기능적 자기공명 기반의 마취 하 모야모야병 환자의 뇌 네트워크 관찰
2025년 2월 12일 업데이트: Yuming Peng, Beijing Tiantan Hospital
진정제 투여 하에 있는 모야모야병 환자의 기능적 자기공명 기반 뇌 네트워크 및 뇌혈관 반응성의 관찰, 전향적 관찰 코호트 연구
모야모야병은 양측 원위 내경동맥의 진행성 협착과 두개저 기저부의 보상성 병리학적 혈관 네트워크의 점진적인 생성을 특징으로 하며, 이러한 병리학적 혈관계는 혈관 반응성이 좋지 않습니다.
수술 중 뇌 조직의 관류와 뇌 네트워크의 완전성을 보장하여 수술 후 운동, 감각, 정서적, 인지 기능을 포함한 신경 기능의 손상을 최소화하기 위한 연기 혈관 환자의 수술 전후 순환 관리가 모야모야병의 수술 전후 순환 관리의 핵심입니다. .
기능적 자기공명영상(fMRI)은 뇌혈관 예비력과 뇌 네트워크 연결성을 추가로 평가하기 위해 다양한 뇌혈관 질환에 일상적으로 사용되어 왔습니다.
본 연구의 목적은 마취 하에서 뇌 허혈 민감 부위의 모야모야병 성인 환자의 뇌혈류, 뇌 산소 대사, 뇌 산소 대사율, 뇌 네트워크 연결성의 변화를 관찰하여 마취 관리에 대한 기초를 제공하는 것입니다. 이 환자들의 인지 기능과 대뇌 네트워크 연결성을 향상시키는 것입니다.
연구 개요
상태
모병
정황
연구 유형
관찰
등록 (추정된)
48
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 연락처
- 이름: Shu Li
- 전화번호: 8613699223065
- 이메일: lishu@bjtth.org
연구 장소
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Beijing
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Beijing, Beijing, 중국, 100070
- 모병
- Beijing Tiantan Hospital, Capital Medical University
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연락하다:
- Shu Li, M.D.
- 전화번호: 13699223065
- 이메일: lishu@bjtth.org
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
- 성인
- 고령자
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
샘플링 방법
비확률 샘플
연구 인구
수도의과대학 베이징천탄병원에서 2023년 8월부터 2025년 12월까지 직접 또는 간접 혈관재개통 수술을 받을 모야모야병 환자를 연속 모집할 계획이다.
설명
포함 기준:
- 직접 또는 간접 두개내 및 두개외 혈관재개통술이 예정된 허혈성 모야모야병 환자
- 18~65세
- 서면 동의를 얻으십시오.
제외 기준:
- 수술 전 밀실 공포증, 감각 또는 운동 실어증이 있어 검사를 이해하고 협조할 수 없는 환자
- 뇌경색 병변 직경 >15mm를 암시하는 수술 전 두개골 영상
- 마취제에 알레르기가 있는 환자
- 신체의 금속 임플란트
- 다른 실험적 약물 또는 도구 실험을 진행 중
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
기간 |
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뇌 기능 네트워크의 변화
기간: 진정 전, 진정 후, 혈압을 기준선 100%-120%에서 15분 동안 유지합니다.
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진정 전, 진정 후, 혈압을 기준선 100%-120%에서 15분 동안 유지합니다.
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2차 결과 측정
결과 측정 |
기간 |
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수술 후 섬망
기간: 수술 후 1~5일
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수술 후 1~5일
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뇌파 변화
기간: 진정 전, 진정 후, 혈압을 기준선 100%-120%에서 15분 동안 유지합니다.
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진정 전, 진정 후, 혈압을 기준선 100%-120%에서 15분 동안 유지합니다.
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
수사관
- 수석 연구원: Shu Li, Beijing Tiantan Hospital
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2023년 10월 24일
기본 완료 (추정된)
2025년 12월 31일
연구 완료 (추정된)
2025년 12월 31일
연구 등록 날짜
최초 제출
2023년 9월 11일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2023년 9월 11일
처음 게시됨 (실제)
2023년 9월 18일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2025년 3월 25일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2025년 2월 12일
마지막으로 확인됨
2025년 2월 1일
추가 정보
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