 역치 수준에 따라 결정된 지점을 1~1.5cm 깊이로 엄지 손가락으로 5초 동안 압박한 후 2초간 휴식을 취하고 2분간 지속하였다. 각 지점에 2분씩 지압을 가하였고, 총 지압시간은 평균 15분(5개 지점)이었다.
각 지점에 2분씩 지압을 가하였고, 총 지압시간은 평균 15분(5개 지점)이었다. 신청 시 개인의 프라이버시를 고려하여 개인이 가장 편안할 수 있는 가장 적절한 자세를 선호했습니다. 우선 앙와위 자세를 선호하였고, 앉은 자세를 선호하였다. 신청이 끝나면 본인이 편안한 위치에 있는지 확인했습니다.
다른 이름들:
  • 지압
간섭 없음: 치료의 표준
표준 치료가 제공되었습니다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
상태 불안 척도(State Anxiety Scale)를 사용하여 평가된 불안
기간: 구현 전과 구현 직후의 변화, 구현 후 15분
척도에서는 20점에서 80점 사이의 점수를 얻습니다. 척도를 채점하여 얻은 총점은 0~19점은 불안 없음, 20~39점은 경미한 불안, 40~59점은 중등도 불안, 60~79점은 심한 불안 정도를 의미한다. 상태 불안 점수가 높을수록 불안 수준도 높다는 것을 나타냅니다.
구현 전과 구현 직후의 변화, 구현 후 15분

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
수치적 통증 척도
기간: 수술 후 4시간부터 퇴원까지 평균 2일의 변화
이 척도는 환자가 느끼는 통증의 정도를 숫자로 표현하도록 하며, 척도는 수평선으로 구성되며, 시작점을 "0" 또는 "통증 없음", "10" 또는 "참을 수 없는 통증"으로 구성합니다. "끝 지점에서. 0부터 10까지의 숫자는 수평선에 같은 간격으로 표시되어 있으며 1~3은 가벼운 통증, 4~6은 중간 정도의 통증, 7~10은 심한 통증으로 정의됩니다.
수술 후 4시간부터 퇴원까지 평균 2일의 변화
메스꺼움과 구토
기간: 수술 후 첫 24시간으로 변경
각 항목에 대한 응답은 0(가장 불편함)에서 4(가장 불편함) 사이로 점수가 매겨집니다. 8개 항목에서 얻은 점수를 합산하여 총점을 구합니다. 지수로부터 얻을 수 있는 최대 점수는 32점으로, 이는 가장 심각한 증상 발생 경험 점수로도 간주된다.
수술 후 첫 24시간으로 변경

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

수사관

  • 연구 책임자: Gülay Altun Ugras, PhD, Mersin University
  • 수석 연구원: Serpil YÜKSEL, PhD, Necmettin Erbakan University
  • 수석 연구원: Bahar TAŞDELEN, PhD, Mersin University
  • 수석 연구원: Seda TÜRKİLİ, Doctor, Mersin City Hospital
  • 수석 연구원: Serkan TÜRKİLİ, Doctor, Mersin City Hospital
  • 수석 연구원: Ahmet KARAMAN, PhD, Mersin University

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2021년 6월 1일

기본 완료 (실제)

2021년 6월 1일

연구 완료 (실제)

2021년 12월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2023년 8월 22일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2023년 9월 13일

처음 게시됨 (실제)

2023년 9월 15일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2023년 9월 15일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2023년 9월 13일

마지막으로 확인됨

2023년 9월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니요

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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